Cho tôi hỏi: Sắp tới quyết định bãi bỏ toàn bộ năm (05) văn bản quy phạm pháp luật nào do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, liên tịch ban hành? Câu hỏi của anh Hưng đến từ Đồng Nai.
Cơ cấu tổ chức trong Bộ Y tế được quy định như thế nào? Bộ Y tế có thực hiện chức năng quản lý nhà nước về an toàn thực phẩm không? Nếu có thì Bộ Y tế có nhiệm vụ và quyền hạn gì trong việc quản lý nhà nước về an toàn thực phẩm?
Cho tôi hỏi hiện gian công chức, viên chức giám định pháp y được hưởng phụ cấp ưu đãi nghề y tế là bao nhiêu? Tiền lương để tính phụ cấp ưu đãi nghề y tế cho các đối tượng này được xác định thế nào? Câu hỏi của chị Nhi (Bình Dương).
Cho chị hỏi có Biểu mẫu Báo cáo kết quả sử dụng vị thuốc cổ truyền tại các cơ sở khám chữa bệnh mới nhất hiện nay không? Ai phải báo cáo kết quả sử dụng vị thuốc cổ truyền tại các cơ sở khám chữa bệnh? Câu hỏi của chị K.L (Quảng Ninh).
Cho tôi hỏi mức hưởng bảo hiểm y tế đối với người lao động nước ngoài đang sinh sống và làm việc theo hợp đồng lao động tại Việt Nam hiện nay là bao nhiêu? Trong trường hợp nào thì lao động nước ngoài không được hưởng bảo hiểm y tê nữa? Câu hỏi của anh Tài từ TP.HCM
Vợ chồng đang không có con chung thì được nhờ người mang thai hộ đúng không? Người mang thai hộ phải hỏi ý kiến của ai khi mang thai hộ cho người khác? Thỏa thuận về mang thai hộ vì mục đích nhân đạo giữa bên nhờ mang thai hộ và bên mang thai hộ phải có nội dung gì?
Cho tôi hỏi khi soạn thảo tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế cần phải thực hiện quy định gì? Tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế khi gửi đi có phải vào sổ tài liệu mật đi không? Phiếu gửi tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế ghi những nội dung gì? Dấu ký hiệu chỉ mức độ tài liệu mật mang bí mật nhà nước
Hồ sơ thủ tục xin cấp Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm cần chuẩn bị những gì? Cấp Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm do Bộ Y tế cấp phải không? Kinh doanh thực phẩm mà không có Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm thì bị xử phạt như thế nào?
Trình tự ký hợp đồng khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế lần đầu giữa cơ sở khám chữa bệnh và cơ quan Bảo hiểm xã hội thực hiện ra sao? Anh T. Đ ở Quảng Nam.
Tôi có câu hỏi là máy hút mũi trẻ em có phải là thiết bị y tế không? Cơ sở mua bán máy hút mũi trẻ em phải có bao nhiêu nhân viên kỹ thuật? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.L đến từ Bình Dương.
Mẫu Đơn đề nghị thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng của trạm y tế là mẫu nào theo quy định pháp luật? Hồ sơ đề nghị thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng của trạm y tế bao gồm những gì? Có bắt buộc công bố Quyết định thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng của trạm y tế không?
Tôi có câu hỏi là hồ sơ về việc mở cửa khẩu biên giới quốc tế gồm các tài liệu nào? Ai có thẩm quyền mở cửa khẩu biên giới quốc tế? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.L đến từ Lào Cai.
Cho tôi hỏi Cục An toàn thực phẩm thuộc Bộ Y tế có con dấu và tài khoản riêng hay không? Cục An toàn thực phẩm có quyền chỉ định, chỉ định lại và thu hồi quyết định chỉ định đối với những tổ chức, cơ sở nào? Cục An toàn thực phẩm thuộc Bộ Y tế hoạt động theo cơ chế nào? Câu hỏi của anh N.M.T (An Giang).
Nội dung quảng cáo trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro cao trên báo nói phải phù hợp với những tài liệu gì? Quảng cáo trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro cao trên báo nói có quảng cáo về số lưu hành của trang thiết bị y tế không? Trên đây là thắc mắc của chị Thu Ngân đến từ Đà Nẵng.
Ngày quốc tế kế toán là ngày mấy? Mẫu lời chúc ngày quốc tế kế toán dành cho nhân viên kế toán ngắn gọn, ý nghĩa? Nhân viên kế toán có được nghỉ làm hưởng nguyên lương ngày quốc tế kế toán 10 tháng 11 không?
cách ly được thực hiện như thế nào?
Căn cứ khoản 1 Điều 7 Thông tư 20/2021/TT-BYT quy định việc thu gom chất thải phát sinh từ buồng bệnh cách ly được thực hiện như sau:
- Cơ sở y tế quy định luồng đi và thời điểm thu gom chất thải lây nhiễm phù hợp để hạn chế ảnh hưởng đến khu vực chăm sóc người bệnh và khu vực khác trong cơ sở y tế;
- Dụng cụ
Cơ sở trang thiết bị y tế của tôi sản xuất ra một số trang thiết bị y tế đã được cấp sổ lưu hành tuy nhiên sau một thời gian đưa ra thị trường thì bắt đầu phát sinh một số vấn đề đối với việc sử dụng điều trị cho con người. Vậy tôi muốn hỏi làm sao để xử lý vấn đề này để theo đúng quy định pháp luật.