dụng của trang thiết bị y tế mà mình xuất khẩu, nhập khẩu.
2. Trang thiết bị y tế đã có số lưu hành tại Việt Nam được xuất khẩu, nhập khẩu theo nhu cầu, không hạn chế số lượng và không phải qua Bộ Y tế phê duyệt.
3. Việc cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do áp dụng đối với trang thiết bị y tế theo quy định của pháp luật về quản lý ngoại thương.
4
Lập hồ sơ thiết kế kiến trúc không phù hợp với quy chuẩn kỹ thuật quốc gia có được không?
Lập hồ sơ thiết kế kiến trúc đô thị không phù hợp với quy chuẩn kỹ thuật quốc gia bị xử phạt hành chính bao nhiêu? Hồ sơ thiết kế kiến trúc phải đảm bảo đáp ứng được yêu cầu gì?
Theo quy định mới nhất, đối với phụ nữ có thai mắc COVID-19 thì những trường hợp nào cần phải đến cơ sở y tế? Tôi có thắc mắc liên quan tới COVID-19 mong muốn được giải đáp. Tôi là phụ nữ có thai và tôi mang thai được 27 tuần. Tôi mới phát hiện mình mắc COVID-19 vào hai ngày trước và ngày hôm nay tôi có triệu chứng phù hết tay và chân. Đối với dấu
Hợp đồng trọn gói có thể được thay đổi giá hợp đồng khi bất khả kháng không? Việc thanh toán hợp đồng trọn gói với nhà thầu được thực hiện theo tỷ lệ nào? Chủ đầu tư phải bảo đảm các điều kiện nào khi ký kết hợp đồng trọn gói với nhà thầu?
Công ty mình đang có kế hoạch nhập nguyên liệu về sản xuất sản phẩm là bánh kẹo để bán hàng trong nước, theo Nghị định là không cần làm tự công bố nhưng cơ quan nhà nước yêu cầu công bố sản phẩm có đúng không? Còn đối với việc kiểm tra nhà nước thì sao? Nếu phải kiểm tra thì có các phương thức kiểm tra nào đối với nguyên liệu nhập khẩu? Đối với
Tôi muốn hỏi về việc có được có nhiều người đại diện theo pháp luật trong công ty trách nhiệm hữu hạn hai thành viên hay không? Tôi là Bình An, tôi đang có ý định góp vốn thành lập công ty trách nhiệm hữu hạn hai thành viên và có thắc mắc về vấn đề người đại diện theo pháp luật. Cụ thể, tôi muốn biết công ty trách nhiệm hữu hạn hai thành viên có
dược Việt Nam công bố đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn EU-GMP hoặc nguyên tắc, tiêu chuẩn tương đương EU-GMP;
+ Được cơ quan quản lý dược của nước thuộc danh sách SRA hoặc EMA cấp phép lưu hành theo quy định tại khoản 4 Điều 40 Thông tư 07/2024/TT-BYT;
+ Thuốc lưu hành tại Việt Nam và thuốc được cơ quan quản lý dược của nước thuộc danh sách SRA hoặc
định về kiểm tra chất lượng muối nhập khẩu như sau:
Kiểm tra chất lượng muối nhập khẩu
1. Người nhập khẩu thực hiện đăng ký kiểm tra chất lượng muối nhập khẩu với cơ quan kiểm tra tại địa phương nơi kho, bãi lưu giữ lô hàng muối nhập khẩu.
2. Hồ sơ đăng ký kiểm tra; trình tự, thủ tục kiểm tra; xử lý kết quả kiểm tra lô hàng muối nhập khẩu không đạt
tắc nâng cao chất lượng không gian của các khu vực trọng tâm, khai thác thế mạnh của địa hình và cảnh quan tự nhiên;
- Hạ tầng cơ sở, hệ thống thoát nước, hệ thống bảng, biển chỉ dẫn, trang thiết bị, vv... được quản lý đồng bộ, thẩm mỹ và khoa học.
