Thực phẩm bổ sung được quy định công bố ra sao?
Thực phẩm bổ sung được quy định công bố ra sao? (Hình từ Internet)
Theo khoản 1 Điều 2 Thông tư 43/2014/TT-BYT quy định:
Thực phẩm bổ sung (Supplemented Food) là thực phẩm thông thường được bổ sung vi chất và các yếu tố có lợi cho sức khỏe như vitamin, khoáng chất, axit amin, axit béo, enzym
Có những phương pháp giám sát phát hiện nhiễm HIV nào?
Căn cứ theo quy định tại khoản 1 Điều 2 Thông tư 07/2023/TT-BYT quy định giám sát phát hiện nhiễm HIV là việc thu thập thông tin về các chỉ số dịch tễ học HIV/AIDS của các nhóm đối tượng có nguy cơ khác nhau để phát hiện trường hợp nhiễm HIV.
Đồng thời căn cứ theo quy định tại khoản 1 Điều
Điều kiện để được quảng cáo mỹ phẩm ra sao?
Căn cứ Điều 4 Thông tư 09/2015/TT-BYT quy định về điều kiện chung để xác nhận nội dung quảng cáo như sau:
- Nội dung quảng cáo phải bảo đảm đúng các quy định của pháp luật về quảng cáo, không có hành vi bị cấm quy định tại Điều 8 của Luật quảng cáo.
- Tiếng nói, chữ viết, hình ảnh trong quảng cáo
?
Căn cứ theo quy định tại khoản 5 Điều 11 Thông tư 07/2023/TT-BYT quy định như sau:
Báo cáo tổng hợp số liệu giám sát ca bệnh HIV/AIDS
...
5. Đối tượng, quy trình báo cáo:
a) Trạm Y tế xã thực hiện nội dung báo cáo theo quy định tại khoản 4 Điều này về cơ quan giám sát dịch HIV/AIDS cấp huyện chậm nhất trước ngày 05 của tháng tiếp theo của kỳ báo
Điều tra bệnh nghề nghiệp được tiến hành trong trường hợp nào?
Căn cứ vào Điều 14 Thông tư 28/2016/TT-BYT đã liệt kê cụ thể các trường hợp điều tra bệnh nghề nghiệp bao gồm:
Các trường hợp điều tra bệnh nghề nghiệp
1. Điều tra lần đầu bệnh nghề nghiệp áp dụng đối với các trường hợp sau:
a) Người lao động có yêu cầu điều tra bệnh nghề nghiệp
Đơn vị nhập khẩu trang thiết bị y tế không còn được ủy quyền của chủ sở hữu thì có được tiếp tục sử dụng giấy phép nhập khẩu không?
Về vấn đề này tại khoản 1 Điều 18 Thông tư 30/2015/TT-BYT có quy định:
Thu hồi giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế
1. Các trường hợp bị thu hồi giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế
a) Đơn vị nhập khẩu giả
khoản 1 Điều 9 Thông tư 08/2022/TT-BYT quy định về tiêu chí để được phân loại như sau:
Tiêu chí phân loại và các trường hợp công bố biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu
1. Tiêu chí phân loại biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu
a) Thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được phân loại là biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu khi đáp ứng đồng
Các cơ quan, đơn vị nào được quyền góp ý, sửa đổi các văn bản quy định về chế độ báo cáo định kỳ thuộc phạm vi quản lý của Bộ Y tế?
Căn cứ Điều 9 Thông tư 38/2019/TT-BYT quy định về trách nhiệm thi hành như sau:
Trách nhiệm thi hành
1. Văn phòng Bộ Y tế có trách nhiệm:
a) Hướng dẫn, theo dõi, đôn đốc, kiểm tra việc thực hiện Thông tư này;
b
lục II kèm theo Thông tư 11/2018/TT-BYT có nêu về mức độ vi phạm thuốc như sau:
"II. Thuốc vi phạm mức độ 2: là thuốc có bằng chứng không bảo đảm đầy đủ hiệu quả điều trị hoặc có nguy cơ không an toàn cho người sử dụng nhưng chưa đến mức gây tổn hại nghiêm trọng đối với sức khỏe hoặc chưa ảnh hưởng đến tính mạng của người sử dụng, thuộc một trong
Thủ tục xin cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do sản phẩm dược phẩm và giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm như thế nào?
Thủ tục xin cấp Giấy chứng nhận lưu hành tự do (FSC) hoặc Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm (CPP) căn cứ theo Điều 23 Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc do Bộ
Điều kiện xác nhận nội dung quảng cáo mỹ phẩm được quy định như thế nào?
Theo quy định thì để quảng cáo mỹ phẩm thì phải có phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm theo quy định của pháp luật về y tế.
