Tôi muốn biết các quy định về việc một người ở nước ngoài muốn mua hàng (thuốc, thực phẩm chức năng, mỹ phẩm hay thiết bị y tế) từ một website tại Việt Nam. Thủ tục để xuất khẩu những mặt hàng này cần thực hiện như thế nào?
Cho tôi hỏi giờ tôi có thể đăng ký khám bệnh, chữa bệnh ban đầu tại các cơ sở phục hồi chức năng được hay không? Nếu được vậy khi tôi điều trị nội trú ban ngày tại cơ sở đã đăng ký thì viện phí được tính thế nào? Câu hỏi của chị Bích (Bình Dương).
Sở Y tế thực hiện tham mưu, giúp Ủy ban nhân dân cấp tỉnh quản lý nhà nước về các lĩnh vực nào trong y tế? Sở Y tế chịu sự chỉ đạo, hướng dẫn, kiểm tra, thanh tra về chuyên môn, nghiệp vụ của đơn vị nào?
Cho tôi hỏi đối với trang thiết bị y tế được sản xuất trong nước thì khi nào được cấp khẩn cấp số lưu hành? Trường hợp này thì chuẩn bị hồ sơ thế nào? Thủ tục cấp khẩn cấp số lưu hành trang thiết bị y tế thế nào?
Cho tôi hỏi một số vấn đề về chất thải y tế trong các cơ sở y tế như sau: Chất thải y tế được phân định như thế nào? Công tác thu gom chất thải y tế được quy định thế nào? Sở Y tế có trách nhiệm gì trong công tác quản lý chất thải y tế? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Cho tôi hỏi chế độ phụ cấp ưu đãi cho nhân viên y tế công tác tại các cơ sở y tế công lập? Mức phần trăm phụ cấp ưu đãi đối với công chức, viên chức công tác tại các cơ sở y tế công lập là bao nhiêu? Cảm ơn!
Mình là nhân viên y tế tại một bệnh viện. Mình muốn hỏi những chất thải rắn từ sinh hoạt hàng ngày của nhân viên y tế như mình có được xem là chất thải y tế hay không? (ví dụ như những chai, lọ...). Chất thải rắn thông thường được phân loại như thế nào? Chất thải rắn thông thường có được tái chế hay không?
Tôi muốn hỏi mẫu văn bản đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế loại C, D thuộc trường hợp cấp nhanh mới nhất là mẫu nào? - câu hỏi của chị My (Hà Giang)
Theo tối được biết, số lưu hành của trang thiết bị y tế loại C, loại D chính là số giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế đó. Vậy trang thiết bị y tế loại C nếu muốn được cấp nhanh số lưu hành thì cần đáp ứng điều kiện gì? Hồ sơ đề nghị cấp nhanh số lưu hành gồm những thành phần nào? Có yêu cầu cụ thể nào không?
Cho tôi hỏi trong trường hợp cơ quan chức năng gian lận, làm giả bản kết quả phân loại trang thiết bị y tế, sau đó bản kết quả bị thu hồi, dẫn đến mức độ rủi ro của các thiết bị y tế bị thay đổi. Vậy cần xử lý như thế nào đối với trang thiết bị y tế này? Có tiêu hủy hay thu hồi không?
Tôi đang tìm hiểu về việc quản lý trang thiết bị y tế. Vậy tôi muốn hỏi rằng hiện nay việc xử lý đối với trang thiết bị y tế có sử dụng kết quả phân loại bị thu hồi được quy định ra sao? Điều kiện về quản lý chất lượng của cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế như sau? Mong được giải đáp thắc mắc sớm nhất, xin cảm ơn!
Theo tôi được biết, số lưu hành của mỗi loại trang thiết bị y tế khác nhau cũng sẽ được thể hiện thông qua những yếu tố khác nhau. Vậy số lưu hành của trang thiết bị y tế thuộc loại A được thể hiện thông qua yếu tố nào? Có giới hạn về thời gian có hiệu lực hay không? Trang thiết bị y tế loại A muốn được công bố tiêu chuẩn áp dụng cần đáp ứng điều
Mức phụ cấp ưu đãi nghề đối với công chức, viên chức, cán bộ y tế có phụ thuộc vào quy mô giường bệnh của cơ sở y tế hay không? Cho em hỏi những cán bộ y tế làm việc tại các bệnh viện thuộc tuyến tỉnh, nhưng bệnh viện chỉ có quy mô nhỏ 50 -100 giường bệnh thì được hưởng phụ cấp mức mấy? Thắc mắc của bạn Tuyền (Cần Thơ).
Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị cấp Thẻ công chức thanh tra chuyên ngành y tế gồm những giấy tờ gì? Cơ quan nào có thẩm quyền cấp Thẻ công chức thanh tra chuyên ngành y tế? Và thủ tục cấp Thẻ thực hiện ra sao? Mong được giải đáp. Câu hỏi của Thanh Thảo đến từ Nha Trang.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Thủ tục xuất khẩu thuốc, thực phẩm chức năng, mỹ phẩm, trang thiết bị y tế cho người nước ngoài thông qua trang mạng điện tử được thực hiện như thế nào?
08:54 | 05/07/2022
