Tổ chức con nuôi nước ngoài tại Việt Nam sửa đổi Giấy phép hoạt động trong những trường hợp nào?
Căn cứ quy định tại Điều 35 Nghị định 19/2011/NĐ-CP về việc sửa đổi Giấy phép hoạt động của tổ chức con nuôi nước ngoài tại Việt Nam như sau:
Sửa đổi Giấy phép
1. Trường hợp tổ chức con nuôi nước ngoài thay đổi tên gọi, địa điểm đặt trụ sở chính
Tính độc lập của Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học cấp cơ sở được pháp luật quy định như thế nào?
Tại Điều 4 Thông tư 4/TT-BYT năm 2020 về quy định việc thành lập, chức năng, nhiệm vụ và quyền hạn của Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học do Bộ Y tế ban hành như sau:
Tính độc lập của Hội đồng đạo đức
1. Thành viên Hội đồng
Gói thầu trang thiết bị y tế nhóm 3 yêu cầu phải có tiêu chí nào?
Căn cứ theo quy định tại điểm c khoản 1 Điều 4 Thông tư 14/2020/TT-BYT như sau:
Quy định về phân nhóm và việc dự thầu vào các nhóm của gói thầu trang thiết bị y tế
1. Quy định về phân nhóm
Gói thầu trang thiết bị y tế có thể có một hoặc nhiều chủng loại trang thiết bị y tế và
Chất thải y tế được phân thành những loại nào?
Căn cứ theo Điều 6 Thông tư 20/2021/TT-BYT quy định về phân loại chất thải y tế như sau:
*Phân loại chất thải lây nhiễm
- Chất thải lây nhiễm sắc nhọn: bỏ vào trong thùng hoặc hộp kháng thủng và có màu vàng;
- Chất thải lây nhiễm không sắc nhọn: bỏ vào trong thùng có lót túi và có màu vàng
18 tháng đào tạo bổ sung không? (Hình từ internet)
Khối lượng kiến thức, thời gian và nội dung đào tạo bổ sung đối với người có văn bằng cử nhân y khoa do nước ngoài cấp như thế nào?
Tại Điều 5 Thông tư 42/2018/TT-BYT quy định:
Khối lượng kiến thức, thời gian và nội dung đào tạo bổ sung
1. Đối với ngành Y khoa:
Khối lượng kiến thức tối thiểu và
Người tham gia bảo hiểm y tế nhiễm HIV được Quỹ bảo hiểm y tế chi trả khi sử dụng các dịch vụ y tế liên quan đến HIV/AIDS trong những trường hợp nào?
Căn cứ Điều 3 Thông tư 27/2018/TT-BYT quy định về phạm vi, quyền lợi bảo hiểm y tế như sau:
Phạm vi, quyền lợi bảo hiểm y tế
...
2. Người tham gia bảo hiểm y tế nhiễm HIV khi sử dụng các dịch vụ
Mỗi trường hợp giám định pháp y tâm thần sẽ có bao nhiêu giám định viên và điều dưỡng viên giúp việc?
Căn cứ theo Mục I Phần A Phụ lục 1 Quy trình giám định pháp y tâm thần ban hành kèm theo Thông tư 23/2019/TT-BYT quy định như sau:
Chuẩn bị các điều kiện cần thiết để tiến hành giám định
I. Người tham gia giám định
1. Người giám định pháp y
Hồ sơ làm căn cứ để đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng GACP bao gồm những văn bản nào?
Căn cứ Điều 10 Thông tư 19/2019/TT-BYT quy định về hồ sơ làm căn cứ để đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng GACP như sau:
Hồ sơ làm căn cứ để đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng GACP
1. Đơn đề nghị đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng GACP theo Mẫu số
là bao lâu?
Căn cứ tại Điều 3 Thông tư 01/2024/TT-BYT quy định thời hạn định kỳ chuyển đổi công tác và chuyển đổi vị trí công tác trong trường hợp đặc biệt như sau:
Thời hạn định kỳ chuyển đổi vị trí công tác và chuyển đổi vị trí công tác trong trường hợp đặc biệt
1. Thời hạn định kỳ chuyển đổi vị trí công tác là từ đủ 02 năm đến 05 năm theo đặc
Có mấy tiêu chuẩn để chẩn đoán tình trạng nghiện ma túy hiện nay?
Về tiêu chuẩn chẩn đoán tình trạng nghiện ma túy được quy định tại Điều 3 Thông tư 18/2021/TT-BYT, cụ thể như sau:
Tiêu chuẩn chẩn đoán tình trạng nghiện ma túy
1. Tiêu chuẩn chẩn đoán tình trạng nghiện ma túy bao gồm 06 tiêu chuẩn sau đây:
a) Tiêu chuẩn 1: Ham muốn mạnh mẽ
Kê đơn thuốc đối với người bệnh đến khám bệnh tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được pháp luật quy định như thế nào?
