Trình tự thực hiện trình giám định giới tính theo quy định mới nhất là gì?
Căn cứ tiểu mục III Mục 5 Phụ lục 1 ban hành kèm theo Thông tư 13/2022/TT-BYT có quy định về quy trình giám định giới tính.
Theo đó quy trình này được quy định chi tiết về các nội dung như sau:
- Đối tượng giám định
- Cơ sở vật chất, trang thiết bị, dụng cụ, vật tư
Trình tự tiếp nhận và chuẩn bị giám định tổn thương cơ thể trên người sống được thực hiện như thế nào?
Căn cứ tiểu mục III Mục 1 Phụ lục 1 hành kèm theo Thông tư 13/2022/TT-BYT được quy định như sau về trình tự tiếp nhận hồ sơ, phân công người giám định và chuẩn bị giám định:
(i) Tiếp nhận quyết định trưng cầu/yêu cầu, hồ sơ và đối tượng giám
Quy trình giám định trẻ em bị hành hạ, ngược đãi được thực hiện như thế nào?
Căn cứ tiểu mục III Mục 3 Phụ lục 1 ban hành kèm theo Thông tư 13/2022/TT-BYT có quy định như sau về trình tự tiếp nhận hồ sơ, phân công người giám định và chuẩn bị trong quy trình giám định trẻ em bị hành hạ, ngược đãi như sau:
Bước 1: Tiếp nhận quyết định trưng cầu
Trình tự tiếp nhận, phân công và chuẩn bị giám định nghi can xâm hại tình dục được quy định như thế nào?
Căn cứ tiểu mục III Mục 9 Phụ lục 1 ban hành kèm theo Thông tư 13/2022/TT-BYT quy định trình tự tiếp nhận, phân công và chuẩn bị giám định nghi can tình dục nam như sau:
Bước 1. Tiếp nhận quyết định trưng cầu/yêu cầu, hồ sơ và đối tượng giám
Thủ trưởng cơ quan thanh tra chuyên ngành y tế thực hiện thu hồi thẻ công chức thanh tra chuyên ngành y tế trong trường hợp nào?
Căn cứ tại khoản 1 Điều 9 Thông tư 34/2021/TT-BYT quy định như sau:
Thu hồi thẻ
1. Thủ trưởng cơ quan thanh tra chuyên ngành y tế thực hiện việc thu hồi thẻ đã cấp, cắt góc thẻ trước khi nộp và báo cáo về Thanh tra
Quy định về xuất khẩu mỹ phẩm, thuốc, trang thiết bị y tế ra nước ngoài hiện nay như thế nào?
Căn cứ khoản 5 Điều 3 Thông tư 47/2010/TT-BYT quy định về điều kiện và phạm vi của tổ chức, cá nhân tham gia xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc như sau:
- Các tổ chức, cá nhân không phải là thương nhân trên cơ sở hợp đồng
Sản phẩm thu hồi bắt buộc là gì?
Sản phẩm thu hồi bắt buộc được được quy định tại khoản 2 Điều 3 Thông tư 23/2018/TT-BYT như sau:
Hình thức thu hồi
1. Thu hồi tự nguyện là việc thu hồi sản phẩm do tổ chức, cá nhân đăng ký bản công bố hoặc tự công bố sản phẩm (sau đây gọi tắt là chủ sản phẩm), tự nguyện thực hiện khi tự phát hiện hoặc nhận được
là phần dung dịch, có màu vàng. Trong huyết tương chủ yếu là nước và nhiều chất rất quan trọng với sự phát triển và chuyển hóa của cơ thể như: đạm, mỡ, đường, vitamin, muối khoáng, các yếu tố đông máu, các kháng thể, hormon, các men…
Cân nặng để hiến các thành phần máu bằng gạn tách được quy định tại điểm b khoản 2 Điều 4 Thông tư 26/2013/TT- BYT
Bao bì thương phẩm của mỹ phẩm là gì?
Bao bì thương phẩm của mỹ phẩm được giải thích tại khoản 12 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT như sau:
Bao bì thương phẩm của mỹ phẩm là bao bì chứa đựng mỹ phẩm và lưu thông cùng với mỹ phẩm. Bao bì thương phẩm của mỹ phẩm gồm hai loại: Bao bì trực tiếp và bao bì ngoài.
- Bao bì trực tiếp là bao bì chứa đựng
Gói thầu thuốc generic Nhóm 2 phải đáp ứng các tiêu chí nào?
Gói thầu thuốc generic Nhóm 2 phải đáp ứng các tiêu chí được quy định tại khoản 2 Điều 7 Thông tư 15/2019/TT-BYT, được sửa đổi bởi khoản 4 Điều 1 Thông tư 06/2023/TT-BYT như sau:
Gói thầu thuốc generic
Gói thầu thuốc generic có thể có một hoặc nhiều thuốc generic, mỗi danh mục thuốc
Chất lây nhiễm là gì?
