Theo tối được biết, số lưu hành của trang thiết bị y tế loại C, loại D chính là số giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế đó. Vậy trang thiết bị y tế loại C nếu muốn được cấp nhanh số lưu hành thì cần đáp ứng điều kiện gì? Hồ sơ đề nghị cấp nhanh số lưu hành gồm những thành phần nào? Có yêu cầu cụ thể nào không?
Xin cho tôi hỏi những người nào có thẩm quyền thực hiện phát ngôn và cung cấp thông tin cho báo chí của Bộ Y tế? Những thông tin nào của người phát ngôn của Bộ Y tế phải được công bố bằng văn bản và được đăng tải trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế? Câu hỏi của chị Châu từ TP.HCM
Cho hỏi Chính phủ đã có chỉ đạo gì để phòng chống dịch COVID-19 trong bối cảnh hiện nay? Có đề xuất thay đổi chế độ tiền lương của cán bộ y tế không? Câu hỏi của bạn An đến từ Huế.
Mẫu đề nghị điều tiết vật tư xét nghiệm, thiết bị y tế trúng thầu được phân bổ trong thỏa thuận khung là mẫu nào? Ai chịu trách nhiệm thực hiện hợp đồng cung cấp thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm? Thời gian thực hiện thỏa thuận khung là khi nào?
Khi hàng hóa cần mua sắm với số lượng lớn ở nhiều đơn vị thì có áp dụng hình thức mua sắm tập trung được không? Mua sắm tập trung có được áp dụng hình thức đàm phán giá trong trường hợp mua thiết bị y tế mà chỉ có 02 hãng sản xuất không?
Cho tôi hỏi Vụ Hợp tác quốc tế thuộc Bảo hiểm xã hội Việt Nam thực hiện chức năng gì? Vụ Hợp tác quốc tế có nhiệm vụ và quyền hạn gì trong công tác đối ngoại? Lãnh đạo Vụ Hợp tác quốc tế gồm những ai? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc phải đáp ứng những yêu cầu nào theo quy định pháp luật? Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những nội dung nào? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Câu hỏi đến từ anh Thanh Khang - Biên Hòa.
Quy trình thăm khám và điều trị đối với người bệnh nhận thuốc tại cơ sở cấp phát thuốc Methadone được pháp luật quy định như thế nào? Cho người bệnh nhận thuốc tại cơ sở cấp phát thuốc Methadone trong quá trình thăm khám và điều trị bao nhiêu lần trong một tháng? Câu hỏi của anh Hà Long tại Vũng Tàu.
Bán thuốc hết hạn sử dụng bị phạt bao nhiêu tiền? Thủ tục thu hồi thuốc theo hình thức bắt buộc được quy định như thế nào? Câu hỏi của bạn Huỳnh Như ở Tiền Giang.
Điều dưỡng viên có trách nhiệm gì với người bệnh khi hướng dẫn sử dụng thuốc? Nếu điều dưỡng viên phát hiện sử dụng nhầm thuốc khi quản lý, bảo quản thuốc tại khoa lâm sàng thì xử lý như thế nào? Thắc mắc đến từ bạn L.K ở Bình Dương.
Em ơi cho chị hỏi: Danh hiệu Thầy thuốc Nhân dân và Thầy thuốc Ưu tú được xét bao nhiêu năm một lần và công bố vào dịp nào? Cá nhân đã nghỉ hưu thì có được xét tặng danh hiệu Thầy thuốc Nhân dân và Thầy thuốc Ưu tú không? Đây là câu hỏi của chị Hoa Liên đến từ Đà Nẵng.
Thuốc có chứa dược chất trong trường hợp nào có thể bị thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc? Thủ tục thu hồi giấy lưu hàng trong trường hợp này được thực hiện như thế nào? Đây là câu hỏi của anh T.L đến từ Bình Định.
Tôi có thắc mắc là thuốc hiếm chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được cấp phép nhập khẩu thì có được nhập khẩu không? Mong ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.H đến từ Khánh Hòa.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề thử tương đương sinh học của thuốc. Cho tôi hỏi loại thuốc nào phải thử tương đương sinh học? Cơ sở nhận thử tương đương sinh học của thuốc có những quyền và trách nhiệm gì? Câu hỏi của chị Thảo Nguyên ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến thuốc kháng HIV. Cho tôi hỏi thuốc kháng HIV là gì? Việc phân phối thuốc kháng HIV miễn phí được thực hiện theo quy trình như thế nào? Câu hỏi của chị Mỹ Hằng ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến việc tổ chức bán lẻ thuốc lưu động. Cho tôi hỏi trước khi tổ chức bán lẻ thuốc lưu động thì cơ sở tổ chức bán lẻ thuốc phải thông báo đến cơ quan nào? Biết cơ sở này là tổ chức. Câu hỏi của anh N.T.P ở Lâm Đồng.
Tác hại của thuốc lá điện tử là gì? Nguyên tắc phòng, chống tác hại của thuốc lá điện tử như thế nào? Cơ quan nào có nhiệm vụ tổ chức thông tin, giáo dục, truyền thông về phòng, chống tác hại của thuốc lá điện tử? - câu hỏi của anh T. (Hậu Giang)
Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi được pháp luật quy định như thế nào? Ngoài ra, cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc có quyền và trách nhiệm gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.
Cho tôi hỏi thuốc cổ truyền đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc thì được miễn thử lâm sàng khi nào? Tài liệu chứng minh miễn thử lâm sàng cho thuốc này như thế nào? Thủ tục cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền miễn thử lâm sàng được thực hiện như thế nào? - Câu hỏi của anh Thành (Bình Dương)
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Trang thiết bị y tế loại C nếu muốn được cấp nhanh số lưu hành thì cần đáp ứng điều kiện cụ thể nào?
12:16 | 10/06/2022