Căn cứ theo Điều 6 Thông tư 09/2015/TT-BYT quy định về điều kiện xác nhận nội dung quảng cáo mỹ phẩm như sau:
"1. Mỹ phẩm phải đủ điều kiện quảng cáo quy
Nhiễm HIV do tai nạn rủi ro nghề nghiệp thì người lao động có được hưởng bảo hiểm xã hội không?
Căn cứ theo khoản 32 Điều 3 Thông tư 15/2016/TT-BYT quy định như sau:
Danh mục bệnh nghề nghiệp được bảo hiểm và hướng dẫn chẩn đoán, giám định
...
26. Bệnh viêm da tiếp xúc nghề nghiệp do crôm và hướng dẫn chẩn đoán giám định quy định tại Phụ lục
Không gửi dữ liệu điện tử khi kết thúc đợt khám bệnh bảo hiểm y tế cho người bệnh có vi phạm pháp luật không?
Căn cứ khoản 1 Điều 6 Thông tư 48/2017/TT-BYT quy định về hời điểm gửi dữ liệu điện tử để phục vụ quản lý khám chữa bệnh bảo hiểm y tế
Trình tự gửi dữ liệu điện tử và phản hồi việc tiếp nhận dữ liệu điện tử để phục vụ quản lý khám bệnh
Có bao nhiêu hình thức cấp Thẻ công chức thanh tra chuyên ngành y tế?
Theo khoản 2 Điều 7 Thông tư 34/2021/TT-BYT quy định về mẫu Thẻ công chức thanh tra chuyên ngành y tế như sau:
Thẻ công chức thanh tra chuyên ngành y tế
1. Thẻ công chức thanh tra chuyên ngành y tế (sau đây gọi tắt là thẻ) có hình chữ nhật, rộng 61mm; dài 87mm gồm phôi thẻ
Thời gian đào tạo để cấp Chứng chỉ đào tạo nghiệp vụ giám định pháp y cho người học tối đa bao nhiêu tháng?
Thời gian và hình thức đào tạo để cấp Chứng chỉ đào tạo nghiệp vụ giám định pháp y được quy định tại Điều 3 Thông tư 06/2019/TT-BYT như sau:
Thời gian và hình thức đào tạo
1. Thời gian đào tạo: Từ đủ 03 tháng trở lên.
2. Hình thức đào
Mẫu Chứng chỉ đào tạo nghiệp vụ giám định pháp y mới nhất hiện nay là mẫu nào? Kích thước chứng chỉ?
Mẫu Chứng chỉ đào tạo nghiệp vụ giám định pháp y được quy định tại Phụ lục ban hành kèm theo Thông tư 06/2019/TT-BYT.
Kích thước Chứng chỉ đào tạo nghiệp vụ giám định pháp y: 19x27 cm - khổ ngang.
TẢI VỀ mẫu Chứng chỉ đào tạo nghiệp vụ giám
Để trở thành giám định viên, thành viên Hội đồng giám định y khoa cần đáp ứng những tiêu chuẩn nào?
Căn cứ tại Điều 14 Thông tư 01/2023/TT-BYT quy định về tiêu chuẩn giám định viên, thành viên Hội đồng giám định y khoa như sau:
Đối với giám định viên:
- Có trình độ chuyên môn là bác sĩ đang công tác tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh của Nhà
Gói thầu thuốc generic Nhóm 2 phải đáp ứng các tiêu chí nào?
Gói thầu thuốc generic Nhóm 2 phải đáp ứng các tiêu chí được quy định tại khoản 2 Điều 7 Thông tư 15/2019/TT-BYT, được sửa đổi bởi khoản 4 Điều 1 Thông tư 06/2023/TT-BYT như sau:
Gói thầu thuốc generic
Gói thầu thuốc generic có thể có một hoặc nhiều thuốc generic, mỗi danh mục thuốc
Tiêu chuẩn đối với cô đỡ thôn, bản thế nào?
Căn cứ tại Điều 2 Thông tư 27/2023/TT-BYT, quy định về tiêu chuẩn đối với cô đỡ thôn, bản như sau:
(1) Trình độ chuyên môn, đào tạo: Cô đỡ thôn, bản phải đáp ứng một trong các tiêu chí sau đây:
- Hoàn thành chương trình (được cấp chứng chỉ) theo nội dung đào tạo chuyên môn, nghiệp vụ quy định sau
Nội dung đào tạo chuyên môn, nghiệp vụ từ nhân viên y tế thôn, bản làm kiêm nhiệm vụ cô đỡ thôn, bản như thế nào?
Căn cứ tại Phụ lục 05 ban hành kèm theo Thông tư 27/2023/TT-BYT, quy định về nội dung đào tạo chuyên môn, nghiệp vụ từ nhân viên y tế thôn, bản làm kiêm nhiệm vụ cô đỡ thôn, bản gồm có như sau:
STT
Tên nội dung chuyên môn
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Có bắt buộc ghi nhãn đối với thực phẩm bổ sung hay không? Trường hợp nào quy định thực phẩm bổ sung phải được thu hồi?
14:19 | 04/10/2022
