Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề sử dụng thuốc thú y. Cho tôi hỏi người sử dụng thuốc thú y không theo hướng dẫn của cơ quan quản lý chuyên ngành thú y thì bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của chị Ngọc Hoa ở Bình Định.
Buôn bán thuốc thử lâm sàng có vi phạm quy định của pháp luật không? Cá nhân có hành vi buôn bán thuốc thử lâm sàng sẽ bị xử phạt bao nhiêu tiền? Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng là gì?
Tôi có thắc mắc cần giải đáp như sau: Có bắt buộc phải có dòng chữ “Chỉ dùng trong thú y” trên nhãn thuốc thú y không? Có trường hợp nào ngoại lệ hay không? Có thu hồi thuốc thú y trong trường hợp không đảm bảo chất lượng theo quy định hay không? Câu hỏi của anh B (Bình Thuận).
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề mua bán Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y. Cho tôi hỏi người mua bán Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y thì sẽ bị xử phạt vi phạm hành chính bao nhiêu tiền? Câu hỏi của anh Hoàng Quân ở Bình Dương.
Cho tôi hỏi mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D có phải đáp ứng điều kiện nào không? Để được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế cần chuẩn bị hồ sơ và thực hiện thủ tục như thế nào? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Bán thuốc hết hạn sử dụng bị phạt bao nhiêu tiền? Thủ tục thu hồi thuốc theo hình thức bắt buộc được quy định như thế nào? Câu hỏi của bạn Huỳnh Như ở Tiền Giang.
Các tổ chức giúp Bộ trưởng Bộ Y tế thực hiện chức năng quản lý nhà nước quy định như thế nào? Bộ trưởng Bộ Y tế trình ai ban hành danh sách các đơn vị sự nghiệp khác trực thuộc Bộ Y tế? - câu hỏi của anh B. (Hà Giang).
Kiểm nghiệm thuốc là gì? Cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y có bắt buộc phải tách biệt đảm bảo an toàn với công trình công cộng không? Cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y không tách biệt với công trình công cộng có thể bị xử phạt thế nào? Câu hỏi đến từ anh G.K ở Long An.
Bổ sung quy định về miễn trừ, thu hồi Giấy phép xuất khẩu, Giấy phép nhập khẩu thuốc thú y, nguyên liệu làm thuốc thú y có chứa tiền chất thế nào? Câu hỏi của anh Hào (Đồng Tháp).
Xin cho hỏi để tiến bộ kỹ thuật về thuốc thú y được công nhận cần đáp ứng những tiêu chí gì? Thủ tục đăng ký công nhận tiến bộ kỹ thuật về thuốc thú y được quy định ra sao? Trường hợp nào tiến bộ kỹ thuật về thuốc thú y bị hủy bỏ quyết định công nhận? - Câu hỏi của anh Hữu Văn (Tiền Giang).
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc thú y. Cho tôi hỏi nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc thú y nhưng không có giấy phép của Cục Thú y thì tổ chức bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của chị Mỹ Linh ở Đồng Tháp.
Tôi muốn thành lập cơ sở sản xuất thuốc thú y thì phải đáp ứng những điều kiện nào? Thủ tục thành lập cơ sở sản xuất thuốc thú y tiến hành như thế nào? Cơ sở sản xuất thuốc thú y được hưởng những quyền và thực hiện nghĩa vụ nào theo quy định của pháp luật. Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi, Sở Y tế thực hiện chức năng tham mưu cho Ủy ban nhân dân cấp tỉnh trong những lĩnh vực nào? Trong vấn đề an toàn thực phẩm thì Sở Y tế có những nhiệm vụ gì? Trong lĩnh vực về y dược cổ truyền Sở Y tế có quyền thu hồi giấy chứng nhận người có bài thuốc gia truyền không? Trên đây là thắc mắc của bạn Châu Anh, Bình Dương.
Tôi có thắc mắc liên quan đến cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y. Cho tôi hỏi cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y sử dụng người quản lý không có Chứng chỉ hành nghề thú y thì bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của chị Ngọc Linh ở Lâm Đồng.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là Ban Chấp hành Hiệp hội Sản xuất Kinh doanh thuốc thú y Việt Nam có bao nhiêu thành viên? Ban Chấp hành Hiệp hội này có những nhiệm vụ nào? Câu hỏi của anh Quang Vinh đến từ Bình Dương.
Người có bằng đại học chuyên ngành hóa dược có được hành nghề thú y không? Chẩn đoán, chữa bệnh, phẫu thuật động vật, tư vấn các hoạt động liên quan đến thú y có được không? Tôi đã tốt nghiệp đại học với chuyên ngành hóa dược. Mong được giải đáp. Xin cảm ơn!
Cho tôi hỏi kiểm nghiệm viên thuốc thú y hạng III cần đạt những tiêu chuẩn nghiệp vụ gì? Điều kiện thăng hạng lên kiểm nghiệm viên thú y hạng III là gì? - Câu hỏi của bạn Văn Sáng đến từ Hà Giang.
XIn cho hỏi: Các sản phẩm thuốc thú y dự trữ quốc gia theo Quy chuẩn 22:2016/BTC bao gồm những gì? Theo như tôi được biết thì vắc xin dịch tả lợn cũng thuộc sản phẩm trong thuốc thú y dự trữ quốc gia, vậy thì vắc xin dịch tả lợn phải có chất lượng đáp ứng các yêu cầu nào? Việc vận chuyển thuốc thú y nhập kho và quy trình, thủ tục khi xuất hàng
Xin cho tôi hỏi: Theo Nghị định 35/2016/NĐ-CP, giấy chứng nhận GMP là gì, hồ sơ xin cấp giấy chứng nhận GMP về sản xuất thuốc thú y bao gồm những gì? Tổ chức, cá nhân sản xuất thuốc thú y phải bảo đảm các điều kiện nào? Mong được giải đáp! Câu hỏi của anh P (Bình Thuận)
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề thử thuốc trên lâm sàng. Cho tôi hỏi thẩm quyền phê duyệt thử thuốc trên lâm sàng thuộc về cơ quan nào? Hồ sơ thử thuốc trên lâm sàng gồm những tài liệu nào? Câu hỏi của anh Hoàng Nam ở Đồng Nai.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Người sử dụng thuốc thú y không theo hướng dẫn của cơ quan quản lý chuyên ngành thú y thì bị xử phạt thế nào?
04:29 | 13/07/2023
