Bố muốn kinh doanh thuốc cổ truyền, nên muốn tìm hiểu một số thông tin sau: Thuốc cổ truyền là gì? Muốn kinh doanh thuốc cổ truyền cần đáp ứng những điều kiện gì và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền như thế nào? Mong được giải đáp, xin cảm ơn.
Tôi có vấn đề thắc mắc liên quan đến vấn đề thu hồi nguyên liệu làm thuốc. Cho tôi hỏi theo việc thu hồi nguyên liệu làm thuốc và biện pháp xử lý nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi được quy định như thế nào? - Câu hỏi của chị Thanh Mai ở Đồng Tháp.
Xin hỏi, dược liệu giả là gì? Nguyên liệu làm thuốc là dược liệu giả thì có thuộc trường hợp bị thu hồi và tiêu hủy không? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.G đến từ Hà Nội.
Tôi có thắc mắc liên quan đến nguyên liệu làm thuốc. Cho tôi hỏi nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường phải đáp ứng những yêu cầu nào? Trường hợp nào nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi? Câu hỏi của anh Thanh Tuấn ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề thu hồi thuốc cổ truyền. Cho tôi hỏi lô vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi được phép khắc phục hoặc tái xuất trong trường hợp nào? Câu hỏi của anh Thanh Vỹ ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền. Cho tôi hỏi việc áp dụng dược điển được quy định thế nào? Việc cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền và áp dụng dược điển cập nhật được quy định như thế nào? Câu hỏi của chị Thanh Vân ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề thu hồi vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền. Cho tôi hỏi trách nhiệm thu hồi vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền được quy định như thế nào? Và lô vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi phải tiêu hủy trong các trường hợp nào? Câu hỏi của chị Thanh Hòa ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến việc thu hồi dược liệu vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền. Cho tôi hỏi việc triển khai thu hồi dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền theo hình thức bắt buộc được thực hiện như thế nào? Câu hỏi của anh Hoàng Minh ở Đồng Tháp.
Tôi có một câu hỏi như sau: Mẫu bảng kê hoá đơn bán thuốc lá xuất khẩu dành cho doanh nghiệp kinh doanh xuất khẩu thuốc lá mới nhất? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.T.V ở Đồng Nai.
Tôi có một câu hỏi như sau: Khi thi hành án tử hình, nếu tiêm đủ 03 mũi thuốc độc nhưng tử tù chưa chết thì có tiếp tục tiêm thuốc nữa không? Tôi mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh N.T.P ở Lâm Đồng.
Tôi có câu hỏi là giá bán lẻ thuốc là gì? Việc niêm yết giá bán lẻ thuốc được thực hiện bằng hình thức nào theo quy định? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.P đến từ Bình Dương.
Xin hỏi, Danh mục vật thể thuộc diện kiểm dịch thực vật gồm những gì? Vật thể trong Danh mục vật thể thuộc diện kiểm dịch thực vật khi nhập khẩu phải đáp ứng các yêu cầu gì? Câu hỏi của chị Q.C ở Kiên Giang.
Cho tôi hỏi: Thực hiện khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật dựa trên nguyên tắc nào? Thực hiện khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật như thế nào? Câu hỏi của anh Bửu đến từ Đồng Nai.
Tôi có câu hỏi là giá bán buôn thuốc là gì? Cơ sở bán buôn thuốc cổ truyền phải đáp ứng các điều kiện như thế nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Xin cảm ơn. Câu hỏi của anh Đ.P đến từ Quảng Ngãi.
Bào chế thuốc cổ truyền là gì? Bào chế thuốc cổ truyền phải đáp ứng những tiêu chuẩn nào? Trình tự công bố đáp ứng tiêu chuẩn về bào chế vị thuốc cổ truyền được pháp luật quy định như thế nào? Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Nga - Long An.
Cách xác định xuất xứ của thuốc, nguyên liệu làm thuốc được pháp luật quy định như thế nào? Cách ghi xuất xứ của thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu phải đáp ứng những điều kiện gì? Bên cạnh đó, cách ghi điều kiện về việc bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc, tiêu chuẩn chất lượng được pháp luật quy định như thế nào? Mong được hỗ trợ, xin chân
Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi được pháp luật quy định như thế nào? Ngoài ra, cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc có quyền và trách nhiệm gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.
Trưởng phòng và tương đương thuộc Bộ là ai? Tiêu chuẩn bổ nhiệm Trưởng phòng và tương đương thuộc Bộ được quy định thế nào? - Câu hỏi của anh K.G (Gia Lai)
Tôi có câu hỏi là bán thành phẩm thuốc là gì? Tên của bán thành phẩm thuốc phải được ghi như thế nào theo quy định? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Xin cảm ơn. Câu hỏi của anh Đ.T đến từ Bình Dương.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Muốn kinh doanh thuốc cổ truyền cần đáp ứng những điều kiện gì và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền như thế nào?
23:30 | 03/04/2022
