Xin cho hỏi, yêu cầu về cơ sở vật chất và trang thiết bị y tế đối với cơ sở khám bệnh chữa bệnh là gì? Liên quan đến nhân lực tại cơ sở khám bệnh chữa bệnh thì kỹ thuật viên có được làm người chịu trách nhiệm chuyên môn phòng xét nghiệm không? Có được đọc và ký kết quả xét nghiệm hay không? Anh Thái Huỳnh (Bảo Lộc) đặt câu hỏi.
thực hiện hợp đồng cung cấp thuốc, vật tư xét nghiệm, thiết bị y tế theo hình thức đàm phán giá cụ thể như sau:
1. Báo cáo kết quả thực hiện hợp đồng:
Trước ngày 10 hằng tháng và ngày 10 tháng đầu tiên của mỗi quý hoặc đột xuất theo yêu cầu, nhà thầu báo cáo tình hình thực hiện hợp đồng cung cấp thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm thuộc danh mục
khoản 1 Điều 28 Luật Đấu thầu 2023 như sau:
Đàm phán giá
1. Đàm phán giá được áp dụng đối với các gói thầu sau đây:
a) Mua biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu;
b) Mua thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm chỉ có 01 hoặc 02 hãng sản xuất.
2. Bộ trưởng Bộ Y tế quyết định việc áp dụng hình thức đàm phán giá, ban hành danh mục thuốc, thiết bị y tế
Cho anh hỏi: Xét nghiệm chất ma túy trong cơ thể là gì? Xét nghiệm chất ma túy trong cơ thể được thực hiện trong những trường hợp nào? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh Vĩnh Hoàng đến từ Bến Tre.
Lấy mẫu xét nghiệm chất ma túy trong cơ thể bằng cách nào? Mẫu Phiếu kết quả xét nghiệm chất ma túy trong cơ thể mới nhất như thế nào? Câu hỏi của anh Luân đến từ Đồng Nai.
?
Căn cứ theo quy định tại Điều 28 Luật Đấu thầu 2023 có quy định về đàm phán giá cụ thể như sau:
Đàm phán giá
1. Đàm phán giá được áp dụng đối với các gói thầu sau đây:
a) Mua biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu;
b) Mua thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm chỉ có 01 hoặc 02 hãng sản xuất.
2. Bộ trưởng Bộ Y tế quyết định việc áp dụng hình thức
Tìm hiểu giúp anh quy trình xét nghiệm HIV sàng lọc tại cộng đồng do nhân viên phòng xét nghiệm HIV thực hiện như thế nào? Để bảo đảm chất lượng xét nghiệm HIV do nhân viên phòng xét nghiệm HIV thực hiện cần tuân thủ các quy định gì? Trên đây là câu hỏi của anh Hữu Đức tại Quảng Bình.
Tôi có các câu hỏi như sau, khi xét nghiệm máu thì thời gian lưu mẫu máu để làm xét nghiệm là bao lâu? Còn đối với người hiến máu tình nguyện được thực hiện các loại xét nghiệm nào? Được hiến máu tình nguyện bao nhiêu lần một năm? Người hiến máu tình nguyện được hưởng quyền lợi gì? Mong sớm nhận được câu trả lời, tôi cảm ơn.
của Bộ Y tế.
d) Thư ký Tổ liên ngành: Đại diện Đơn vị đàm phán giá;
đ) Trường hợp cần thiết, Tổ trưởng Tổ liên ngành có thể mời các chuyên gia tham gia quá trình đàm phán giá.
2. Nhiệm vụ của Tổ liên ngành:
Thực hiện đàm phán giá thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm thuộc Danh mục được áp dụng hình thức đàm phán giá theo đúng phương án đàm
Tôi có thắc mắc tự xét nghiệm HIV được hiểu như thế nào? Việc thu thập mẫu bệnh phẩm bằng cách lấy dịch miệng để tự xét nghiệm HIV thực hiện như thế nào? Kết quả tự xét nghiệm HIV có được sử dụng để chẩn đoán nhiễm HIV không? Trên đây là câu hỏi của anh Hữu Đức tại Quảng Bình.
