Cơ sở khám chữa bệnh phân công cho người có trình độ như thế nào trực tiếp pha chế thuốc từ thuốc thành phẩm?
Căn cứ theo khoản 2 Điều 3 Thông tư 30/2021/TT-BYT quy định như sau:
Phạm vi nhiệm vụ của người phụ trách, người trực tiếp pha chế, người thực hiện kiểm tra chất lượng thuốc
1. Người phụ trách pha chế thuốc có trách nhiệm tổ chức và
cho đồng nghiệp và cán bộ tuyến dưới.
m) Thực hiện các nhiệm vụ khác khi được Giám đốc bệnh viện giao.
Theo đó, chức trách và nhiệm vụ của Trưởng khoa Dược được quy định như trên.
Thành phần Hội đồng kiểm nhập thuốc có bao gồm Trưởng khoa Dược không?
Căn cứ điểm b khoản 1 Điều 15 Thông tư 22/2011/TT-BYT quy định theo dõi và quản lý nhập, xuất
bản;
- Việc phổ biến, nghiên cứu, sử dụng tài liệu, vật mang bí mật nhà nước phải được thực hiện ở nơi bảo đảm bí mật, an toàn.
Tài liệu mật (Hình từ Internet)
Giải mật tài liệu mật trong ngành y tế là gì?
Căn cứ Điều 15 Thông tư 06/2015/TT-BYT quy định như sau:
Giải mật tài liệu mật
1. Giải mật tài liệu mật là xóa bỏ độ mật đã được xác định
Việc áp dụng bộ tiêu chuẩn quản lý chất lượng bệnh viện được quy định thế nào?
Căn cứ Điều 8 Thông tư 19/2013/TT-BYT quy định về áp dụng bộ tiêu chuẩn quản lý chất lượng bệnh viện như sau:
Áp dụng bộ tiêu chuẩn quản lý chất lượng bệnh viện
1. Bệnh viện căn cứ vào các bộ tiêu chí, tiêu chuẩn quản lý chất lượng do Bộ Y tế ban hành hoặc thừa nhận
Thành phần hệ thống quản lý chất lượng trong bệnh viện được quy định thế nào?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 10 Thông tư 19/2013/TT-BYT quy định về tổ chức hệ thống quản lý chất lượng trong bệnh viện như sau:
Tổ chức hệ thống quản lý chất lượng trong bệnh viện
1. Hệ thống quản lý chất lượng trong bệnh viện gồm: hội đồng quản lý chất lượng bệnh
Trình tự tiếp nhận hồ sơ đánh giá việc đáp ứng GACP được quy định thế nào?
Căn cứ khoản 1, khoản 2 Điều 12 Thông tư 19/2019/TT-BYT quy định về trình tự, quy trình đánh giá việc đáp ứng GACP như sau:
Trình tự, quy trình đánh giá việc đáp ứng GACP
1. Tiếp nhận hồ sơ:
Cơ sở đề nghị đánh giá việc đáp ứng GACP nộp 01 bộ hồ sơ và 01 đĩa CD hoặc
Khoa gây mê hồi sức hoàn chỉnh gồm những bộ phận nào?
Căn cứ Điều 4 Thông tư 13/2012/TT-BYT quy định về cơ cấu tổ chức như sau:
Cơ cấu tổ chức
1. Khoa gây mê - hồi sức hoàn chỉnh gồm các bộ phận sau:
a) Hành chính;
b) Khám trước gây mê;
c) Phẫu thuật;
d) Hồi tỉnh;
đ) Hồi sức ngoại khoa;
e) Chống đau.
2. Bệnh viện hạng đặc biệt, hạng I
Trung tâm hiến máu chữ thập đỏ phải có diện tích tối thiểu là bao nhiêu?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Thông tư 04/2014/TT-BYT thì Trung tâm hiến máu chữ thập đỏ phải có tổng diện tích tối thiểu là 200m2, trong đó:
- Phòng truyền thông và tư vấn hiến máu có diện tích tối thiểu là 20m2.
- Phòng tuyển chọn người hiến máu và tiếp nhận máu diện
Thông tư 32/2023/TT-BYT như sau:
Thủ tục thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
1. Tổ chức chứng nhận chất lượng nộp 01 bộ hồ sơ theo quy định tại Điều 15 Thông tư này đến Bộ Y tế (Cục Quản lý Khám, chữa bệnh).
...
c) Trong thời hạn 20 ngày, kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ ghi trên Phiếu tiếp nhận theo mẫu quy định tại
”.
Tiêu chuẩn chất lượng thuốc trên nhãn bao bì ngoài của thuốc kê đơn được ghi như thế nào? Phải ghi ký hiệu gì tại góc bên trái của tên thuốc? (Hình từ Internet)
Trên nhãn bao bì ngoài của thuốc kê đơn phải ghi ký hiệu gì tại góc bên trái của tên thuốc?
