Tôi có thắc mắc là nguyên liệu thuốc thú y được nhập khẩu trong các trường hợp nào? Bên cạnh đó thì lĩnh vực thú y nghiêm cấm sử dụng nguyên liệu thuốc thú y để làm gì? Đây là câu hỏi của anh Q.A đến từ Cà Mau.
Cho em hỏi, công ty em nhập khẩu 100 thùng thịt lợn đông lạnh về sử dụng, đã được cấp giấy chứng nhận kiểm dịch sản phẩm động vật nhập khẩu dùng làm thực phẩm cho cả lô hàng 100 thùng này. Vậy khi công ty em vận chuyển 2 trong số 100 thùng hàng này ra khỏi địa bàn tỉnh thì có cần viết giấy kiểm dịch nữa hay không? Hai thùng hàng này còn nguyên đai
Có cần kiểm dịch động vật vận chuyển trong nội tỉnh không? Theo luật thú y quy định khi vận chuyển sản phẩm động vật trong tỉnh có cần phải cung cấp giấy kiểm dịch không? Bên cạnh đó cho tôi tìm hiểu thêm một số vấn đề liên quan về kiểm dịch động vật vận chuyển ra khỏi địa bàn cấp tỉnh quy định như thế nào? Cảm ơn ban tư vấn!
Tôi muốn hỏi đã có hướng dẫn phòng và kiểm soát lây nhiễm COVID-19 trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh mới nhất năm 2023 đúng không? - câu hỏi của chị Quế (Hà Giang)
Hiện nay, tôi nhận thấy tình hình dịch bệnh Covid-19 cơ bản đã được kiểm soát trên khắp cả nước, tuy nhiên, có những dịch bệnh theo mùa đang gia tăng. Tôi nghe nói, Nhà nước đang tăng cường công tác phòng chống dịch bệnh Covid-19, sốt xuất huyết, tay chân miệng và các bệnh truyền nhiễm khác? Cụ thể thông tin trên như thế nào? Xin cảm ơn!
Cho tôi hỏi, muốn thực hiện phương pháp ELISA để phát hiện kháng thể bệnh Gumboro ở gà thì cần dùng mẫu bệnh phẩm nào để chẩn đoán? Phương pháp được thực hiện theo trình tự như thế nào? Câu hỏi của anh Kha từ Lâm Đồng
Tôi muốn hỏi loại thuốc thú y nào được phép nhập khẩu vào Việt Nam? Nếu tôi thực hiện hoạt động nhập khẩu thuốc thú y thì phải đáp ứng điều kiện nào? Có phải thực hiện xin cấp Giấy phép nào không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
chức, cơ quan, doanh nghiệp
Biện pháp
Cấp 1
Cấp 2
Cấp 3
Cấp 4
1. Tổ chức hoạt động tập trung trong nhà, ngoài trời đảm bảo các biện pháp phòng, chống dịch
- Các điều kiện về chuyên môn như vắc xin, xét nghiệm do Bộ Y tế hướng dẫn.
- Địa phương căn cứ vào tình hình thực tiễn để quy định về số lượng người tham gia.
Không hạn
Gà mắc phải bệnh viêm phế quản truyền nhiễm thì sẽ có những triệu chứng lâm sàng như thế nào? Nếu lấy máu gà làm mẫu bệnh phẩm để chẩn đoán bệnh thì cần bảo quản ở nhiệt độ bao nhiêu để chuyển tới phòng thí nghiệm? Câu hỏi của anh Đạo từ Vĩnh Long.
xét nghiệm kháng nguyên, không lấy mẫu phù tạng hoặc máu chất huyết thanh từ lợn đã được tiêm phòng vắc xin nhược độc PRRS chủng JXA1-R hoặc tương tự trong phạm vi 33 ngày kể từ ngày tiêm để phát hiện vi rút PRRS.
5.2.1.2. Lấy mẫu xét nghiệm kháng thể
Mẫu lấy xét nghiệm kháng thể là huyết thanh từ 0,5 đến 1 ml của lợn cần kiểm tra: dùng bơm tiêm
xuất dược chất, tá dược, vỏ nang, bán thành phẩm dược liệu, dược liệu.
12. Giấy chứng nhận nguyên liệu làm thuốc được phép sản xuất hoặc lưu hành ở nước sản xuất.
13. Giấy chứng nhận GLP của cơ sở kiểm nghiệm đối với trường hợp quy định tại khoản 17 Điều 23 Thông tư này.
14. Kế hoạch quản lý nguy cơ (đối với vắc xin) theo Mẫu 10/TT ban hành kèm
trùng y học (Bọ chét, ve, mò, muỗi, truyền bệnh sốt rét, giun chỉ, viêm não...).
- Nghiên cứu, sản xuất các loại vắc xin và huyết thanh chữa bệnh.
- Xét nghiệm vi sinh vật, sinh hóa (phân, nước tiểu, đờm, rãi...), huyết học
- Giữ giống chủng vi sinh vật, ký sinh trùng.
- Chăn nuôi động vật thí nghiệm để phục vụ y học và sản xuất vắc xin.
- Sản
Tôi có thắc mắc như sau: Trạm Y tế xã trong nhiệm vụ về y tế dự phòng có được tham gia kiểm tra, giám sát và triển khai các hoạt động về an toàn thực phẩm không? Mong được giải đáp thắc mắc. Xin cảm ơn. Câu hỏi của chị Q (Hải Phòng).
Để xác định kháng thể phát hiện ra vi rút gây nên hội chứng rối loạn sinh sản và hô hấp ở lợn thì cần lấy bao nhiêu mẫu huyết thanh trong một đàn lợn cho triệu chứng bệnh? Phương pháp ELISA dùng để chẩn đoán bệnh được thực hiện như thế nào, có bao nhiêu bước thực hiện? Câu hỏi của anh Dương từ Tiền Giang.
Tôi muốn thành lập cơ sở sản xuất thuốc thú y thì phải đáp ứng những điều kiện nào? Thủ tục thành lập cơ sở sản xuất thuốc thú y tiến hành như thế nào? Cơ sở sản xuất thuốc thú y được hưởng những quyền và thực hiện nghĩa vụ nào theo quy định của pháp luật. Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi cơ quan kiểm tra nhà nước về chất lượng thuốc thú y nhập khẩu là cơ quan nào? Thuốc thú y nhập khẩu vào Việt Nam để chữa bệnh đối với động vật tạm nhập tái xuất thì có được miễn kiểm tra chất lượng không? Câu hỏi của anh N.D.N từ Khánh Hòa.
Cho anh hỏi nguyên tắc thực hành tốt phòng thí nghiệm là gì, gồm những nội dung nào? Cơ sở thử nghiệm thuốc có thuộc nhóm đối tượng áp dụng nguyên tắc thực hành tốt phòng thí nghiệm hay không? - Câu hỏi của anh Khải (Hà Nội).
Cho tôi hỏi mẫu đơn gia hạn giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y hiện nay được quy định như thế nào? Cơ quan nào thực hiện gia hạn giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y? Hồ sơ đề nghị gia hạn giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y gồm những thành phần nào? Câu hỏi của anh N.T,T (Long An).
Tôi muốn bán thuốc thú y thì tôi có bắt buộc phải có Chứng chỉ hành nghề thú y không? Nếu phải có thì điều kiện và thủ tục để cấp Chứng chỉ hành nghề thú y được quy định như thế nào? Khi hành nghề thú y, tôi sẽ có những quyền và nghĩa vụ gì theo quy định của pháp luật? Mong nhận được hỗ trợ, xin cảm ơn.