theo quy định hoặc bản tiêu chuẩn sản phẩm do chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố.
Riêng đối với hang thiết bị y tế sản xuất trong nước bổ sung kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm
Tôi có thắc mắc là đất ruộng thuộc nhóm đất nào? Người nước ngoài có được sở hữu đất ruộng không theo quy định hiện nay? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.P đến từ Bình Dương.
hạn chế khai thác nước dưới đất hay không? Để được cấp giấy phép khai thác nước dưới đất, công ty tôi phải đáp ứng điều kiện gì? Ngoài ra, tôi muốn biết cơ quan nào có thẩm quyền cấp giấy phép khai thác nước dưới đất?
phẩm từ thuốc kỹ thuật (sau đây gọi là thuốc thành phẩm) được trực tiếp đứng tên đăng ký thuốc bảo vệ thực vật do mình sản xuất.
(3) Tổ chức, cá nhân sản xuất hoạt chất, thuốc kỹ thuật hoặc thuốc thành phẩm không trực tiếp đứng tên đăng ký được ủy quyền cho duy nhất 01 tổ chức, cá nhân đủ điều kiện quy định tại khoản 3 Điều 50 Luật Bảo vệ và kiểm
Các tuyến đường của thành phố có nhiều cây xanh lớn như Nguyễn Tri Phương, Ngô Gia Tự, Hồng Bàng... thường xuyên xuất hiện những nhóm người vào buổi tối hay dán, treo các tờ rơi bán đất nền... làm mất mỹ quan đô thị. Cho tôi hỏi hành vi này có bị cấm hay không? Và bị xử phạt như thế nào?
Xin chào Thư Viện Pháp Luật, tôi muốn hỏi về vấn đề công nhận liệt sĩ. Cụ thể: Có được công nhận liệt sĩ đối với trường hợp một người chết do đang làm nhiệm vụ liên lạc cho quân cách mạng trước ngày 27/7/1947 không? Xin cảm ơn.
, bia như sau:
- Tuân thủ quy định của pháp luật về điều kiện kinh doanh rượu, bia; về quảng cáo, khuyến mại, tài trợ, an toàn thực phẩm, chất lượng, tiêu chuẩn, quy chuẩn kỹ thuật, ghi nhãn hàng hóa đối với rượu, bia. Thông tin về sản phẩm rượu, bia phải bảo đảm chính xác, khoa học.
- Cung cấp thông tin đầy đủ, chính xác về hoạt động kinh doanh của
nhân kinh doanh hoặc của đại diện của tổ chức, cá nhân kinh doanh tại Việt Nam (nếu có);
- Số giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp hoặc mã số doanh nghiệp hoặc tài liệu tương đương khác đối với tổ chức kinh tế; mã số thuế cá nhân đối với cá nhân;
- Đo lường, số lượng, khối lượng, chất lượng, công dụng, giá, nguồn gốc, xuất xứ, thời hạn sử dụng của
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về buôn bán thuốc bảo vệ thực vật. Cho tôi hỏi hộ kinh doanh có được buôn bán thuốc bảo vệ thực vật chung với những loại thuốc thú y hay không? Tôi rất mong mình sẽ nhận được câu trả lời trong khoảng thời gian sớm nhất có thể. Câu hỏi của anh Quốc Trung ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
lượng không bằng tiếng Anh hoặc không bằng tiếng Việt thì phải dịch ra tiếng Việt. Bản dịch phải được chứng thực theo quy định của pháp luật.
- Đối với giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế và giấy xác nhận cơ sở đủ điều kiện bảo hành:
+ Đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: Nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực;
+ Đối với
tên nước, vùng lãnh thổ nơi hàng hoá được chế tạo (sản xuất) ra (căn cứ vào giấy chứng nhận xuất xứ hoặc các tài liệu khác có liên quan đến lô hàng). Áp dụng mã nước quy định trong ISO 3166.
* Trường hợp lô hàng có từ 2 mặt hàng trở lên thì cách ghi tương tự tại ô số 19.
Ô số 21
Chế độ ưu đãi: Ghi tên mẫu C/O được cấp cho lô hàng thuộc các
giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế và giấy xác nhận cơ sở đủ điều kiện bảo hành:
- Đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: Nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực;
- Đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu: Nộp bản đã được hợp pháp hóa lãnh sự hoặc bản sao có chứng thực của bản đã được hợp pháp hóa lãnh sự.
c) Đối với giấy lưu
Cho tôi hỏi: Mức thuế suất thuế nhập khẩu ưu đãi linh kiện ô tô nhập khẩu theo Chương trình ưu đãi thuế từ ngày 15/7/2023 ra sao? - Câu hỏi của anh Quân (Long Xuyên)
Dạo gần đây tôi thấy nhiều cửa hàng bán băng đĩa thực hiện sao chép các bài hát hải ngoại ra các đĩa CD trắng khá nhiều nhưng việc sao chép rồi mang bán không hề xin phép tác giả hay có giấy phép về việc sản xuất băng đĩa này, vậy đây có được xem là hành vi xâm phạm quyền tác giả hay không? Nếu có hành vi này bị xử phạt như thế nào?
Thay đổi hạn dùng của thuốc trong trường hợp nào thì không bị xem là hành vi bị cấm? Nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường có bắt buộc phải thể hiện hạn dùng của thuốc không? Đây là câu hỏi của anh T.K đến từ Quảng Nam.
hữu trang thiết bị y tế
- Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
- Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
- Giấy chứng nhận hợp chuẩn
- Đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước bổ sung kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B được thực hiện như thế nào?
16:42 | 08/08/2023
.png)
