Tôi được biết Chính phủ vừa ban hành Nghị định 29/2022/NĐ-CP quy định chi tiết và biện pháp thi hành Nghị quyết số 12/2021/UBTVQH15 ngày 30/12/2021 của Ủy ban Thường vụ Quốc hội về việc cho phép thực hiện một số cơ chế, chính sách trong lĩnh vực y tế để phục vụ công tác phòng, chống dịch COVID-19. Tôi muốn biết về một số cơ chế đặc thù liên quan
Thuốc mới được miễn một số giai đoạn thử lâm sàng trong trường hợp nào theo quy định hiện nay? Người tham gia thử thuốc trên lâm sàng phải đáp ứng những điều kiện nào? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm. Đây là câu hỏi của anh T.K đến từ Vĩnh Long.
Xin hỏi, khiếu nại về thi hành án dân sự là gì? Những khiếu nại về thi hành án dân sự nào thuộc thẩm quyền giải quyết của Bộ trưởng Bộ Tư pháp? Thực hiện lưu đơn khiếu nại về thi hành án dân sự trong những trường hợp nào? Câu hỏi của chị N.D ở Hà Nội.
Tôi có thắc mắc liên quan đến thuốc thử lâm sàng. Cho tôi hỏi thuốc thử lâm sàng phải bảo đảm những yêu cầu nào? Những loại thuốc nào phải thử lâm sàng đầy đủ các giai đoạn? Câu hỏi của anh Hoàng Khanh ở Đồng Nai.
Thay đổi hạn dùng của thuốc trong trường hợp nào thì không bị xem là hành vi bị cấm? Nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường có bắt buộc phải thể hiện hạn dùng của thuốc không? Đây là câu hỏi của anh T.K đến từ Quảng Nam.
Tôi có thắc mắc liên quan đến thuốc gia công. Cho tôi hỏi thuốc gia công là gì? Mẫu đơn đăng ký thuốc gia công mới nhất hiện nay được quy định như thế nào? Tôi mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.T.P ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là cơ sở kinh doanh đặt sản xuất gia công thuốc phải đáp ứng điều kiện gì mới được đứng tên là bên đặt gia công thuốc? Thuốc sản xuất gia công có quy định như thế nào? Câu hỏi của anh Nhật Long đến từ Đồng Tháp.
Tôi có một câu hỏi như sau: Cục Văn thư và Lưu trữ nhà nước trực thuộc Bộ nào? Lãnh đạo Cục Văn thư và Lưu trữ nhà nước gồm những ai? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh N.T.H ở Lâm Đồng.
Cho hỏi thời gian hướng dẫn sửa đổi bổ sung hồ sơ cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt cơ sở sản xuất thuốc thú y là bao lâu? Câu hỏi của chị Tâm đến từ An Giang.
Cho tôi hỏi nếu muốn tự mình hành nghề dịch vụ lưu trữ thì cần đáp ứng những yêu cầu gì vậy? Tôi đã được cấp chứng chỉ hành nghề lưu trữ thì đã có thể hành nghề dịch vụ lưu trữ độc lập chưa? - Câu hỏi của chị Hương Giang (Cần Thơ)
Xin hỏi, cơ sở khám chữa bệnh kiểm nghiệm chất lượng thuốc có số đăng ký lưu hành nhưng chưa cung ứng được pha chế từ nguyên liệu làm thuốc theo lô như thế nào? Cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc này trong quá trình pha chế như thế nào? Câu hỏi của anh Nguyên Trung tại Bình Thuận.
Tôi muốn hỏi mẫu văn bản đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D thuộc trường hợp cấp khẩn cấp có dạng như thế nào? - câu hỏi của chị H.T (Hà Giang).
Tôi muốn hỏi thủ tục cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D thuộc trường hợp cấp nhanh mới nhất năm 2023 như thế nào? - câu hỏi của chị T.H (Bến Tre).
Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi được pháp luật quy định như thế nào? Ngoài ra, cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc có quyền và trách nhiệm gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định hiện nay thì ai có thẩm quyền cho phép sử dụng tài liệu lưu trữ bảo quản tại kho lưu trữ đơn vị thuộc Tổng cục Thể dục thể thao? Câu hỏi của anh Quang Thái đến từ Đà Nẵng.
Cho tôi hỏi Cục Văn thư và Lưu trữ nhà nước trực thuộc Bộ Nội vụ có được quản lý tài liệu lưu trữ quốc gia hay không? Cục Văn thư và Lưu trữ nhà nước trực thuộc Bộ Nội vụ có những đơn vị chức năng nào? Câu hỏi của chị Huệ từ Hải Phòng.
Việc xây dựng Danh mục cơ quan, tổ chức thuộc nguồn nộp lưu tài liệu vào Lưu trữ lịch sử cấp tỉnh được căn cứ vào đâu? Phương pháp xây dựng Danh mục cơ quan, tổ chức thuộc nguồn nộp lưu tài liệu vào Lưu trữ lịch sử cấp tỉnh như thế nào? - câu hỏi của anh Thuận (Phan Thiết)
Cho tôi hỏi người lưu trú tại cơ sở lưu trú của Bộ Công an có được nuôi nhốt động vật trong cơ sở lưu trú không? Người lưu trú tại cơ sở lưu trú của Bộ Công an không được sử dụng trong cơ sở lưu trú các đồ vật nào? Người lưu trú tại cơ sở lưu trú của Bộ Công an có được hút thuốc lá trong buồng lưu trú không? Mong được giải đáp. Đây là câu hỏi của
Tôi có thắc mắc liên quan đến tài liệu lưu trữ điện tử. Cho tôi hỏi tài liệu lưu trữ điện tử được bảo quản như thế nào? Trách nhiệm quản lý tài liệu lưu trữ điện tử thuộc về cơ quan nào? Câu hỏi của chị Thúy Quỳnh ở Đồng Nai.
Cho hỏi: Ai có trách nhiệm xây dựng Danh mục cơ quan, tổ chức thuộc nguồn nộp lưu tài liệu vào Trung tâm Lưu trữ quốc gia? Căn cứ nào để xây dựng Danh mục cơ quan, tổ chức thuộc nguồn nộp lưu tài liệu vào Trung tâm Lưu trữ quốc gia? - câu hỏi của anh Tiến (Hà Nội)