Quy trình tư vấn phòng chống HIV/AIDS được pháp luật quy định như thế nào? Tổ chức hoạt động tư vấn phòng chống HIV/AIDS trong cơ sở y tế đảm bảo các nguyên tắc chung nào? Thắc mắc đến từ bạn L.H ở Long Thành.
phân phối.
Trong thời hạn 15 ngày, kể từ ngày thông báo, Đoàn đánh giá tiến hành đánh giá thực tế tại cơ sở phân phối nguyên liệu làm thuốc.
Quy trình đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phân phối nguyên liệu làm thuốc của cơ sở phân phối được quy định như thế nào?
Căn cứ theo khoản 1 Điều 7 Thông tư 03/2018/TT-BYT, được sửa đổi bởi
Các chai dịch truyền nhựa trong các cơ sở y tế có được thu gom để tái chế hay không? Chai dịch truyền nhựa sử dụng trong các cơ sở y tế được tái chế sử dụng như thế nào? Phân loại chai dịch truyền nhựa sử dụng trong các cơ sở y tế để tái chế sử dụng diễn ra như thế nào?
Những đơn vị nào có trách nhiệm báo cáo y tế lao động 6 tháng đầu năm? Hạn chót nộp báo cáo y tế lao động 6 tháng đầu năm là khi nào? Quản lý vệ sinh lao động tại cơ sở lao động gồm những nội dung nào?
đăng ký lưu hành tại Việt Nam mà bao bì thương phẩm chưa có tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bằng tiếng Việt, trừ trường hợp thuốc không yêu cầu phải có tờ hướng dẫn sử dụng thuốc quy định tại các điểm a, b, c, d và đ khoản 1 Điều 13 Thông tư này.
Vừa qua, Bộ trưởng Bộ Y tế vừa ban hành Thông tư 23/2023/TT-BYT sửa đổi Thông tư 01/2018/TT-BYT quy định về
thuốc, các dữ liệu trong hồ sơ lâm sàng phải phù hợp với hướng dẫn của ICH, Bộ Y tế Việt Nam hoặc hướng dẫn của các tổ chức khác mà Việt Nam công nhận (bao gồm: hướng dẫn của tổ chức quốc tế mà Việt Nam là thành viên, hướng dẫn của cơ quan quản lý quy định tại khoản 9 Điều 2 Thông tư 08/2022/TT-BYT), trừ trường hợp quy định tại khoản 3 Điều 13 Thông tư
bởi khoản 3 Điều 1 Thông tư 12/2020/TT-BYT) quy định các bươc thực hiện thủ tục cấp giấy chứng nhận GPP như sau:
Bước 1: Chuẩn bị hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận GPP
Bước 2: Tiếp nhận hồ sơ và lập đoàn đánh giá, thông báo cho cơ sở bán lẻ thuốc về đoàn cũng như thời gian dự kiến sẽ đánh giá thực tế tại cơ sở trong thời hạn 05 ngày kể từ ngày nhận
Các báo cáo định kỳ thuộc danh mục quản lý nhà nước của Bộ Y tế là các báo cáo nào? Các báo cáo định kỳ thuộc danh mục quản lý nhà nước của Bộ Y tế có được công bố công khai không? - Câu hỏi của anh Thanh Tuấn đến từ Đồng Nai
Cho tôi hỏi các đơn vị ngành y tế có nhiệm vụ gì trong tăng cường triển khai thực hiện khám chữa bệnh bảo hiểm y tế bằng CCCD có gắn chíp? - Câu hỏi từ anh Nguyên (Lâm Đồng).
Tôi có thắc mắc là thành viên Hội đồng cấp Bộ Y tế xét tặng Giải thưởng Đặng Văn Ngữ trong lĩnh vực Y tế dự phòng gồm những ai? Xét tặng Giải thưởng Đặng Văn Ngữ trong lĩnh vực Y tế dự phòng tại Hội đồng cấp Bộ Y tế được thực hiện thế nào? - Câu hỏi của chị Quế Chi (Tiền Giang)
Tôi có câu hỏi là cơ sở y tế không thuộc mạng lưới phòng chống lao tham gia phối hợp chẩn đoán bệnh lao phải đáp ứng điều kiện nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.P đến từ Bình Dương.
Cho tôi hỏi rác thải y tế hiện nay được phân loại như thế nào? Để lưu trữ rác thải y tế trong khuôn viên thì cơ sở y tế cần đáp ứng những yêu cầu nào và thời gian lưu giữ rác thải y tế nguy hiểm tối đa là bao nhiêu ngày? Câu hỏi của anh N.H.P từ Đà Nẵng.
định tại Mục 1 Chương III Thông tư số 41/2011/TT-BYT ngày 14 tháng 11 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn cấp chứng chỉ hành nghề đối với người hành nghề và cấp giấy phép hoạt động đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh (sau đây viết tắt là Thông tư số 41/2011/TT-BYT) được Bộ Y tế hoặc Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương (sau đây viết tắt
trước (không bao gồm các đợt đánh giá đột xuất, thanh tra, kiểm tra của Bộ Y tế, Sở Y tế) đến ngày đề nghị đánh giá định kỳ.
Quy trình đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc của cơ sở phân phối được quy định như thế nào?
Tại khoản 8 Điều 9 Thông tư 03/2018/TT-BYT quy định trình tự đánh giá, quy trình đánh giá, phân loại
Khám giám định phúc quyết theo đề nghị của tổ chức theo trình tự như thế nào?
Khám giám định phúc quyết theo đề nghị của tổ chức theo trình tự quy định tại Mục 11 Phần II Thủ tục hành chính sửa đổi, bổ sung trong lĩnh vực giám định y khoa thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế Ban hành kèm theo Quyết định 2285/QĐ-BYT năm 2023 như sau
Cho tôi hỏi khi phân định chất thải y tế thì các loại nào được xem là chất thải rắn thông thường? Trong đó có các loại nào được phép thu gom phục vụ mục đích tái chế? - Câu hỏi của chị Tuyết Đan đến từ Trà Vinh.
Muốn điều chỉnh giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế cần chuẩn bị các tài liệu, giấy tờ gì? Các tài liệu đó được yêu cầu thế nào? Hồ sơ đề nghị điều chỉnh giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế được tiếp nhận thế nào? Câu hỏi của chị Hạnh (Tp.HCM).
Ngày 09 tháng 6 năm 2022 Bộ Y tế đã ra Thông báo 764/TB-BYT năm 2022 thông báo về kết luận của Đồng chí Đỗ Xuân Tuyên, Thứ trưởng Bộ Y tế tại Hộp nghị trực tuyến với 63 tỉnh, thành phố về việc kiểm điểm tiến độ tiêm vắc xin phòng COVID-19 đảm bảo hoàn thành tiêm vắc xin cho người cần tiêm và tiêm mũi 2 cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi để bắt đầu năm