Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi được pháp luật quy định như thế nào? Ngoài ra, cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc có quyền và trách nhiệm gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.
Tôi muốn hỏi viều kiện và hồ sơ hải quan để xuất khẩu thuốc tây có xuất xứ Việt nam qua thị trường Campuchia? Có cần thêm điều kiện về giấy tờ chuyên ngành khi thông quan không? Rất mong được giải đáp
Tôi muốn hỏi mẫu văn bản đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D thuộc trường hợp cấp khẩn cấp có dạng như thế nào? - câu hỏi của chị H.T (Hà Giang).
Cho tôi hỏi Bộ Y tế có nhiệm vụ và quyền hạn gì trong lĩnh vực an toàn thực phẩm? Ngoài lĩnh vực an toàn thực phẩm, khám chữa bệnh thì Bộ còn quản lý những lĩnh vực nào khác nữa? Bộ Y tế có những đơn vị sự nghiệp trực thuộc nào? Câu hỏi của anh Đăng từ Ninh Bình
Danh mục hàng hóa phải áp dụng giấy chứng nhận lưu hành tự do do cơ quan nào quy định? Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với hàng hóa nhập khẩu phải có tối thiểu những thông tin nào? Câu hỏi của anh H (Vinh).
Tôi có câu hỏi muốn được giải đáp như sau doanh nghiệp có khách hàng phần lớn là các tổ chức thì có phải thực hiện thủ tục cấp Giấy phép kinh doanh phân phối bán lẻ không? Câu hỏi của anh Q.O.Y đến từ Lào Cai.
Hiện nay công ty tôi chuẩn bị tái nhập một lô hàng hoàn trả để tiêu hủy, vậy tôi muốn hỏi hồ sơ, thủ tục thế nào? Cơ quan Hải quan có thu thuế đối với trường hợp hàng hóa trả lại để tiêu hủy tại Việt Nam hay không? - Câu hỏi của bị Thắm đến từ Tp.HCM.
Có được phép mang vàng khi xuất nhập cảnh không? Nếu được thì tối đa là bao nhiêu? Thủ tục cấp giấy phép mang theo vàng cho người Việt Nam định cư ở nước ngoài như thế nào? Tải mẫu Giấy phép mới nhất theo quy định hiện nay?
Bên em dự định nhập khẩu robot khử khuẩn (có thể di chuyển, sử dụng Pin), vậy anh chị xem giúp em sẽ sử dụng Mã HS nào và có yêu cầu xin giấy phép gì cho mặt hàng này không ạ?
Theo tôi được biết, số lưu hành của mỗi loại trang thiết bị y tế khác nhau cũng sẽ được thể hiện thông qua những yếu tố khác nhau. Vậy số lưu hành của trang thiết bị y tế thuộc loại A được thể hiện thông qua yếu tố nào? Có giới hạn về thời gian có hiệu lực hay không? Trang thiết bị y tế loại A muốn được công bố tiêu chuẩn áp dụng cần đáp ứng điều
Xin cho hỏi: Cục Quản lý Y Dược cổ truyền có nhiệm vụ tham mưu, giúp Bộ trưởng Bộ Y tế quản lý nhà nước về y dược cổ truyền như thế nào và kinh phí hoạt động của Cục do ai cấp? - câu hỏi của anh Khang (Vĩnh Long)
Hàng hóa là trang thiết bị y tế được sản xuất trong nước hoặc nhập khẩu để lưu thông tại Việt Nam thì ghi tên tổ chức chịu trách nhiệm như thế nào? Và đối với thực phẩm ghi giá trị dinh dưỡng thì việc ghi thông số kỹ thuật, thông tin cảnh báo như thế nào cho đúng?
Tôi có một câu hỏi như sau: Sử dụng trái phép giấy phép chuyển khẩu hàng hóa thì cá nhân có thể bị xử phạt hành chính bao nhiêu tiền? Tôi mong mình sẽ nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị Hồng Ánh ở Bình Dương.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề phát hành xuất bản phẩm nhập khẩu. Cho tôi hỏi tổ chức phát hành xuất bản phẩm nhập khẩu khi chưa có sự đồng ý của cơ quan yêu cầu thẩm định nội dung xuất bản phẩm thì bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của chị Mỹ Linh ở Bình Dương.
"Cho tôi hỏi trong thời gian tới mẫu giấy chứng nhận đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D phục vụ phòng chống dịch COVID-19 được quy định như thế nào? Xin cảm ơn!" - Câu hỏi của Ngọc Tâm.
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động xuất khẩu chất ma túy. Cho tôi hỏi trách nhiệm kiểm soát hoạt động xuất khẩu chất ma túy của lực lượng Hải quan được quy định như thế nào? Câu hỏi của chị Thuyên An ở Đồng Nai.
Cho tôi hỏi: Những tài liệu nào có giá trị chứng minh nguồn gốc của dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền? Câu hỏi của chị Ân đến từ Sóc Trăng.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi phải đáp ứng những điều kiện nào theo quy định pháp luật?
16:51 | 13/10/2022