Theo Điều 5 Thông tư 52/2017/TT-BYT quy định về hình thức kê đơn thuốc như sau:
- Kê đơn thuốc đối với người bệnh đến khám bệnh tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh:
Người kê đơn thuốc thực hiện kê đơn vào Đơn thuốc hoặc sổ khám bệnh
Về những nội dung bắt buộc phải được thể hiện trên nhãn thuốc anh có thể xem quy định chi tiết tại Mục I Chương II Thông tư 01/2018/TT-BYT, cụ thể như sau:
Nhãn bao bì ngoài của thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải thể hiện những nội dung nào?
Ghi nhãn thuốc
Theo Điều 7 Thông tư 01/2018/TT-BYT quy định về nhãn bao bì ngoài của thuốc, nguyên
Cơ sở phân phối có phải báo cáo thay đổi khi mở rộng kho bảo quản trên cơ sở cấu trúc kho đã có không?
Căn cứ theo quy định tại điểm d khoản 1 Điều 11 Thông tư 03/2018/TT-BYT về kiểm soát thay đổi như sau:
Kiểm soát thay đổi
1. Trong khoảng thời gian giữa các đợt đánh giá định kỳ, cơ sở phân phối phải thực hiện thủ tục đề nghị cấp Giấy chứng
Việc thu thập mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm thực hiện như thế nào?
Bệnh truyền nhiễm là bệnh lây truyền trực tiếp hoặc gián tiếp từ người hoặc từ động vật sang người do tác nhân gây bệnh truyền nhiễm theo khoản 1 Điều 2 Luật Phòng, chống bệnh truyền nhiễm 2007 giải thích.
Căn cứ theo Điều 3 Thông tư 40/2018/TT-BYT quy định về thu thập mẫu
Danh sách nhân viên y tế được cấp Chứng chỉ đào tạo liên tục có được công khai trên Trang thông tin điện tử của cơ sở đào tạo không?
Căn cứ theo Điều 13 Thông tư 22/2013/TT-BYT, được sửa đổi bởi khoản 9 Điều 1 Thông tư 26/2020/TT-BYT quy định về triển khai đào tạo liên tục như sau:
Triển khai đào tạo liên tục
1. Thủ trưởng cơ sở đào tạo liên
Chương trình bồi dưỡng viên chức chuyên ngành y tế được tổ chức tại cơ sở đào tạo gồm những loại nào?
Theo Điều 2 Thông tư 26/2018/TT-BYT quy định về các loại chương trình bồi dưỡng được tổ chức tại cơ sở đào tạo như sau:
Các loại chương trình bồi dưỡng được tổ chức tại cơ sở đào tạo
1. Cơ sở giáo dục đại học có đào tạo khối ngành sức khỏe
Hội đồng kiểm tra sát hạch cấp Giấy chứng nhận là lương y do Bộ trưởng Bộ Y tế thành lập bao gồm những ai?
Hội đồng kiểm tra sát hạch cấp Giấy chứng nhận là lương y do Bộ trưởng Bộ Y tế thành lập bao gồm những ai? (Hình từ Interenet)
Theo khoản 1 Điều 16 Thông tư Thông tư 29/2015/TT-BYT quy định về thành lập Hội đồng và Tổ Thư ký kiểm tra sát
Điều kiện công nhận đối với các trang thiết bị chuyên dùng thuộc lĩnh vực y tế là gì?
Căn cứ theo Điều 2 Thông tư 08/2019/TT-BYT có quy định về điều kiện như sau:
Phân loại máy móc, thiết bị chuyên dùng thuộc lĩnh vực y tế
1. Máy móc, thiết bị được coi là máy móc, thiết bị chuyên dùng thuộc lĩnh vực y tế khi đáp ứng đồng thời các điều kiện sau
Thuốc đối chứng là gì?
Căn cứ Điều 2 Thông tư 07/2022/TT-BYT định nghĩa về thuốc thử như sau:
Giải thích từ ngữ
Trong Thông tư này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
1. Thuốc thử: Là thuốc generic được sử dụng để chứng minh có cùng hiệu quả điều trị (xét cả về hiệu lực và tính an toàn của thuốc) khi sử dụng trên bệnh nhân ở cùng một mức
Cơ quan quản lý dược chặt chẽ là tổ chức gì?
Căn cứ khoản 9 Điều 2 Thông tư 08/2022/TT-BYT quy định về cơ quan quản lý dược chặt chẽ như sau:
Giải thích từ ngữ
Trong Thông tư này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
...
8. Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm (CPP) là giấy chứng nhận được cấp theo Hệ thống chứng nhận chất lượng các sản phẩm
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Mẫu đơn xin sửa đổi Giấy phép hoạt động của tổ chức con nuôi nước ngoài tại Việt Nam được quy định thế nào?
21:39 | 05/04/2023
