Tôi có câu hỏi là bán thành phẩm thuốc là gì? Tên của bán thành phẩm thuốc phải được ghi như thế nào theo quy định? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Xin cảm ơn. Câu hỏi của anh Đ.T đến từ Bình Dương.
Sinh phẩm tham chiếu là gì? Thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được phân loại là sinh phẩm tham chiếu khi nào? Những trường hợp nào được thực hiện theo quy trình thẩm định nhanh đối với hồ sơ đăng ký thuốc?
Tôi có câu hỏi là mẫu đơn đề nghị đánh giá thay đổi, bổ sung dược liệu đạt GACP mới nhất hiện nay được quy định như thế nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.L đến từ Bình Dương.
Quy định về vệ sinh khu vực sơ chế, chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền như thế nào? Kiểm soát trong quá trình sơ chế, chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền ra sao? Hệ thống hồ sơ tài liệu của cơ sở chế biến vị thuốc cổ truyền phải tuân thủ những yêu cầu nào? Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Thanh
Tôi có thắc mắc liên quan đến vật liệu nhân giống cây trồng. Cho tôi hỏi việc quản lý chất lượng vật liệu nhân giống cây trồng được quy định thế nào? Mẫu vật liệu nhân giống cây trồng được lấy thế nào? Câu hỏi của chị Thùy Linh ở Lâm Đồng.
Cho tôi hỏi bảo trì công trình hạ tầng thu nhận dữ liệu ảnh viễn thám gồm những nội dung nào? Hệ thống thu nhận dữ liệu ảnh viễn thám gồm những dữ liệu nào? Ai có quyền tổ chức thực hiện bảo trì công trình hạ tầng thu nhận dữ liệu ảnh viễn thám quốc gia thuộc phạm vi quản lý? Mong được giải đáp. Câu hỏi của Mai Châu đến từ Nha Trang.
Chuẩn bị cho việc xây dựng cơ sở dữ liệu về thống kê, kiểm kê đất đai tại các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương như thế nào? Cần thu thập các tài liệu, dữ liệu gì? Các tài liệu, dữ liệu thu thập để xây dựng cơ sở dữ liệu về thống kê, kiểm kê đất đai được rà soát và đánh giá thế nào? Câu hỏi của anh Hoan (Bình Dương).
Hoạt động dược lâm sàng có nội dung tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc không? Người làm công tác dược lâm sàng tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có các quyền Tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc không? Đây là câu hỏi của anh T.P đến từ Đà Nẵng.
Cơ sở vật chất của khoa Dược bệnh viện và địa điểm được bố trí như thế nào theo quy định pháp luật? Khoa Dược bệnh viện lập kế hoạch về việc xây dựng Danh mục thuốc như thế nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.
Cho tôi hỏi việc xây dựng hệ thống cơ sở dữ liệu phục vụ công tác giám sát giao dịch chứng khoán thuộc sẽ thuộc trách nhiệm của Ủy ban Chứng khoán Nhà nước hay Sở giao dịch chứng khoán Việt Nam? Hệ thống cơ sở dữ liệu được xây dựng cần phải đảm bảo được những nội dung nào? Câu hỏi của anh Hoàng từ Phú Yên.
Cơ sở kinh doanh dược có được bán lẻ thuốc có giá cao hơn mức giá kê khai do chính cơ sở sản xuất thuốc đã kê khai không? Cơ quan quản lý nhà nước về giá thuốc có thể áp dụng những biện pháp nào khi cơ sở kinh doanh dược có từ 02 mặt hàng vi phạm trở lên trong thời gian 01 năm? Trên đây là câu hỏi của anh Quốc Thịnh tại Bình Phước.
Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y từ dược liệu gồm những thành phần nào? Sau khi nộp hồ sơ bao lâu thì được cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y từ dược liệu? Lệ phí cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y từ dược liệu là bao nhiêu? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về chế biến nguyên liệu thuốc lá. Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị cấp lại Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá bị cháy bao gồm những loại giấy tờ nào? Câu hỏi của chị Hoàng Linh ở Đồng Nai.
Cho hỏi mẫu giấy đề nghị về việc đầu tư, hỗ trợ triển khai thực hiện dự án dược liệu quý mới nhất hiện nay được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Nam đến từ Hà Nội.
Cho tôi hỏi hành vi buôn bán thuốc giả sẽ bị xử lý hình sự như thế nào đối với cá nhân và pháp nhân thương mại? - Đây là câu hỏi của chị Trân đến từ Vĩnh Long.
Cho hỏi trong thời gian tới thì cơ sở đăng ký thuốc, cơ sở sản xuất thuốc sẽ phải thực hiện những trách nhiệm gì? Câu hỏi của chị Khánh Ly đến từ Bình Định.
Có được phép nhập khẩu phế liệu không? Tổ chức, cá nhân chỉ được nhập khẩu phế liệu để sử dụng làm gì? Dự án có nhập khẩu phế liệu từ nước ngoài làm nguyên liệu sản xuất là dự án đầu tư nhóm mấy theo quy định?
Cho tôi hỏi quần vest nữ Trợ giúp viên pháp lý thuộc các Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước làm bằng chất liệu vải gì? Kiểu dáng của áo vest nữ Trợ giúp viên pháp lý thuộc các Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước được quy định ra sao? Áo sơ mi dài tay nữ Trợ giúp viên pháp lý thuộc các Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước được quy định ra sao? Mong
Theo quy định thì nicotine là gì? Nicotine có trong thuốc lá điện tử không? Sử dụng Nicotine liều cao có bị trầm cảm và lo âu không? Tác hại của thuốc lá điện tử và thuốc lá nung nóng được quy định như thế nào?
Tôi có câu hỏi muốn được giải đáp như sau doanh nghiệp tuyển dụng và sử dụng người lao động dựa vào các tiêu chí về sinh trắc học thì dữ liệu này có được được xem là dữ liệu cá nhân nhạy cảm hay không? Câu hỏi của anh P.M.C đến từ TP.HCM.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Bán thành phẩm thuốc là gì? Tên của bán thành phẩm thuốc phải được ghi như thế nào theo quy định?
11:30 | 29/02/2024