Chất lây nhiễm được giải thích tại khoản 2 Điều 2 Thông tư 40/2018/TT-BYT thì chất lây nhiễm là chất có chứa hoặc có khả năng chứa vi sinh vật (bao gồm vi rút, vi khuẩn, ký sinh trùng, nấm) và prion gây bệnh truyền nhiễm cho người bao gồm loại A và loại B.
Chất lây nhiễm là gì? (Hình từ Internet)
Mẫu bệnh phẩm bệnh
Chất lây nhiễm loại A là gì?
Chất lây nhiễm loại A được giải thích tại khoản 3 Điều 2 Thông tư 40/2018/TT-BYT thì chất lây nhiễm loại A là chất khi phơi nhiễm trong quá trình vận chuyển có thể gây ra những bệnh lý đe dọa đến tính mạng, gây tử vong hoặc dị tật vĩnh viễn cho người theo quy định tại Phụ lục I ban hành kèm theo Thông tư này.
Chất
Tiêu chuẩn xét tặng bằng khen của Bộ y tế từ ngày 15/02/2024 được quy định như thế nào?
Ngày 29/12/2023, Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư 25/2023/TT-BYT quy định chi tiết, hướng dẫn thi hành một số điều của Luật Thi đua khen thưởng trong ngành y tế.
Tại Điều 9 Thông tư 25/2023/TT-BYT quy định về tiêu chuẩn xét tặng Bằng khen của Bộ trưởng Bộ
Mẫu giấy chứng nhận nghỉ dưỡng thai và hướng dẫn cách ghi giấy chứng nhận nghỉ dưỡng thai mới nhất?
Mẫu giấy chứng nhận nghỉ dưỡng thai được quy định tại Phụ lục 6 kèm theo Thông tư 56/2017/TT-BYT.
TẢI VỀ Mẫu giấy chứng nhận nghỉ dưỡng thai.
Đồng thời, theo hướng dẫn tại Phụ lục 6 thì cách ghi giấy chứng nhận nghỉ dưỡng thai cụ thể như sau
Các địa điểm nào cấm hút thuốc lá hoàn toàn trong nhà và trong phạm vi khuôn viên?
Căn cứ theo quy định tại Điều 1 Thông tư 11/2023/TT-BYT quy định như sau:
Phạm vi điều chỉnh
.....
2. Các địa điểm cấm hút thuốc lá hoàn toàn trong nhà và trong phạm vi khuôn viên:
a) Cơ sở y tế;
b) Cơ sở giáo dục;
c) Cơ sở chăm sóc, nuôi dưỡng, vui chơi
Các địa điểm nào cấm hút thuốc lá hoàn toàn trong nhà?
Căn cứ theo quy định tại khoản 3 Điều 1 Thông tư 11/2023/TT-BYT quy định như sau:
Phạm vi điều chỉnh
...
3. Các địa điểm cấm hút thuốc lá hoàn toàn trong nhà:
a) Nơi làm việc trong nhà của cơ quan hành chính nhà nước, đơn vị sự nghiệp công lập, doanh nghiệp, tổ chức chính trị, tổ chức
Địa điểm nào cấm hút thuốc lá trong nhà nhưng được phép có nơi dành riêng cho người hút thuốc lá?
Căn cứ theo quy định tại Điều 1 Thông tư 11/2023/TT-BYT quy định như sau:
Phạm vi điều chỉnh
...
2. Các địa điểm cấm hút thuốc lá hoàn toàn trong nhà và trong phạm vi khuôn viên:
a) Cơ sở y tế;
b) Cơ sở giáo dục;
c) Cơ sở chăm sóc, nuôi dưỡng
Hồ sơ công bố đáp ứng tiêu chuẩn chế biến vị thuốc cổ truyền bao gồm những giấy tờ gì?
Căn cứ Điều 4 Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Hồ sơ công bố đáp ứng tiêu chuẩn chế biến, bào chế thuốc cổ truyền
1. Bản sao Giấy phép hoạt động của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền;
2. Bản công bố đáp ứng đủ điều kiện chế biến, bào
Cơ sở bảo quản phải đáp ứng điều về tổ chức và quản lý nào để đạt mức độ Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc?
Căn cứ Mục 2 Phụ lục 1 ban hành kèm theo Thông tư 36/2018/TT-BYT quy định về điều kiện tổ chức quản lý đối với cơ sở bảo quản như sau:
Tổ chức và quản lý
2.1. Mỗi cơ sở cần có cơ cấu tổ chức đầy đủ, được thể hiện cụ thể
Nhãn bao bì ngoài của thuốc phải thể hiện các nội dung nào?
Theo khoản 1 Điều 7 Thông tư 01/2018/TT-BYT về quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành quy định như sau:
Nhãn bao bì ngoài của thuốc, nguyên liệu làm thuốc
1. Nhãn bao bì ngoài của thuốc phải thể hiện các nội dung sau
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Quy trình giám định giới tính theo quy định mới nhất được thực hiện như thế nào? Có mấy phương pháp giám định giới tính?
19:09 | 03/12/2022