11. Quản lý, bảo vệ và chăm sóc
- Có quy trình/hướng dẫn, kế hoạch quản lý, bảo vệ và chăm sóc
hiện trạng của công trình xả và đường quan hệ mực nước - dung tích hồ chứa được đo vẽ cập nhật; khả năng vận hành thực tế của các cửa van (nếu có); các quy định về vận hành điều tiết hồ chứa trong mùa lũ được phê duyệt; lưu lượng, mực nước khống chế ở khu vực hạ du đập (nếu có).
...
Như vậy, việc tính toán điều tiết lũ trong quá trình kiểm định đập
. Lưu trữ các hồ sơ, tài liệu, mẫu thuốc liên quan đến quá trình sản xuất thuốc gia công và cung cấp hồ sơ cho cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền khi được yêu cầu;
d) Chỉ được thực hiện những thay đổi liên quan đến công thức bào chế thuốc; quy trình sản xuất; tiêu chuẩn chất lượng nguyên liệu; tiêu chuẩn chất lượng thuốc thành phẩm; tên thương mại
Dữ liệu vân tay của người làm hộ chiếu ở Hải Phòng có gắn chíp điện tử được lưu trữ như thế nào? Quy trình thu thập vân tay của người làm hộ chiếu ở Hải Phòng có gắn chíp điện tử thực hiện như thế nào? Thu thập vân tay của người làm hộ chiếu ở Hải Phòng có gắn chíp điện tử phải tuân thủ theo nguyên tắc nào? Câu hỏi đến từ anh T.H sống ở Bình Dương
-BYT quy định như sau:
- Cơ sở phải lưu giữ hồ sơ tài liệu bao gồm: trang thiết bị, nguồn gốc xuất xứ dược liệu, chất lượng dược liệu, vị thuốc cổ truyền, hồ sơ lô.
- Cơ sở phải tuân thủ các quy định về quản lý chất lượng dược liệu, vị thuốc cổ truyền theo quy định về quản lý chất lượng dược liệu, vị thuốc cổ truyền của Bộ Y tế hiện hành.
- Hồ sơ cho
đổi (nhưng không quá thời điểm phân bổ kết quả giao dịch), nếu phát hiện lỗi do nhầm lẫn, sai sót trong quá trình đặt lệnh, tổng hợp thông tin, nhận lệnh, chuyển, nhập lệnh vào hệ thống, đại lý phân phối, thành viên lập quỹ phải thông báo cho công ty quản lý quỹ, ngân hàng giám sát, Tổng công ty lưu ký và bù trừ chứng khoán Việt Nam và đề nghị sửa
Cho chị hỏi, cơ sở thể thao ngoài công lập có được đăng cai tổ chức các giải thể thao quốc gia, quốc tế tổ chức tại Việt Nam không? Điều kiện hoạt động chuyên môn thể dục thể thao của cơ sở thể thao ngoài công lập được quy định như thế nào? Câu hỏi của chị K.C ở Nha Trang.
Black Friday là ngày gì? Hàng khuyến mại ngày Black Friday có phải xuất hóa đơn không? Nếu có thì hóa đơn khuyến mại ngày Black Friday có phải kê khai thuế VAT hay không? - câu hỏi của anh T. (Tiền giang)
Điều 28 Nghị định 15/2018/NĐ-CP quy định về điều kiện bảo đảm an toàn thực phẩm trong sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe, theo đó ngoài việc đảm bảo những điều kiện chung về an toàn thực phẩm, cơ sở sản xuất thực phẩm bảo về sức khỏe còn phải đáp ứng những điều kiện sau đây:
- Phải thiết lập và duy trì hệ thống quản lý chất lượng để kiểm soát quá
Công ty tôi có đóng bảo hiểm xã hội cho nhân viên. Do tôi thấy nhiều trường hợp bị lừa đối khi đóng bảo hiểm nên tôi muốn biết tôi có được kiểm tra hoạt động đóng bảo hiểm xã hội này không? Mong được hỗ trợ. Xin cảm ơn.
Quy trình đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt phân phối nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào? Cơ sở phân phối có kết quả đánh giá đáp ứng Thực hành tốt phân phối nguyên liệu làm thuốc ở mức độ 1 thì xử lý như thế nào? - Câu hỏi của anh Minh Hoàng (Hà Nội).