Cho tôi hỏi số đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế được cấp mới trong trường hợp nào? Tôi muốn thay đổi địa chỉ cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế thì có phải thực hiện thủ tục cấp mới số đăng ký lưu hành không? Nếu không phải cấp mới thì tôi có được sửa lại địa chỉ cơ sở sản xuất trên số đăng ký lưu hành không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm
Cho em hỏi vấn đề như sau: em đang định xuất khẩu một số trang thiết bị y tế sang Hàn Quốc thì không biết quy định về xuất khẩu trang thiết bị y tế sang Hàn Quốc như thế nào? Trang thiết bị y tế cần được quản lý như thế nào?
Tôi có thắc mắc liên quan đến việc sản xuất chất ma túy hợp pháp. Cho tôi hỏi sản xuất chất ma túy là gì? Việc cho phép sản xuất chất ma túy được thực hiện theo trình tự nào? Câu hỏi của anh N.H.K ở Đồng Tháp.
Thực hiện thủ tục điều chỉnh giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất hóa chất sản xuất, kinh doanh có điều kiện cấp tỉnh cần chuẩn bị những giấy tờ gì? Có thể nộp trực tuyến hồ sơ điều chỉnh giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất hóa chất sản xuất, kinh doanh có điều kiện cấp tỉnh không? Câu hỏi của anh X (Bình Phước).
Cho hỏi người phụ trách về bảo đảm chất lượng của cơ sở sản xuất thuốc có cần Chứng chỉ hành nghề dược không? Hành nghề mà không có Chứng chỉ hành nghề dược có thuộc hành vi bị nghiêm cấm? Căn cứ pháp lý, tôi cảm ơn!
Tôi có một số thắc mắc liên quan đến chất thải y tế muốn được giải đáp. Bông, băng, gạc y tế, vỏ chai đựng thuốc sau khi sử dụng có được xem là chất thải y tế hay không? chất thải y tế gồm những loại nào? Khí thải có phải là chất thải y tế không?
Cá ba sa có thuộc Danh mục loài thủy sản xuất khẩu có điều kiện không? Tổ chức được xuất khẩu Cá ba sa sống trong trường hợp nào? Hồ sơ, trình tự thực hiện việc cấp phép xuất khẩu loài thủy sản là Cá ba sa sống được quy định ra sao? Câu hỏi của anh An đến từ Vũng Tàu.
Cho tôi hỏi người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất thuốc bắt buộc phải có Bằng dược sỹ đúng không? Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất thuốc có bắt buộc phải có Chứng chỉ hành nghề dược không? Câu hỏi của anh T.Q.H từ Vũng Tàu.
Cho tôi hỏi Cục Thú y trực thuộc Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn có nhiệm vụ và quyền hạn gì về phòng chống dịch bệnh động vật thủy sản? Cục Thú y có tư cách pháp nhân không? Câu hỏi của chị Diễm từ Bến Tre.
Tôi muốn hỏi thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, đình chỉ lưu hành toàn mặt hàng thuốc Myomethol đúng không? - câu hỏi của chị Trà (Bến Tre)
Hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu thủy sản gửi đến Tổng cục Thủy sản cần những giấy tờ gì? Ngoài giấy phép xuất khẩu thủy sản thì có cần thêm giấy phép CITES để xuất khẩu hay không? Câu hỏi của chị Nương từ Cà Mau.
Tôi muốn hỏi thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B được thực hiện như thế nào? - câu hỏi của anh Q.T (Đơn Dương).
Bên mình có mẫu Giấy đăng ký kiểm tra, cấp chứng thư cho lô hàng thủy sản xuất khẩu ngoài danh sách ưu tiên không? Tôi đang tìm mẫu để làm hồ sơ đăng ký. Xin cảm ơn. - Cô Ý (Huế)
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau: Phí thẩm định điều kiện sản xuất mỹ phẩm cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm hiện nay là bao nhiêu? Câu hỏi của anh H.P.Q đến từ Bà Rịa - Vũng Tàu.
Theo nguyên tắc đối với vệ sinh thực phẩm để bảo đảm nguồn thực phẩm được sản xuất một cách vệ sinh người sản xuất cần làm gì? Có cần có sẵn qui trình về xử lý, bảo quản và vận chuyển để đảm bảo vệ sinh thực phẩm hay không? - Câu hỏi của chị Tuyết Nhi (Lâm Đồng).
Tôi muốn hỏi thủ tục cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D thuộc trường hợp cấp nhanh mới nhất năm 2023 như thế nào? - câu hỏi của chị T.H (Bến Tre).
Khi hàng hóa cần mua sắm với số lượng lớn ở nhiều đơn vị thì có áp dụng hình thức mua sắm tập trung được không? Mua sắm tập trung có được áp dụng hình thức đàm phán giá trong trường hợp mua thiết bị y tế mà chỉ có 02 hãng sản xuất không?