Ngày 02/02/2021, Tổ chức Y tế thế giới và Tổ chức Lao động Quốc tế đã ban hành Hướng dẫn tạm thời: "COVID-19: An toàn và vệ sinh lao động cho nhân viên y tế”. Hiện nay, hầu hết các nước trên thế giới chưa xây dựng hướng dẫn an toàn, vệ sinh lao động (ATVSLĐ) cho nhân viên y tế trong ứng phó với đại dịch COVID-19. Do vậy, việc xây dựng hướng dẫn
Mẫu Thỏa thuận khung áp dụng đối với mua sắm tập trung trong đấu thầu thuốc tại cơ sở y tế công lập? Thời gian thực hiện thỏa thuận khung áp dụng đối với mua sắm tập trung trong đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập là bao lâu?
điện tử Bộ Y tế?
Căn cứ tại khoản 4 Điều 4 Thông tư 10/2020/TT-BYT, có quy định về xử lý kết quả đánh giá cơ sở đủ điều kiện thử tương đương sinh học của thuốc như sau:
Xử lý kết quả đánh giá cơ sở đủ điều kiện thử tương đương sinh học của thuốc
…
4. Trong thời hạn 05 ngày làm việc, kể từ ngày cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược với
Vi rút Adeno có phải là một loại vi rút lây nhiễm không? Những triệu chứng ban đầu của bệnh ra sao?
Ngày 26/12/2022, Bộ Y tế ban hành Quyết định 3451/QĐ-BYT năm 2022 về việc ban hành Hướng dẫn chẩn đoán, điều trị, phòng và kiểm soát lây nhiễm bệnh do vi rút Adeno ở trẻ em (sau đây gọi tắt là "Hướng dẫn").
Vi rút Adeno ở trẻ em được xác định tại
lọ theo quy định tại Điều 4 Thông tư này;
b) Bơm kim tiêm chưa sử dụng phải được bảo quản theo quy định để dùng lần sau;
c) Các lọ vắc xin nhiều liều đã mở nhưng chưa sử dụng hết và các lọ đã sử dụng hết sau buổi tiêm chủng thì xử lý theo quy định tại Thông tư số 58/2015/TTLT-BYT-BTNMT ngày 31 tháng 12 năm 2015 của Liên Bộ Y tế, Tài nguyên và Môi
3 nhóm Gói thầu bán thành phẩm dược liệu có dạng bào chế cao, cốm, bột, dịch chiết, tinh dầu, nhựa, gôm, thạch đã được tiêu chuẩn hóa ra sao?
Căn cứ Điều 10 Thông tư 07/2024/TT-BYT quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành quy định Gói thầu bán thành phẩm dược liệu có dạng bào chế cao, cốm, bột, dịch
Cơ sở pháp y tâm thần có thuộc đối tượng điều chỉnh của Thông tư 03/2023/TT-BYT hay không?
Căn cứ Điều 1 Thông tư 03/2023/TT-BYT quy định đối tượng áp dụng như sau:
1. Phạm vi điều chỉnh
Thông tư này hướng dẫn về vị trí việc làm, định mức số lượng người làm việc, cơ cấu viên chức theo chức danh nghề nghiệp trong đơn vị sự nghiệp y tế công lập
định. Tuân thủ các biện pháp kiểm soát nhiễm khuẩn, phòng lây nhiễm đối với cán bộ y tế, người chăm sóc người bệnh và các người bệnh khác tại các cơ sở điều trị theo hướng dẫn của Bộ Y tế./.
Có cần khai báo khi có triệu chứng của bệnh đậu mùa khỉ không?
