Xin cho hỏi là Trung tâm nghiên cứu, thông tin và dữ liệu thuộc cơ quan nào? Ai có quyền bổ nhiệm Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu, Thông tin và Dữ liệu? Nhiệm vụ quyền hạn của Trung tâm nghiên cứu, thông tin và dữ liệu được quy định thế nào? - câu hỏi của anh Thanh (TP. HCM)
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp liên quan đến chứng chỉ hành nghề dược của mình. Tôi đã có bằng dược và chứng chỉ hành nghề dược đầy đủ. Mong muốn của tôi là có thể mở một tiệm thuốc tây. Tuy nhiên, hiện tại số vốn của tôi còn hạn chế và tôi không còn mong muốn cũng như không còn khả năng để mở hiệu thuốc tây nữa. Nếu không mở tiệm thuốc tây
Bảo quản cơ sở dữ liệu tài liệu lưu trữ điện tử phải đảm bảo những yêu cầu nào? Kiểm tra cơ sở dữ liệu tài liệu lưu trữ điện tử được pháp luật quy định như thế nào? Bảo quản cơ sở dữ liệu tài liệu lưu trữ điện tử dựa trên nguyên tắc nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Nga ở Long An.
Số hóa tài liệu trong Trung tâm tư liệu Thư viện Tòa án nhân dân tối cao như thế nào? Tài liệu số trong Trung tâm tư liệu Thư viện Tòa án nhân dân tối cao được đăng tải toàn văn hay một phần? Câu hỏi của anh Duy Linh tại Lâm Đồng.
Thuốc có chứa dược chất chưa có Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam chỉ được cấp phép nhập khẩu khi nào? - Câu hỏi của anh Tuấn Anh tại Thái Bình.
Xử phạt nhập khẩu thuốc chưa được cấp giấy phép đăng ký lưu hành? Cho tôi hỏi nếu cơ sở nhập khẩu thuốc thực hiện nhập khẩu những loại thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thì có bị xử phạt không? Nếu có thì bị xử phạt như thế nào vậy? Xin cảm ơn!
Sinh phẩm tham chiếu là gì? Thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được phân loại là sinh phẩm tham chiếu khi nào? Những trường hợp nào được thực hiện theo quy trình thẩm định nhanh đối với hồ sơ đăng ký thuốc?
Tôi có câu hỏi là mẫu đơn đề nghị đánh giá thay đổi, bổ sung dược liệu đạt GACP mới nhất hiện nay được quy định như thế nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.L đến từ Bình Dương.
Quy định về vệ sinh khu vực sơ chế, chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền như thế nào? Kiểm soát trong quá trình sơ chế, chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền ra sao? Hệ thống hồ sơ tài liệu của cơ sở chế biến vị thuốc cổ truyền phải tuân thủ những yêu cầu nào? Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Thanh
Tôi có thắc mắc liên quan đến vật liệu nhân giống cây trồng. Cho tôi hỏi việc quản lý chất lượng vật liệu nhân giống cây trồng được quy định thế nào? Mẫu vật liệu nhân giống cây trồng được lấy thế nào? Câu hỏi của chị Thùy Linh ở Lâm Đồng.
Cho tôi hỏi bảo trì công trình hạ tầng thu nhận dữ liệu ảnh viễn thám gồm những nội dung nào? Hệ thống thu nhận dữ liệu ảnh viễn thám gồm những dữ liệu nào? Ai có quyền tổ chức thực hiện bảo trì công trình hạ tầng thu nhận dữ liệu ảnh viễn thám quốc gia thuộc phạm vi quản lý? Mong được giải đáp. Câu hỏi của Mai Châu đến từ Nha Trang.
Chuẩn bị cho việc xây dựng cơ sở dữ liệu về thống kê, kiểm kê đất đai tại các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương như thế nào? Cần thu thập các tài liệu, dữ liệu gì? Các tài liệu, dữ liệu thu thập để xây dựng cơ sở dữ liệu về thống kê, kiểm kê đất đai được rà soát và đánh giá thế nào? Câu hỏi của anh Hoan (Bình Dương).
Tôi có câu hỏi là bán thành phẩm thuốc là gì? Tên của bán thành phẩm thuốc phải được ghi như thế nào theo quy định? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Xin cảm ơn. Câu hỏi của anh Đ.T đến từ Bình Dương.
Cơ sở vật chất của khoa Dược bệnh viện và địa điểm được bố trí như thế nào theo quy định pháp luật? Khoa Dược bệnh viện lập kế hoạch về việc xây dựng Danh mục thuốc như thế nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.
Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y từ dược liệu gồm những thành phần nào? Sau khi nộp hồ sơ bao lâu thì được cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y từ dược liệu? Lệ phí cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y từ dược liệu là bao nhiêu? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Hoạt động dược lâm sàng có nội dung tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc không? Người làm công tác dược lâm sàng tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có các quyền Tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc không? Đây là câu hỏi của anh T.P đến từ Đà Nẵng.
Cho hỏi mẫu giấy đề nghị về việc đầu tư, hỗ trợ triển khai thực hiện dự án dược liệu quý mới nhất hiện nay được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Nam đến từ Hà Nội.
Cơ sở kinh doanh dược có được bán lẻ thuốc có giá cao hơn mức giá kê khai do chính cơ sở sản xuất thuốc đã kê khai không? Cơ quan quản lý nhà nước về giá thuốc có thể áp dụng những biện pháp nào khi cơ sở kinh doanh dược có từ 02 mặt hàng vi phạm trở lên trong thời gian 01 năm? Trên đây là câu hỏi của anh Quốc Thịnh tại Bình Phước.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về chế biến nguyên liệu thuốc lá. Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị cấp lại Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá bị cháy bao gồm những loại giấy tờ nào? Câu hỏi của chị Hoàng Linh ở Đồng Nai.
Mẫu hồ sơ mời thầu mua thuốc qua mạng theo Thông tư 07 mới nhất áp dụng phương thức một giai đoạn một túi hồ sơ? Mẫu hồ sơ mời thầu mua thuốc qua mạng áp dụng phương thức một giai đoạn một túi hồ sơ sử dụng đối với những gói thầu nào?
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Trung tâm nghiên cứu, thông tin và dữ liệu thuộc cơ quan nào? Ai có quyền bổ nhiệm Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu, Thông tin và Dữ liệu?
03:11 | 06/02/2023
