Mẫu Đơn đề nghị thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng của trạm y tế là mẫu nào theo quy định pháp luật? Hồ sơ đề nghị thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng của trạm y tế bao gồm những gì? Có bắt buộc công bố Quyết định thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng của trạm y tế không?
Mẫu báo cáo tình hình thực hiện hợp đồng cung ứng thiết bị y tế cho từng cơ sở y tế thuộc danh mục đàm phán giá là mẫu nào? Báo cáo tình hình thực hiện hợp đồng cung ứng thiết bị y tế cho từng cơ sở y tế thuộc danh mục đàm phán giá theo quý phải được gửi vào thời gian nào? Gói thầu thiết bị y tế áp dụng hình thức đàm phán giá có thể có nhiều thiết
Cho tôi hỏi trường hợp nghi ngờ nguyên nhân dẫn đến tai biến nặng sau tiêm chủng do chất lượng vắc xin thì Giám đốc Sở Y tế phải làm gì? Tôi là Giám đốc sở Y tế gặp trường hợp nghi ngờ nguyên nhân dẫn đến tai biến nặng sau tiêm chủng do chất lượng vắc xin thì phải làm gì? Mong được giải đáp.
Tôi muốn hỏi mẫu văn bản đề nghị cấp mới số lưu hành đối với trang thiết bị y tế thuộc loại C, D có dạng như thế nào? - câu hỏi của anh T.H.T (Hà Giang).
Tôi đang tìm hiểu về các vấn đề xoay quanh bao hiểm y tế. Vậy cho tôi hỏi rằng thủ tục khi đi khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế hiện nay được quy định ra sao? Mức hưởng bảo hiểm y tế của trẻ em 6 tuổi có khác gì so với người bình thường? Thời hạn thẻ bảo hiểm y tế có giá trị sử dụng trong bao lâu?
Tôi muốn biết hiện nay các quy định về trình tự, thủ túc trong việc phê duyệt nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế ra sao? Trách nhiệm của tổ chức, cá nhân có trang thiết bị y tế nghiên cứu lâm sàng thuộc về ai? Trách nhiệm của cơ sở nhận nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế ra sao?
Tôi đang tìm hiểu về các vấn đề bảo hiểm y tế, cho nên tôi muốn hỏi rằng hiện nay nguồn để hình thành quỹ bảo hiểm y tế từ đâu ra theo quy định pháp luật hiện hành? Việc phân bổ và sử dụng quỹ bảo hiểm y tế ra sao? Việc quản lý quỹ bảo hiểm y tế như thế nào? Mong được giải đáp thắc mắc sớm nhất, xin cảm ơn!
cấp quốc gia đánh giá về khoa học và đạo đức đối với hồ sơ thử thuốc trên lâm sàng và được Bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt bằng văn bản.
2. Việc thử thuốc trên lâm sàng, đánh giá về khoa học và đạo đức đối với hồ sơ thử thuốc trên lâm sàng và phê duyệt thử thuốc trên lâm sàng được thực hiện theo các nguyên tắc cơ bản sau đây:
a) Tôn trọng quyền tự
Cho tôi hỏi tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế có được cho người không có trách nhiệm biết khi chưa được thủ trưởng đơn vị cho phép không? Trường hợp cán bộ phải mang tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế về nhà riêng có cần phải có sự đồng ý của thủ trưởng cơ quan không? Chế độ báo cáo và thống kê về công tác bảo mật
Cho tôi hỏi, người tham gia bảo hiểm y tế được thay đổi cơ sở đăng ký khám bệnh, chữa bệnh ban đầu vào 15 ngày đầu của mỗi quý đúng không? - Nhã Anh (Hà Nội)
Cho tôi hỏi theo quy định hiện nay thì có các thủ tục hành chính nào thuộc lĩnh vực trang thiết bị y tế đã được phép áp dụng cơ chế một cửa quốc gia? Tôi cảm ơn. - Câu hỏi của chị Minh Phụng (Hưng Yên).
Cho mình hỏi: mình làm nhân viên y tế ở xã có điều kiện đặc biệt khó khăn ở tỉnh Gia Lai, được cử đi học theo quyết định của Sở Y tế, sau khi đi học về có bị truy thu tiền học phí không? Thời gian đào tạo như thế nào?
Bảng lương mới nhân viên y tế trường học tăng 30% hay 37% khi thực hiện cải cách tiền lương 2024? Lương nhân viên y tế trường học hiện nay được tính như thế nào? chị B.H-Hà Nội
Cho tôi hỏi việc miễn thử lâm sàng một số giai đoạn đối với thuốc cổ truyền đã sử dụng điều trị tại cơ sở khám chữa bệnh bằng y học cổ truyền khi nào? Tài liệu chứng minh gồm những gì? - Câu hỏi của anh Trí (Long An)
Thư viện pháp luật cho tôi hỏi: hành vi tái chế găng tay y tế đã qua sử dụng thành găng tay mới đóng hộp và bán cho người tiêu dùng có phải là hình thức bán hàng giả không? Hành vi trên sẽ bị xử phạt như thế nào?
Tôi muốn hỏi rằng hiện nay tôi có thắc mắc về việc một người ở nước ngoài mà muốn mua hàng cụ thể ở đây là (thuốc, mỹ phẩm hay thiết bị y tế) tại Việt Nam thì pháp luật có quy định như thế nào về trường hợp xuất khẩu hàng ra nước ngoài? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn!
Tôi dự tính mở một cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế có chưa chất ma túy và tiền chất. Cho nên tôi muốn hỏi rằng điều kiện để có thể sản xuất các trang thiết bị y tế đó cần đáp ứng những điều kiện gì hay không? Pháp luật quy định vấn đề của tôi như thế nào? ! Xin cảm ơn
Điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế theo quy định hiện nay như thế nào? Ban tư vấn cho tôi hỏi rằng quy định về hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế yêu cầu những gì? Có quy định gì hay không? Tôi cảm ơn! Câu hỏi của bạn Văn đến từ Hậu Giang.
Cho tôi hỏi trên tàu biển Việt Nam có cần bố trí chức danh bác sĩ hay nhân viên y tế hay không? Bác sĩ, nhân viên y tế trên tàu biển Việt Nam có nhiệm vụ như thế nào? Họ có phải thực hiện đăng ký thuyền viên hay không? Câu hỏi của chị Hương (Nghệ An).