Tôi có câu hỏi là mẫu giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP mới nhất hiện nay được quy định như thế nào? Hiệu lực của Giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP là bao nhiêu năm? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.H đến từ Bình Dương.
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau thuốc an thần là gì? Doanh nghiệp nghiên cứu sản xuất nguyên liệu làm thuốc an thần từ nguồn dược liệu sẵn có tại Việt Nam để sản xuất thuốc dược liệu có được ưu đãi đầu tư? Câu hỏi của anh Q.P.Q đến từ TP.HCM.
Cho hỏi Hồ sơ năng lực của đơn vị chủ trì liên kết và năng lực của thành viên liên kết khi thực hiện dự án dược liệu quý như thế nào? Câu hỏi của anh Tình đến từ Hà Giang.
Mẫu hồ sơ năng lực của đơn vị chủ trì liên kết và năng lực của các thành viên liên kết khi thực hiện dự án dược liệu quý như thế nào? Câu hỏi của bạn T.Q ở Hà Nội
Cho tôi hỏi khi xây dựng danh mục thuốc thiết yếu phải tuân thủ theo nguyên tắc gì? Tiêu chí để lựa chọn thuốc vào danh mục thuốc thiết yếu là gì? Danh mục thuốc thiết yếu được chia thành các loại nào? Câu hỏi của chị Hồng đến từ Thanh Xuân, Hà Nội.
Trong việc phát triển công nghiệp dược thì lĩnh vực nào được ưu tiên? Việc quy hoạch phát triển công nghiệp dược được pháp luật quy định như thế nào? Ban tư vấn giúp tôi tìm hiểu các thông tin như trên để viết bài báo cáo. Xin cảm ơn! Câu hỏi đến từ bạn Thúy Ngân tại Phú Yên.
Cho hỏi đối tượng nào được hưởng chính sách tín dụng ưu đãi đối với dự án dược liệu quý thuộc chương trình mục tiêu quốc gia? Câu hỏi của chị Giang đến từ Lạng Sơn.
Cho hỏi mẫu thông báo lựa chọn đơn vị chủ trì liên kết thực hiện dự án dược liệu quý được quy định như thế nào? Câu hỏi của chị Tường Vi đến từ Hòa Bình.
Một phòng khám y học cổ truyền thì cần có 2 người chịu trách nhiệm chuyên môn, một người chịu trách nhiệm chuyên môn chính là bên lĩnh vực y (bác sĩ). Người còn lại chịu trách nhiệm bên dược thì có cần phải có chứng chỉ hành nghề dược không? Vậy người chịu trách nhiệm chuyên môn phụ trong phòng khám (dược) có cần phải thực hành 1 năm để lấy chứng
Yêu cầu về dữ liệu lâm sàng trong hồ sơ đăng ký lưu hành đối với thuốc dược liệu như thế nào? Thuốc dược liệu không bị yêu cầu phải nộp dữ liệu lâm sàng nếu đáp ứng điều kiện gì? - Câu hỏi của anh Khang (Bình Phước)
Tôi có câu hỏi là mẫu đơn đề nghị cấp lại giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP mới nhất hiện nay được quy định như thế nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.K đến từ Bình Dương.
Cho hỏi mẫu giấy đề nghị về việc đầu tư, hỗ trợ triển khai thực hiện dự án dược liệu quý mới nhất hiện nay được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Nam đến từ Hà Nội.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề đánh giá đáp ứng GACP. Cho tôi hỏi hồ sơ làm căn cứ để đánh giá đáp ứng GACP bao gồm những gì? Việc xử lý kết quả đánh giá đáp ứng GACP được quy định như thế nào? Câu hỏi chị Thu Dung ở Hà Giang.
Trước đây tôi đã có chứng chỉ và giấy phép hành nghề dược. Tuy nhiên qua thời gian dài không dùng đến đã bị mất. Đến nay tôi có nhu cầu kinh doanh về ngành dược cho nên tôi muốn hỏi rằng nếu tôi kinh doanh "chui" mà không cần giấy phép, chứng chỉ hành nghề dược thì bị xử lý như thế nào?
Tôi có thắc mắc liên quan đến việc đánh giá thay đổi, bổ sung việc đáp ứng GACP. Cho tôi hỏi hồ sơ làm căn cứ để đánh giá thay đổi, bổ sung đối với dược liệu đã đạt GACP bao gồm những tài liệu nào? Câu hỏi của chị Thùy Anh ở Hà Giang.
Nhà nước hỗ trợ dự án phát triển vùng trồng dược liệu quý ở miền núi lên đến 1 tỷ đồng/ một dự án theo Thông tư 55/2023/TT-BTC phải không? chị T.A.T - Kon Tum