Căn cứ quy định tại tiểu mục 4.1 mục 4 Hướng dẫn ban hành kèm theo Quyết định 2099/QĐ-BYT năm
Xin cho hỏi: Tổ chức ngoài ngành y tế có được xét tặng Giải thưởng Phạm Ngọc Thạch nếu có đóng góp cho công tác phòng chống lao và bệnh phổi không? Người nào có quyền quyết định tặng Giải thưởng Phạm Ngọc Thạch? - câu hỏi của anh Tài (TP. HCM)
Xin cho hỏi: Cá nhân ngoài ngành y tế có được xét tặng Giải thưởng Phạm Ngọc Thạch về công tác phòng chống lao và bệnh phổi không? Nếu có thì cần đáp ứng đủ các tiêu chuẩn gì? - câu hỏi của anh Hùng (TP. HCM)
Cho tôi hỏi hội đồng kiểm tra sát hạch cấp Giấy chứng nhận là lương y do Bộ trưởng Bộ Y tế thành lập bao gồm những ai? Thực hiện những nhiệm vụ gì? Bộ trưởng Bộ Y tế có quyền quyết định cấp giấy Giấy chứng nhận là lương y cho những đối tượng nào? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Điều 2 Thông tư số 32/2018/TT-BYT phê duyệt và đang được lưu hành tại thị trường các quốc gia này.
- Thuốc đã được tiền thẩm định (prequalified) bởi Tổ chức Y tế thế giới.
Trong số các thuốc đáp ứng điều kiện này, ưu tiên lựa chọn thuốc có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực do Bộ Y tế Việt Nam cấp.
...
Theo quy định thì thuốc đối chứng chưa được
Quy định mới về nhãn bao bì ngoài của thuốc, bán thành phẩm thuốc liên quan đến thành phần công thức thuốc từ 15/01/2024?
Bộ trưởng Bộ Y tế vừa ban hành Thông tư 23/2023/TT-BYT sửa đổi Thông tư 01/2018/TT-BYT quy định về ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc.
Hiện nay, đối với thành phần công thức thuốc, bán thành
Loài, chủng loại dược liệu quý, hiếm là gì? Loài, chủng loại dược liệu đặc hữu là gì?
Căn cứ tại khoản 1 Điều 2 Thông tư 16/2022/TT-BYT định nghĩa loài, chủng loại dược liệu quý, hiếm như sau:
Loài, chủng loại dược liệu quý, hiếm là dược liệu có giá trị đặc biệt về khoa học, y tế, kinh tế, sinh thái, cảnh quan, môi trường hoặc văn hóa - lịch
kèm Thông tư 35/2013/TT-BYT. Trong phạm vi 10 ngày kể từ ghi trên phiếu tiếp nhận hồ sơ, Bộ Y tế phải tiến hành thẩm định hồ sơ.
Trường hợp hồ sơ chưa hợp lệ thì phải có văn bản thông báo cho người hành nghề hoàn chỉnh hồ sơ, trong đó phải nêu cụ thể tài liệu cần được bổ sung, sửa đổi.
- Bước 3. Trong thời gian 20 ngày kể từ ngày nhận được hồ sơ
Cơ quan nào có quyền quyết định tặng Giải thưởng Hải Thượng Lãn Ông về công tác y dược cổ truyền?
Theo Điều 5 Thông tư 16/2020/TT-BYT quy định như sau:
Thẩm quyền xét tặng
Bộ trưởng Bộ Y tế có thẩm quyền xét tặng giải thưởng Hải Thượng Lãn Ông trên cơ sở đề nghị của Hội đồng xét tặng giải thưởng cấp Bộ Y tế.
Theo đó, Bộ trưởng Bộ Y tế là cơ
có liên quan.
4. Phải tư vấn trước và sau khi xét nghiệm cho người được xét nghiệm HIV theo đúng nội dung tư vấn do Bộ trưởng Bộ Y tế quy định tại Thông tư số 01/2015/TT-BYT ngày 27 tháng 2 năm 2015 hướng dẫn tư vấn phòng, chống HIV/AIDS tại cơ sở y tế.
5. Việc vận chuyển và giao nhận kết quả xét nghiệm HIV dương tính phải bảo đảm bí mật thông tin
tại điểm l khoản 1 Điều 13 Luật Dược 2016 thì thời gian thực hành theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế.
- Có giấy chứng nhận đủ sức khỏe để hành nghề dược do cơ sở y tế có thẩm quyền cấp.
- Không thuộc một trong các trường hợp sau đây:
+ Đang bị truy cứu trách nhiệm hình sự, đang chấp hành bản án, quyết định của Tòa án; trong thời gian bị cấm hành
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Cách thức để nhân viên y tế chống dịch Covid-19 năm 2022 đối mặt và phòng tránh bạo hành, kỳ thị, phân biệt đối xử tại nơi làm việc?
23:23 | 07/05/2022