Theo quy định tại điểm b khoản 1 Điều 15 Thông tư 01/2018/TT-BYT như sau:
Các dấu hiệu lưu ý và
Nhóm thực phẩm nào có nguy cơ nhiễm độc thủy ngân cao?
Mục II.4 và Mục II.5 QCVN 8-2:2011/BYT Quy chuẩn kỹ thuật Quốc gia đối với giới hạn ô nhiễm kim loại nặng trong thực phẩm ban hành kèm theo Thông tư 02/2011/TT-BYT quy định về giới hạn nhiễm chì như sau:
Thủy ngân là một kim loại nặng dạng lỏng nhưng lại rất độc hại, ảnh hưởng lớn đến
tâm y tế quận, huyện, Thành phố Thủ Đức, Trạm y tế phường, xã, thị trấn chăm sóc và quản lý F0 tại nhà sẽ cấp giấy chứng nhận nghỉ việc hưởng bảo hiểm xã hội theo quy định tại Phụ lục 7 kèm theo Thông tư 56/2017/TT-BYT.
- Đối với người nhiễm COVID-19 là người lao động điều trị tại Trạm Y tế lưu động (cơ sở thu dung): Trạm Y tế nơi có Trạm Y tế lưu
Tổ chức hoạt động tư vấn phòng chống HIV/AIDS trong cơ sở y tế phải đáp ứng các điều kiện nào?
Điều kiện tổ chức hoạt động tư vấn phòng chống HIV/AIDS trong cơ sở y tế tại Điều 6 Thông tư 01/2015/TT-BYT cụ thể:
Điều kiện tổ chức hoạt động tư vấn phòng, chống HIV/AIDS trong cơ sở y tế
1. Điều kiện về nhân sự: có ít nhất 01 nhân viên tư vấn.
2
Thời gian đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc của cơ sở phân phối là bao lâu?
Theo khoản 1 Điều 2 Thông tư 03/2018/TT-BYT giải thích phân phối thuốc là hoạt động phân chia và di chuyển, bảo quản thuốc trong quá trình di chuyển từ kho của cơ sở sản xuất thuốc, nhập khẩu thuốc hoặc từ cơ sở phân phối cho đến người
hành biên bản giám định y khoa. Trường hợp quá thời gian trên chưa ban hành biên bản phải có văn bản thông báo và nêu rõ lý do.
- Cách thức thực hiện:
+ Đường bưu chính công ích
+ Nộp trực tiếp.
- Thành phần, số lượng hồ sơ:
+ Giấy đề nghị giám định theo mẫu quy định tại Phụ lục 2 kèm theo Thông tư 18/2022/TT-BYT .
+ Bản chính hoặc bản sao hợp
Hồ sơ khám sức khỏe định kỳ cho lái xe năm 2023 gồm có những giấy tờ gì?
Căn cứ theo quy định tại khoản 4 Điều 4 Thông tư 14/2013/TT-BYT được sửa đổi bởi khoản 1 Điều 1 Thông tư 09/2023/TT-BYT quy định như sau:
Hồ sơ khám sức khỏe
1. Hồ sơ KSK của người từ đủ 18 (mười tám) tuổi trở lên là Giấy KSK theo mẫu quy định tại Phụ lục 1 ban hành kèm
Tiêu chí xác định trường hợp miễn thử nghiệm lâm sàng trước khi cấp phép lưu hành?
Căn cứ theo Điều 20 Thông tư 08/2022/TT-BYT quy định như sau:
- Thuốc generic có cùng dược chất, hàm lượng, nồng độ, đường dùng cách dùng, liều dùng, chỉ định, đối tượng bệnh nhân, dạng bào chế với một thuốc khác đã được cấp giấy đăng ký lưu hành.
- Thuốc mới
Trong việc bào chế thuốc cổ truyền cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền có trách nhiệm gì?
Căn cứ theo khoản 3 Điều 7 Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Tổ chức thực hiện
...
3. Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền có trách nhiệm:
a) Thực hiện các quy định tại Thông tư này.
b) Tiến hành tự đánh giá tiêu chuẩn
Chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền phải đáp ứng những tiêu chuẩn gì?
Căn cứ Điều 3 Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Tiêu chuẩn chế biến, bào chế thuốc cổ truyền
1. Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền có tổ chức chế biến dược liệu, vị thuốc cổ truyền triển khai áp dụng tiêu chuẩn quy định tại Phụ lục I
Tiêu chuẩn chất lượng dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền là gì?
Căn cứ tại khoản 5 Điều 3 Thông tư 38/2021/TT-BYT định nghĩa tiêu chuẩn chất lượng dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền
Tiêu chuẩn chất lượng dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền là đặc tính kỹ thuật của dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc trong quá trình pha chế thuốc từ thuốc thành phẩm như thế nào?
11:10 | 20/03/2023