Tôi có thắc mắc liên quan đến việc cấp Giấy phép khảo nghiệm sinh vật biến đổi gen. Cho tôi hỏi cơ quan nào có quyền cấp Giấy phép khảo nghiệm sinh vật biến đổi gen? Trình tự cấp Giấy phép khảo nghiệm sinh vật biến đổi gen được thực hiện thế nào? Câu hỏi của anh Hoàng Viễn ở Đồng Nai.
Cho tôi xin hướng dẫn về việc xây dựng bộ chỉ số chất lượng xét nghiệm theo nội dung quản lý chất lượng của phòng xét nghiệm cần thực hiện thế nào? Đồng thời trong công tác quản lý chất lượng xét nghiệm tôi muốn biết trưởng phòng xét nghiệm có trách nhiệm ra sao? Câu hỏi của chị Hạnh Thu (tây Ninh).
Tôi có thắc mắc muốn nhờ giải đáp như sau: Mua sắm tập trung trong đấu thầu được thực hiện ở những cấp nào? Ai có thẩm quyền ban hành danh mục hàng hóa, dịch vụ áp dụng mua sắm tập trung? Câu hỏi của anh Q từ Đà Nẵng.
Cho tôi hỏi tổ chức đăng ký hoạt động xét nghiệm nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng cần có phòng thí nghiệm đáp ứng điều kiện như thế nào? Việc đăng ký hoạt động xét nghiệm nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng được thực hiện tại cơ quan nào? - Câu hỏi của anh Khánh (Bình Dương)
Thực hành trong cơ sở xét nghiệm an toàn sinh học cấp 1 được quy định ra sao? Cơ sở xét nghiệm theo cấp độ an toàn sinh học được phân loại như thế nào? Cơ sở xét nghiệm an toàn sinh học cấp 1 phải đáp ứng các điều kiện nào? Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Tùng - Long Thành.
Cho tôi hỏi: Tỷ lệ tử vong của trâu bò khi mắc bệnh tụ huyết trùng có cao hay không? Mẫu vật dùng để xét nghiệm bệnh tụ trùng huyết ở trâu bò là những mẫu nào theo tiêu chuẩn hiện nay? - Câu hỏi của chị D.N (Long An).
Cho em hỏi điều kiện an toàn sinh học cấp I cho phòng xét nghiệm gồm những gì ạ? Khi đạt cấp an toàn sinh học cấp I thì quy định hoạt động của phòng xét nghiệm phải đảm bảo như thế nào? Đối với phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp I thì việc cấp Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn an toàn sinh học tại cơ quan nào? Em cảm ơn.
Cho tôi hỏi cơ sở xét nghiệm an toàn sinh học cấp 1 phải được bố trí bao nhiêu nhân viên xét nghiệm? Trang thiết bị trong cơ sở phải đáp ứng những điều kiện gì? Không bố trí đủ số lượng nhân viên xét nghiệm sau khi đã công bố cơ sở đạt tiêu chuẩn an toàn sinh học cấp 1 bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của anh P.T.T (Long An).
Điều kiện về nhân sự của cơ sở xét nghiệm an toàn sinh học cấp 3 quy định ra sao? Cơ sở vật chất và trang thiết bị của cơ sở xét nghiệm an toàn sinh học cấp 3 phải đáp ứng các điều kiện nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Mai - Long Khánh.
Mình muốn đăng ký mới quy trình kỹ thuật xét nghiệm thực hiện tại phòng khám tư nhân. Em có thể tư vấn hồ sơ, nơi nộp hồ sơ và quan trọng là bộ phận sẽ tiếp nhận và hướng dẫn ngoài Bộ Y tế. - Câu hỏi của anh Chí Thiện đến từ Ninh Bình.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Kỹ thuật viên có được làm người chịu trách nhiệm chuyên môn phòng xét nghiệm không? Có được đọc và ký kết quả xét nghiệm không?
03:03 | 18/10/2022
