quan đến việc kiểm tra nhà nước về an toàn thực phẩm đối với thực phẩm nhập khẩu (đối với cơ sở nhập khẩu, kinh doanh thực phẩm nhập khẩu);
h) Lấy mẫu kiểm nghiệm trong trường hợp cần thiết. Việc lấy mẫu kiểm nghiệm thực hiện theo quy định tại Thông tư số 14/2011/TT-BYT ngày 01 tháng 4 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn chung về lấy mẫu thực
Công dân Việt Nam chết ở nước ngoài do mắc bệnh thủy đậu có được đưa thi hài về nước hay không?
Theo khoản 3 Điều 3 Thông tư 01/2011/TT-BNG quy định như sau:
Thi hài, hài cốt, tro cốt được phép đưa về Việt Nam
1. Trừ trường hợp nêu tại khoản 3 Điều này, thi hài, hài cốt, tro cốt có thể đưa về Việt Nam, nếu người chết là:
a. Công dân Việt Nam
trường hay không?
Căn cứ theo quy định tại tiểu mục 8.3 QCVN 11-1:2012/BYT Quy chuẩn kỹ thuật Quốc gia đối với sản phẩm dinh dưỡng công thức cho trẻ đến 12 tháng tuổi ban hành kèm theo Thông tư 20/2012/TT-BYT và Mục II.3 Quy chuẩn kỹ thuật Quốc gia đối với giới hạn ô nhiễm kim loại nặng trong thực phẩm ban hành kèm theo Thông tư 02/2011/TT-BYT quy
thực hiện các công việc truyền thông giáo dục sức khoẻ là bao nhiêu?
Về mức hưởng được quy định tại Điều 4 Thông tư liên tịch 02/2012/TTLT-BYT-BNV-BTC như sau:
Mức phụ cấp
1. Mức phụ cấp 70% áp dụng đối với công chức, viên chức thường xuyên, trực tiếp làm các công việc quy định tại Khoản 1, Điều 3 Nghị định số 56/2011/NĐ-CP.
2. Mức phụ cấp 60% áp
trước thời điểm Thông tư này có hiệu lực được tiếp tục thực hiện theo quy định tại Điều 15 Thông tư số 41/2011/TT-BYT.
- Trường hợp bác sĩ đa khoa muốn cấp chứng chỉ hành nghề với phạm vi hoạt động chuyên môn là: khám bệnh, chữa bệnh nội khoa hoặc khám bệnh, chữa bệnh chuyên khoa ngoại hoặc khám bệnh, chữa bệnh chuyên khoa sản phụ khoa hoặc khám bệnh
tổ chức, nhân sự theo quy định tại Thông tư số 41/2011/TT-BYT ngày 14 tháng 11 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn cấp chứng chỉ hành nghề đối với người hành nghề và cấp giấy phép hoạt động đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh;
b) Đình chỉ một phần hoạt động chuyên môn khi không bảo đảm một trong các điều kiện quy định tại Điều 43 Luật khám bệnh
20/10/2023.
Tại Mục 3 Công văn 6922/BYT-KHTC năm 2023 hướng dẫn các chế độ chính sách cho người tham gia phòng, chống dịch COVID- 19 thuộc nhóm B như sau:
Chính sách cho người tham gia phòng, chống dịch COVID- 19 thuộc nhóm B được thực hiện theo Quyết định 73/2011/QĐ-TTg ngày 28/12/2011 về việc quy định một số chế độ phụ cấp đặc thù đối với công
nhiêu?
Mục II.3 QCVN 8-2:2011/BYT Quy chuẩn kỹ thuật Quốc gia đối với giới hạn ô nhiễm kim loại nặng trong thực phẩm ban hành kèm theo Thông tư 02/2011/TT-BYT quy định về giới hạn nhiễm chì như sau:
Theo đó, thì hàm lượng chì trong nước ngọt có ga và nước tăng lực phải đạt dưới ngưỡng 0,01 ML (mg/kg hoặc mg/l). Nếu vượt quá mức này sẽ bị xử phạt
Khi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm sắp hết hạn có thể thực hiện công bố sản phẩm mỹ phẩm lần nữa không?
Theo quy định tại Điều 10 Thông tư 06/2011/TT-BYT về hiệu lực của số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm như sau:
"Điều 10. Hiệu lực của số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm
Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ
Bệnh viện Y học cổ truyền tuyến tỉnh là tuyến khám chữa bệnh bằng y dược cổ truyền cao nhất của tỉnh đúng không?
