Cho tôi hỏi trường hợp nào cá nhân sản xuất thuốc thú y phải đăng ký lưu hành thuốc thú y với Cục thú y? Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y có giá trị trong thời hạn bao nhiêu năm? Tôi thắc mắc trình tự, thủ tục cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y được thực hiện ra sao? Cá nhân chuẩn bị hồ sơ đăng ký cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y
Cho tôi hỏi hoạt động sản xuất thuốc thú y cần phải đáp ứng những điều kiện nào? Người trực tiếp quản lý sản xuất, kiểm nghiệm thuốc thú y có yêu cầu phải có Chứng chỉ hành nghề thú y về sản xuất, kiểm nghiệm thuốc thú y không? Nếu có thì thủ tục cấp Chứng chỉ hành nghề thú y được quy định thế nào? Cá nhân, tổ chức sản xuất thuốc thú y có quyền và
Xin hỏi, những đối tượng không được cấp chứng chỉnh hành nghề thú y? Hành nghề thú y cần đáp ứng các điều kiện chuyên môn nào? Câu hỏi của anh Hoàng (Bình Dương)
Cho tôi hỏi tổ chức, cá nhân có được phép tiêu hủy thuốc thú y hay không? Nếu được thì thực hiện tiêu hủy trong trường hợp nào? Đối với thuốc thú y hết hạn sử dụng thì phải xử lý như thế nào? Có phải thực hiện theo trình tự, thủ tục nào không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề khảo nghiệm thuốc thú y. Cho tôi hỏi tổ chức khảo nghiệm thuốc thú y nhưng không có Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y thì bị xử phạt thế nào? Và cho tôi hỏi thêm là Chủ tịch Ủy ban nhân dân cấp xã có quyền xử phạt tổ chức khảo nghiệm thuốc thú y nhưng không có Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y không? Tôi rất
Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về yêu cầu vệ sinh thú y đối với các đối tượng thuộc diện kiểm tra vệ sinh thú y do ai ban hành? Vệ sinh thú y đối với cơ sở giết mổ động vật trên cạn; cơ sở sơ chế, chế biến sản phẩm động vật phải đáp ứng những yêu cầu nào? Đây là câu hỏi của anh Q.K đến từ Trà Vinh.
Cho tôi hỏi việc sản xuất trong nước các loại thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất chỉ được thực hiện tại những cơ sở nào? Cơ sở sản xuất thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất có trách nhiệm gì? Câu hỏi của anh N.Q.V từ Sóc Trăng.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề sản xuất thuốc thú y. Cho tôi hỏi cơ sở sản xuất thuốc thú y không lưu mẫu thuốc thú y thì có bị xử phạt vi phạm hành chính không? Câu hỏi của chị Ngọc Ánh ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc muốn nhờ giải đáp như sau: Mẫu giấy đăng ký kiểm tra chất lượng thuốc thú y xuất khẩu là mẫu nào? Việc kiểm tra chất lượng thuốc thú y xuất khẩu được thực hiện dựa trên những căn cứ nào? Câu hỏi của anh N.K.L từ Đồng nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến việc sử dụng Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y. Cho tôi hỏi sử dụng Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y hết hiệu lực thì cơ sở khảo nghiệm thuốc thú y bị xử phạt bao nhiêu tiền? Câu hỏi của anh Quang Tuấn ở Lâm Đồng.
Sửa đổi quy định về nhập khẩu thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất; nguyên liệu thuốc thú y có chứa chất ma túy? Câu hỏi của anh Nam đến từ Hồ Chí Minh.
Công ty sản xuất thuốc thú y có được phép quảng cáo thuốc thú y không? Công ty sản xuất thuốc thú y nộp hồ sơ tại đâu để đề nghị cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y? Công ty sản xuất thuốc thú y có các nghĩa vụ gì?
Không có Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y thì tổ chức có được thực hiện khảo nghiệm thuốc thú y không? Tổ chức được cấp Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y trong vòng bao nhiêu ngày kể từ ngày nộp hồ sơ đăng ký cấp Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y?
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về buôn bán thuốc bảo vệ thực vật. Cho tôi hỏi hộ kinh doanh có được buôn bán thuốc bảo vệ thực vật chung với những loại thuốc thú y hay không? Tôi rất mong mình sẽ nhận được câu trả lời trong khoảng thời gian sớm nhất có thể. Câu hỏi của anh Quốc Trung ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Tôi xem tin tức thời sự mỗi ngày và thấy việc hàng giả được bán ra thị trường đời sống ngày nhiều và rất ảnh hưởng đến người tiêu dùng. Và tôi có xem đến tin tức về thuốc thú y, thuốc bảo vệ thực vật thì có thấy nói rằng thuốc thú y, thuốc bảo vệ thực vật không có hoạt chất được xem là hàng giả? Vậy điều này có đúng không? Và cho tôi hỏi thêm nếu
Cho tôi hỏi hoạt động kê đơn thuốc thú y phải tuân thủ những nguyên tắc nào? Những đối tượng nào được quyền kê đơn thuốc thú y? Khi tiến hành kê đơn thuốc thú y phải đảm bảo những nội dung gì? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Tôi có một câu hỏi như sau: Cửa hàng báo cáo không đầy đủ số lượng thuốc thú y chứa chất ma túy đã bán cho cơ quan nhà nước thì bị xử phạt thế nào? Tôi mong mình sẽ nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Quang Hùng ở Đồng Tháp.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề khảo nghiệm thuốc thú y. Cho tôi hỏi khảo nghiệm thuốc thú y là gì? Tổ chức khảo nghiệm thuốc thú y bắt buộc phải đáp ứng những yêu cầu nào? Câu hỏi của chị Hoàng Uyên ở Lâm Đồng.
Cơ sở bán thuốc có phải thu hồi thuốc nếu giấy đăng ký lưu hành thuốc đó bị thu hồi không? Những trường hợp nào phải thu hồi thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định mới nhất? Cơ sở bán thuốc có những quyền nào?
Cho anh hỏi: Danh mục đối tượng kiểm tra vệ sinh thú y do ai ban hành? Đối tượng thuộc diện phải kiểm tra vệ sinh thú y gồm những đối tượng nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất! Đây là câu hỏi của anh T.Q đến Nghệ An.