Tôi thấy ở các tỉnh giáp biên giới với Campuchia như Long An thì địa bàn các huyện Vĩnh Hưng, Tân Hưng thì tình trạng thuốc lá điếu nhập lậu, buôn lậu rất nhiều. Vậy hành vi buôn lậu thuốc lá điếu sẽ bị pháp luật xử phạt như thế nào? Và có thể truy cứu trách nhiệm hình sự đối với hành vi này hay không?
Cho tôi hỏi phải nộp hồ sơ xin cấp lại Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc lá trước thời điểm giấy phép hết hạn bao lâu? Trình tự cấp Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc lá như thế nào? Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc lá được lưu giữ như thế nào? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Tôi có câu hỏi là con đang học cao đẳng đại học có được xem là người phụ thuộc để giảm trừ gia cảnh không? Nếu có thì hồ sơ gồm những gì? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.N đến từ Bình Dương.
Đối với các doanh nghiệp cố tình quảng cáo thuốc lá điện tử sẽ bị xử phạt như thế nào? Và Chủ tịch Ủy ban nhân dân quận có đủ thẩm quyền xử phạt đối với hành vi này không? - Câu hỏi của anh Phước (Quận 10, Thành phố Hồ Chí Minh).
Cho hỏi: Bán thuốc lá điện tử cho thiếu niên 16 tuổi là hành vi bị pháp luật nghiêm cấm đúng không? Cá nhân bán thuốc lá điện tử cho thiếu niên 16 tuổi bị phạt bao nhiêu tiền? Có bị đình chỉ hoạt động kinh doanh? - câu hỏi của anh H. (Bình Phước)
Tôi có thắc mắc liên quan đến hành vi hút thuốc lá điện tử ở cây xăng. Cho tôi hỏi hút thuốc lá điện tử ở cây xăng bị xử phạt vi phạm hành chính bao nhiêu tiền? Hành vi này bị phạt tù khi nào? Câu hỏi của anh Trung Tín ở Lâm Đồng.
Hồ sơ đề nghị xét tặng danh hiệu Thầy thuốc nhân dân năm 2024 gồm những nội dung gì? Tiêu chuẩn xét tặng danh hiệu ra sao? - Câu hỏi của anh T.M (Bình Dương)
Tôi có một câu hỏi như sau: Mẫu bảng kê xuất, nhập, tồn kho thuốc lá có nhãn mác nước ngoài sản xuất tại Việt Nam xuất khẩu mới nhất? Tôi mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.T.P ở Lâm Đồng.
Khu vực bào chế của cơ sở bào chế thuốc cổ truyền dạng truyền thống phải được thiết kế như thế nào? Khu vực bào chế thuốc cổ truyền dạng truyền thống có phải gắn liền với phòng thay trang phục lao động không? Câu hỏi đến từ anh Thanh Phú - Long An.
Quy định về vệ sinh khu vực sơ chế, chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền như thế nào? Kiểm soát trong quá trình sơ chế, chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền ra sao? Hệ thống hồ sơ tài liệu của cơ sở chế biến vị thuốc cổ truyền phải tuân thủ những yêu cầu nào? Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Thanh
Trong phát triển công nghiệp dược việc nghiên cứu sản xuất nguyên liệu làm thuốc từ nguồn dược liệu sẵn có được ưu tiên không?
Căn cứ theo quy định tại Điều 8 Luật Dược 2016 như sau:
Lĩnh vực ưu tiên trong phát triển công nghiệp dược
1. Nghiên cứu sản xuất nguyên liệu làm thuốc từ nguồn dược liệu sẵn có tại Việt Nam để phục vụ công nghiệp bào
Khu vực sơ chế, chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền được pháp luật quy định như thế nào? Trong việc chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền có trách nhiệm gì? Trên đây là một vài thắc mắc của Huy Phạm - Long Thành.
Chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền phải đáp ứng những tiêu chuẩn gì? Hồ sơ công bố đáp ứng tiêu chuẩn chế biến vị thuốc cổ truyền bao gồm những giấy tờ gì? Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Minh - Long Thành.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề đóng gói thuốc bảo vệ thực vật. Cho tôi hỏi đóng gói thuốc bảo vệ thực vật thành phẩm đã quá hạn sử dụng thì tổ chức bị phạt bao nhiêu tiền? Câu hỏi của anh Thanh Duy ở Bình Thuận.
Chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có trách nhiệm gì? Vệ sinh khu vực sơ chế và chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền được quy định như thế nào? Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Nga - Long Thành.
Người chịu trách nhiệm chuyên môn và chất lượng của cơ sở chế biến vị thuốc cổ truyền phải đáp ứng những điều kiện gì? Khu vực sơ chế, chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền được pháp luật quy định như thế nào? Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Mai - Long An.
Tôi có một câu hỏi liên quan đến việc thử thuốc trên lâm sàng như sau: Không tuân thủ quy định thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng thì tổ chức bị xử phạt như thế nào? Tôi rất mong mình có thể nhận được câu trả lời trong thời gian sớm nhất có thể. Câu hỏi của anh N.H.Đ ở Đồng Tháp.
Tôi có một câu hỏi liên quan đến việc quảng cáo thuốc. Cho tôi hỏi quảng cáo thuốc có giấy đăng ký lưu hành hết hiệu lực thì có thể bị xử phạt đến 80 triệu đồng đúng không? Câu hỏi của anh N.H.T ở Đồng Tháp.