Bệnh viện Y học cổ truyền tuyến tỉnh được quy định tại khoản 1 Điều 1 Thông tư 37/2011/TT-BYT như sau:
Vị trí, chức năng
1. Vị trí: Bệnh viện Y học cổ truyền (bệnh viện Y dược cổ truyền) tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương (sau
Điều dưỡng viên có trách nhiệm gì với người bệnh khi hướng dẫn sử dụng thuốc?
Điều dưỡng viên hướng dẫn sử dụng thuốc căn cứ theo điểm c khoản 2 Điều 2 Thông tư 23/2011/TT-BYT quy định như sau:
Trách nhiệm trong việc chỉ định và hướng dẫn sử dụng thuốc
1. Người chịu trách nhiệm về chỉ định dùng thuốc cho người bệnh (gọi chung là Thầy thuốc
Điều dưỡng viên có trách nhiệm chỉ định dùng thuốc cho người bệnh không?
Điều dưỡng viên có trách nhiệm chỉ định sử dụng thuốc cho người bệnh không, thì theo Điều 2 Thông tư 23/2011/TT-BYT quy định cụ thể:
Trách nhiệm trong việc chỉ định và hướng dẫn sử dụng th
uốc
1. Người chịu trách nhiệm về chỉ định dùng thuốc cho người bệnh (gọi chung là
Khoa Dược trong các cơ sở y tế có giường bệnh tổ chức cấp phát thuốc bảo đảm chất lượng và hướng dẫn sử dụng thuốc như thế nào?
Căn cứ theo Điều 5 Thông tư 23/2011/TT-BYT quy định việc Khoa Dược tổ chức cấp phát thuốc bảo đảm chất lượng và hướng dẫn sử dụng thuốc như sau:
Khoa Dược tổ chức cấp phát thuốc bảo đảm chất lượng và hướng dẫn sử dụng
Sữa tắm trẻ em có phải là sản phẩm mỹ phẩm hay không?
Sữa tắm trẻ em có phải là sản phẩm mỹ phẩm hay không, thì theo quy định tại khoản 1 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT thì sản phẩm mỹ phẩm là một chất hay chế phẩm được sử dụng để tiếp xúc với những bộ phận bên ngoài cơ thể con người (da, hệ thống lông tóc, móng tay, móng chân, môi và cơ quan
Giấy ủy quyền công bố mỹ phẩm được trình bày bằng tiếng Việt hay tiếng Anh?
Giấy ủy quyền công bố mỹ phẩm được trình bày bằng tiếng Việt hay tiếng Anh, thì theo quy định tại khoản 2 Điều 6 Thông tư 06/2011/TT-BYT như sau:
Quy định về Giấy ủy quyền
1. Ngôn ngữ trình bày là tiếng Việt, tiếng Anh hoặc song ngữ tiếng Việt và tiếng Anh.
2. Giấy uỷ
Mẫu Biên bản lấy mẫu mỹ phẩm để kiểm tra chất lượng mới nhất hiện nay là mẫu nào?
Mẫu Biên bản lấy mẫu mỹ phẩm để kiểm tra chất lượng được quy định tại Phụ lục số 09-MP ban hành kèm theo Thông tư 06/2011/TT-BYT. Dưới đây là hình ảnh Mẫu Biên bản lấy mẫu mỹ phẩm để kiểm tra chất lượng:
Tải Mẫu Biên bản lấy mẫu mỹ phẩm để kiểm tra chất lượng
Doanh nghiệp có thể bị đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm trong trường hợp nào theo quy định hiện hành?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 45 Thông tư 06/2011/TT-BYT thì doanh nghiệp có thể bị đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm khi xảy ra một trong các trường hợp sau:
- Mỹ phẩm lưu thông khi chưa được cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền cấp
Có thể đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm khi mỹ phẩm lưu thông có nhãn ghi công dụng không phù hợp với hồ sơ công bố?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 45 Thông tư 06/2011/TT-BYT có quy định về đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm cụ thể như sau:
Đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm
1. Mỹ phẩm bị đình chỉ lưu hành và thu hồi khi xảy ra một
Có phải mỗi sản phẩm mỹ phẩm khi đưa ra lưu thông trên thị trường phải có Hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm (PIF) hay không?
Theo quy định tại Điều 11 Thông tư 06/2011/TT-BYT về quy định chung về Hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm:
Theo đó, mỗi sản phẩm mỹ phẩm khi đưa ra lưu thông trên thị trường phải có Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF - Product
Sản phẩm mỹ phẩm là gì?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT thì:
Sản phẩm mỹ phẩm là một chất hay chế phẩm được sử dụng để tiếp xúc với những bộ phận bên ngoài cơ thể con người (da, hệ thống lông tóc, móng tay, móng chân, môi và cơ quan sinh dục ngoài) hoặc răng và niêm mạc miệng với mục đích chính là để làm sạch, làm thơm