Tôi có thắc mắc liên quan đến cơ sở tiêm chủng. Cho tôi hỏi cơ sở tiêm chủng không lưu giữ hồ sơ về tiêm chủng theo quy định thì có thể bị xử phạt vi phạm hành chính thế nào? Câu hỏi của anh Thành Khoa ở Lâm Đồng.
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau người tham gia thử nghiệm lâm sàng có được bồi thường thiệt hại do thử nghiệm lâm sàng gây ra không? Những đối tượng nào phải có trách nhiệm bồi thường thiệt hại cho người tham gia thử nghiệm lâm sàng? Câu hỏi của anh Q..P.Q đến từ Hải Phòng.
Tôi có thắc mắc liên quan đến cơ sở tiêm chủng. Cho tôi hỏi cơ sở tiêm chủng báo cáo không đầy đủ về hoạt động tiêm chủng theo quy định thì bị xử phạt vi phạm hành chính thế nào? Tôi rất mong mình sẽ nhận được câu trả lời trong khoảng thời gian sớm nhất có thể. Câu hỏi của chị Ngọc Linh ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Mình có thắc mắc như sau: Mình đi du học và được cấp bằng tốt nghiệp đại học dược tại nước ngoài. Mình đã trở về VN và làm việc được 2 năm tại doanh nghiệp dược tư nhân. Giờ mình muốn xin cấp chứng chỉ hành nghề dược thì sẽ phải chuẩn bị những giấy tờ nào và nộp như thế nào?
Tôi là bác sĩ ở bệnh viên, tôi có nghe nói là Bộ Y tế mới vừa ban hành chủ trương, kế hoạch ứng dụng công nghệ thông tin vào việc quản lý các dữ liệu y tế cho cả nước. Vì tôi không có kiến thức nhiều về luật nên tôi muốn được cung cấp thông tin về vấn đề này. Cám ơn rất nhiều!
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề nhập khẩu trang thiết bị y tế. Cho tôi hỏi tổ chức nhập khẩu trang thiết bị y tế khi chưa có giấy phép nhập khẩu thì bị xử phạt vi phạm hành chính thế nào? Câu hỏi của chị Cẩm Thu ở Bình Dương.
Cho mình hỏi theo quy định bệnh viện hạng III chuyên khoa mắt không được phẫu thuật thủy tinh thể trên mắt độc nhất. Tại mình thấy trong Thông tư 43/2013/TT-BYT có ghi khuyến khích các cơ sở phát triển năng lực kỹ thuật, nhưng Thông tư 50/2017/TT-BYT có ghi bệnh viện hạng II mới được thực hiện. Vậy cho mình hỏi mình sẽ áp theo quy định nào?
Tôi có thắc mắc là giấy phép sử dụng vật liệu nổ công nghiệp thuộc thẩm quyền giải quyết của Bộ Công Thương được cấp lại khi nào? Cấp lại Giấy phép này theo trình tự như thế nào? Câu hỏi của chị Hòa ở Quảng Bình.
Thủ tục cấp Giấy phép sử dụng vật liệu nổ công nghiệp lần đầu sẽ được cải cách như thế nào theo phương án mới nhất của Bộ Quốc phòng? Câu hỏi từ chị T ở Hà Nội.
Cơ sở khám chữa bệnh có trách nhiệm tư vấn về tâm lý cho vợ chồng nhờ mang thai hộ không? Thực hiện tư vấn cho vợ chồng nhờ mang thai hộ khi không phải là người có trình độ đại học chuyên khoa tâm lý trở lên bị xử phạt bao nhiêu tiền?
Cơ sở bán thuốc có phải thu hồi thuốc nếu giấy đăng ký lưu hành thuốc đó bị thu hồi không? Những trường hợp nào phải thu hồi thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định mới nhất? Cơ sở bán thuốc có những quyền nào?
Cho tôi hỏi, giám định viên pháp y có quyết định nghỉ hưu có bị miễn nhiệm không? Hồ sơ đề nghị miễn nhiệm giám định viên pháp y cần những giấy tờ gì? Thủ tục miễn nhiệm và thu hồi thẻ giám định viên pháp y cấp Trung ương như thế nào? Câu hỏi của anh Đình Quốc tại Lâm Đồng.
Theo tôi được biết, số lưu hành của mỗi loại trang thiết bị y tế khác nhau cũng sẽ được thể hiện thông qua những yếu tố khác nhau. Vậy số lưu hành của trang thiết bị y tế thuộc loại A được thể hiện thông qua yếu tố nào? Có giới hạn về thời gian có hiệu lực hay không? Trang thiết bị y tế loại A muốn được công bố tiêu chuẩn áp dụng cần đáp ứng điều
Tôi có thắc mắc muốn nhờ giải đáp như sau: Mẫu báo cáo định kỳ kết quả hoạt động khai thác khoáng sản được quy định thế nào? Địa phương nơi có khoáng sản được khai thác được hỗ trợ những gì? Câu hỏi của anh H.T.N. từ Phú Quốc.
Cho hỏi bệnh đậu mùa khỉ có thể lây lan qua những đường nào? Người nhiễm bệnh đậu mùa khỉ có phải đi cách ly hay không? Câu hỏi của bạn Nguyễn Như Quỳnh đến từ Đắk Lắk.
Tôi đang làm bác sĩ được giao nhiệm vụ kê đơn thuốc trong điều trị ngoại trú. Cho tôi hỏi rằng hiện nay quy định về việc kê đơn thuốc có được quá 30 ngày trong điều trị ngoại trú không? Hình thức kê đơn thuốc quy định ra sao?