Lập hóa đơn đối với sản xuất sản phẩm xuất dùng làm tài sản cố định cho chi nhánh được Cục thuế TP. Hà Nội hướng dẫn ra sao? Thắc mắc của chị H.Q ở Long Biên.
Tôi có một số thắc mắc liên quan đến chất thải y tế muốn được giải đáp. Bông, băng, gạc y tế, vỏ chai đựng thuốc sau khi sử dụng có được xem là chất thải y tế hay không? chất thải y tế gồm những loại nào? Khí thải có phải là chất thải y tế không?
Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi được pháp luật quy định như thế nào? Ngoài ra, cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc có quyền và trách nhiệm gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.
Sản xuất nội bộ sáp vuốt tóc thì có cần công bố sản phẩm không? Cụ thể là anh ở HCM, anh hiện đang nhập sáp vuốt tóc về cửa hàng để bán lấy chênh lệch nhưng sắp tới anh muốn tự sản xuất demo loại sáp không bán ra bên ngoài mà chỉ cho nhân viên sử dụng thì có cần công bố không em? Hi vọng hồi đáp. Đây là câu hỏi của anh A.G đến từ Ninh Thuận.
Buôn bán thuốc thử lâm sàng có vi phạm quy định của pháp luật không? Cá nhân có hành vi buôn bán thuốc thử lâm sàng sẽ bị xử phạt bao nhiêu tiền? Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng là gì?
Em cho anh hỏi quy định về việc sử dụng và báo cáo sử dụng hàng cho tặng tài trợ của bệnh viện như thế nào? Ví dụ như công ty dược tài trợ thuốc cho bệnh viện sử dụng cho bệnh nhân thì bệnh viện sử dụng và báo cáo như thế nào? Đây có được xem là tài sản thuộc sở hữu toàn dân hay không?
Mẫu Sổ theo dõi hoạt động sản xuất, chế biến mẫu vật động vật, thực vật hoang dã nguy cấp thuộc Phụ lục CITES? Để sản xuất, chế biến mẫu vật động vật, thực vật hoang dã nguy cấp thuộc Phụ lục CITES cần đáp ứng điều kiện gì?
Công ty mình chuyên sản xuất chả cá tại Việt Nam muốn xuất khẩu sản phẩm sang Hàn Quốc. Như vậy cần phải đáp ứng điều kiện gì đối với cơ sở chế biến thực phẩm để xuất khẩu sản phẩm chả cá sang Hàn Quốc? Ai có thẩm quyền cấp Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm đối với thực phẩm xuất khẩu?
Tôi được biết Chính phủ vừa ban hành Nghị định 29/2022/NĐ-CP quy định chi tiết và biện pháp thi hành Nghị quyết số 12/2021/UBTVQH15 ngày 30/12/2021 của Ủy ban Thường vụ Quốc hội về việc cho phép thực hiện một số cơ chế, chính sách trong lĩnh vực y tế để phục vụ công tác phòng, chống dịch COVID-19. Tôi muốn biết về một số cơ chế đặc thù liên quan
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề buôn bán thuốc thú y. Cho tôi hỏi buôn bán thuốc thú y không có cửa hàng địa điểm cố định thì có bị xử phạt hành chính hay không? Câu hỏi của chị Thu Thủy ở Đồng Tháp.
Thuốc có chứa dược chất trong trường hợp nào có thể bị thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc? Thủ tục thu hồi giấy lưu hàng trong trường hợp này được thực hiện như thế nào? Đây là câu hỏi của anh T.L đến từ Bình Định.
Cho anh hỏi, khi làm thủ tục xin giấy phép nhập khẩu thuốc lá điếu, thương nhân phải xuất trình những giấy tờ gì? Trước khi làm thủ tục nhập khẩu thuốc lá điếu lần đầu tiên nhập khẩu vào Việt Nam, thương nhân phải làm gì? Câu hỏi của anh T.L ở Tây Ninh.
Cơ sở nào phải đánh giá an toàn, hiệu quả của thuốc? Mẫu báo cáo theo dõi, đánh giá an toàn, hiệu quả của thuốc? Cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc có trách nhiệm gì theo quy định pháp luật?
Hiện nay, có quy định nào về trách nhiệm của đơn vị sản xuất thuốc bảo vệ thực vật trong việc xử lý bao gói thuốc bảo vệ thực vật đã qua sử dụng không? Việc thu gom bao gói thuốc bảo vệ thực vật sau sử dụng phải đảm bảo yêu cầu gì theo quy định pháp luật hiện hành? Mong được giải đáp, xin cảm ơn.
Thủ tục cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất hóa chất sản xuất, kinh doanh có điều kiện cấp tỉnh năm 2023 được thực hiện như thế nào? anh Bảo - Quảng Ninh
Tôi muốn hỏi thủ tục cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D thuộc trường hợp cấp nhanh mới nhất năm 2023 như thế nào? - câu hỏi của chị T.H (Bến Tre).
Hàng hóa xuất nhập khẩu nào thuộc đối tượng phải kiểm tra theo quy định? Thủ tục xuất nhập khẩu hàng hóa được quy định thế nào? Thắc mắc của chị N.N ở Khánh Hòa.