Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề phát triển công nghiệp dược. Cho tôi hỏi những lĩnh vực nào được ưu tiên trong phát triển công nghiệp dược? Trách nhiệm của Bộ Y tế trong phát triển công nghiệp dược được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Thanh Tín ở Nghệ An.
Cho tôi hỏi, dự án nhập khẩu phế liệu từ nước ngoài làm nguyên liệu sản xuất thì có cần giấy phép môi trường không? Nội dung giấy phép môi trường gồm những gì? Thời hạn của giấy phép môi trường đối với dự án này trong bao lâu?
3 nhóm Gói thầu bán thành phẩm dược liệu có dạng bào chế cao, cốm, bột, dịch chiết, tinh dầu, nhựa, gôm, thạch đã được tiêu chuẩn hóa ra sao? Câu hỏi từ chị L.A - Đà Nẵng
Tôi có thắc mắc liên quan đến nguyên liệu làm thuốc. Cho tôi hỏi những nguyên liệu làm thuốc nào phải đăng ký trước khi lưu hành tại Việt Nam? Có những hình thức đăng ký nào? Câu hỏi của chị Phương Dung ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề thu hồi vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền. Cho tôi hỏi trách nhiệm thu hồi vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền được quy định như thế nào? Và lô vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi phải tiêu hủy trong các trường hợp nào? Câu hỏi của chị Thanh Hòa ở Đồng Nai.
Tôi xin hỏi nhà thuốc tây đóng cửa có bị thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược không? Cơ quan nào có quyền thu Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của nhà thuốc? Câu hỏi của anh B đến từ (Bình Dương).
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần. Cho tôi hỏi trách nhiệm của lực lượng Hải quan được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Khôi Vĩ ở Hà Giang.
Cho hỏi người phụ trách về bảo đảm chất lượng của cơ sở sản xuất thuốc có cần Chứng chỉ hành nghề dược không? Hành nghề mà không có Chứng chỉ hành nghề dược có thuộc hành vi bị nghiêm cấm? Căn cứ pháp lý, tôi cảm ơn!
Mặt hàng dược phẩm nào phải có phiếu an toàn hóa chất? Công ty đang tính sản xuất kinh doanh dược phẩm nhưng chị không biết là công ty chị có cần phải làm phiếu an toàn hóa chất vì trong khi sản xuất thì có sử dụng, nhập khẩu một số loại hóa chất. Cho chị hỏi văn bản pháp luật quy định các mặt hàng dược phẩm nào phải có phiếu an toàn hóa chất? Nhờ
Cho tôi hỏi người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất thuốc bắt buộc phải có Bằng dược sỹ đúng không? Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất thuốc có bắt buộc phải có Chứng chỉ hành nghề dược không? Câu hỏi của anh T.Q.H từ Vũng Tàu.
Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần được xác định khi đáp ứng các điều kiện thế nào? Bảo quản thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần như thế nào? Câu hỏi của chị Thanh Thủy (Đồng Nai).
Tôi có câu hỏi là mẫu giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP mới nhất hiện nay được quy định như thế nào? Hiệu lực của Giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP là bao nhiêu năm? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.H đến từ Bình Dương.
Tôi là bác sĩ chuyên khám, chữa bệnh và kê các đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú. Tôi muốn hỏi cách viết mẫu đơn thuốc "H" trong việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú như thế nào? Xin cảm ơn!
Chị ơi cho em hỏi: Người học ngành dược trình độ cao đẳng sau khi tốt nghiệp có thể làm những vị trí, công việc nào? Học xong ngành này người học phải có những kỹ năng nào? Đây là câu hỏi của bạn Thanh Trang đến từ Vĩnh Long.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định hiện nay thì cơ sở sản xuất thuốc bị chấm dứt hoạt động một phần về bảo mật dữ liệu thử nghiệm thuốc trong những trường hợp nào? Câu hỏi của anh Quang Long (Đồng Nai).
Cho tôi hỏi thuốc đối chứng dùng trong thử tương đương sinh học được lựa chọn dựa trên những tiêu chí nào? Danh mục các thuốc đối chứng dùng trong thử tương đương sinh học do cơ quan nhà nước nào quản lý? - Câu hỏi của chị Thảo từ TP.HCM
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Những lĩnh vực nào được ưu tiên trong phát triển công nghiệp dược? Trách nhiệm của Bộ Y tế trong phát triển công nghiệp dược được quy định thế nào?
21:06 | 25/01/2023
