Từ 03/03/2022, các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam nào bị sửa đổi một số thông tin? Ngày 03/03/2022, theo đề nghị của Trưởng phòng Đăng ký thuốc, Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế ban hành Quyết định 108/QĐ-QLD năm 2022 sửa đổi thông tin thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam kèm theo các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu
Đã có Danh mục 08 thuốc, nguyên liệu làm thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam Đợt 204 theo Quyết định 590 thế nào?
Ngày 12 tháng 8 năm 2024 Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành Quyết định 590/QĐ-QLD năm 2024 về Danh mục 08 thuốc, nguyên liệu làm thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 204. tải
Cụ thể tại Điều 1
Quyết định 452/QĐ-QLD năm 2023 về Danh mục 96 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 114.3 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành ngày 28/6/2023.
Danh mục 96 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam Đợt 114.3 gồm những thuốc nào?
Theo đó, ban hành kèm theo Quyết định 452/QĐ-QLD năm 2023 là danh
Danh mục 418 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm - Đợt 200 mới nhất 2024?
Căn cứ theo Phụ lục I ban hành kèm theo Quyết định 401/QĐ-QLD năm 2024 của Cục Quản lý Dược có nêu Danh mục 418 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm - Đợt 200 như sau
/02/2023, Cục Quản lý Dược ban hành Quyết định 62/QĐ-QLD năm 2023 công bố Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết 80/2023/QH15 (Đợt 1).
Theo đó, danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước được công bố tại Phụ lục I kèm theo Quyết định 62/QĐ-QLD năm 2023 với
;
+ Bằng tốt nghiệp đại học ngành sinh học.
- Có 02 năm thực hành chuyên môn tại cơ sở dược phù hợp.
Danh mục vắc xin, sinh phẩm có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến ngày 31/12/2024?
Căn cứ Quyết định 62/QĐ-QLD năm 2023 công bố Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo
thông tin về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc.
Đồng thời, theo khoản 1 Điều 106 Nghị định 54/2017/NĐ-CP về cơ sở đứng tên trong hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung thông tin thuốc như sau:
Cơ sở đứng tên trong hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung thông tin thuốc
1. Cơ sở được đứng tên trong hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung thông tin thuốc bao gồm:
a
Để đảm bảo đáp ứng đầy đủ nhu cầu thuốc chữa bệnh phục vụ nhân dân, đặc biệt trong công tác phòng, chống dịch bệnh có thể xảy ra mùa Đông - Xuân cũng như thuốc phục vụ nhu cầu trong dịp tết dương lịch và tết nguyên đán Quý Mão 2023, Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế ban hành Công văn 12557/QLD-KD năm 2022 gửi Sở Y tế các tỉnh thành, các bệnh viện
Tình hình nghiên cứu thuốc phòng chống đậu mùa khỉ trên thế giới và Việt Nam?
Căn cứ nội dung tại Công văn 7737/QLD-KD năm 2022 về tăng cường nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc để nghiên cứu sản xuất thuốc phòng, chống bệnh đậu mùa khỉ, Cục Quản lý dược đề cập như sau:
- Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã công bố tình trạng khẩn cấp về sức khỏe
Cơ quan nhà nước tổ chức kỷ niệm 106 năm ngày Cách mạng Tháng Mười Nga trong hội trường được trang trí như thế nào? Ngày 7/11 năm nay, kỷ niệm 106 năm ngày Cách mạng Tháng Mười Nga được cơ quan nhà nước tổ chức như thế nào? Câu hỏi của anh Q,K ở Đồng Nai.
Hiện trạng về thuốc bất hợp pháp hiện nay?
Căn cứ vào Công văn 7777/QLD-CL năm 2022 đã đề cấp đến thực trạng thuốc giả tại địa bàn thành phố Hà Nội như sau:
Thời gian vừa qua, Sở Y tế Hà Nội đã chỉ đạo các đơn vị chức năng, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm Tp. Hà Nội và phối hợp tốt các cơ quan chức năng liên quan tăng cường công tác thanh
Vắc xin bị thu hồi trong trường hợp nào?
Vắc xin là thuốc chứa kháng nguyên tạo cho cơ thể khả năng đáp ứng miễn dịch được dùng với mục đích phòng bệnh, chữa bệnh.
Theo hướng dẫn tại tiểu mục 1.1 Mục 1 Công văn 7787/QLD-CL năm 2019 hướng dẫn việc thu hồi, tiêu hủy vắc xin do Cục Quản lý Dược ban hành có nêu rõ các hình thức thu hồi, phạm vi
Danh mục 03 thuốc dược liệu sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam do Cụ Quản lý Dược ban hành năm 2024 là những thuốc gì?
Ngày 31/01/2024, Cục Quản lý Dược ban hành Quyết định 92/QĐ-QLD 2024 về việc ban hành Danh mục 03 thuốc dược liệu sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Cụ thể căn cứ theo
Ngày 09/03/2023, Bộ Y tế ban hành Công văn 1217/BYT-QLD năm 2023 về quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất .
Khái niệm về thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất là gì?
- Căn cứ Điều 2 Luật Dược 2016 đã khái niệm:
+ Thuốc gây nghiện là thuốc có chứa dược chất kích thích hoặc ức chế thần kinh dễ gây ra tình
Methanol là gì?
Tại nội dung Công văn 2377/BYT-QLD do Bộ Y tế ban hành ngày 10/5/2022 về việc tăng cường quản lý đối với sản phẩm có chứa Methanol được mua, bán tại các cơ sở kinh doanh dược, Bộ Y tế có đưa ra định nghĩa về Methanol như sau:
- Methanol là hóa chất được dùng với mục đích chất đốt, chất tẩy rửa dụng cụ, làm dung môi hóa chất xét
Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở kinh doanh thuốc không được lợi dụng tăng giá thuốc điều trị đau mắt đỏ?
Trước tình hình bệnh đau mắt đỏ đang có xu hướng gia tăng tại một số tỉnh, thành phố trên cả nước.
Cục quản lý Dược thuộc Bộ Y tế đã ban hành Công văn 9474/QLD-GT năm 2023 về bảo đảm cung ứng, kiểm soát chặt chẽ giá thuốc điều trị bệnh
, Bộ Y tế, địa chỉ email: dauthau.khtc@moh.gov.vn đối với tất cả các gói thầu mua thuốc;
- 01 bản về Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, địa chỉ email: qlgiathuoc.qld@moh.gov.vn đối với gói thầu thuốc biệt dược gốc hoặc tương đương điều trị; gói thầu thuốc generic.
- 01 bản về Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền, Bộ Y tế, địa chỉ email: quanlyduoclieu
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Từ 03/03/2022, các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam nào bị sửa đổi một số thông tin bởi Cục Quản lý Dược?
08:28 | 17/03/2022
