Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về phân phối sản phẩm thuốc lá. Cho tôi hỏi Giấy phép phân phối sản phẩm thuốc lá được cấp khi đáp ứng những điều kiện nào? Hồ sơ đề nghị cấp Giấy phép phân phối sản phẩm thuốc lá gồm những tài liệu gì? Câu hỏi của anh Huy Tuấn ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề thử tương đương sinh học của thuốc. Cho tôi hỏi nguyên tắc phê duyệt việc thử tương đương sinh học của thuốc được quy định thế nào? Hồ sơ thử tương đương sinh học của thuốc gồm những tài liệu nào? Câu hỏi của chị Thùy Vân ở Đồng Nai.
Xin hỏi ban tư vấn pháp luật: Trong thời gian chờ cấp Giấy chứng nhận Thực hành tốt phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc mới thì Giấy chứng nhận cũ có được phép sử dụng không? Và căn cứ vào điều luật nào? Xin cảm ơn! - Câu hỏi của anh Thức đến từ Phú Yên.
Cho tôi hỏi bài thuốc cổ truyền được miễn thử lâm sàng khi đáp ứng tiêu chí gì? Tài liệu chứng minh bài thuốc cổ truyền đáp ứng tiêu chí miễn thử lâm sàng gồm những gì? - Câu hỏi của anh Thanh (Khánh Hòa)
Nghe nói đã có Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến hết ngày 31/12/2024? - Câu hỏi của chú Hào (Nam Định)
Tôi có vấn đề muốn hỏi như sau, nhà tôi ở xã ít dân cư nên muốn chuyển qua huyện khác kế bên mở quầy thuốc để kinh doanh, cho tôi hỏi như vậy có được phép không? Quầy thuốc được bán các loại thuốc nào? Có được bán các loại thuốc được kiểm soát đặc biệt không?
Cho tôi hỏi người giới thiệu thuốc không được thực hiện những hành vi nào? Ai là người chịu trách nhiệm về hoạt động do người giới thiệu thuốc của cơ sở kinh doanh dược thực hiện? Câu hỏi của anh P.T.H từ Bến Tre.
Cho tôi hỏi, trong các cơ sở y tế có giường bệnh khoa Dược tổ chức cấp phát thuốc bảo đảm chất lượng và hướng dẫn sử dụng thuốc như thế nào? Trách nhiệm hướng dẫn sử dụng thuốc được quy định như thế nào? Nội dung câu hỏi của chị Vân Anh tại TP. Huế.
Tôi có câu hỏi muốn được giải đáp như sau văn phòng đại diện công ty dược nước ngoài có thể ký hợp đồng lao động với trình dược viên hay không? Văn phòng đại diện có thể trưng bày, giới thiệu hàng hoá, dịch vụ của thương nhân do mình đại diện tại trụ sở hay không? Câu hỏi của anh H.A.P đến từ Bắc Giang.
Thuốc phóng xạ có được sử dụng tại nhà không? Dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc phóng xạ được ghi như thế nào? Có bắt buộc nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng của thuốc phóng xạ phải kèm theo bao bì thương phẩm không?
Dạ em vừa có sự thay đổi nhân viên nhà thuốc, vậy cho em hỏi hồ sơ nhân viên mới em có cần nộp về Sở Y Tế không ạ? Nhân viên này có chứng chỉ hành nghề dược ạ? Mong nhận được câu trả lời sớm! Đây là câu hỏi của bạn T.V đến từ Yên Bái.
Tôi có câu hỏi là Chia sẻ dữ liệu mặc định là gì? Dữ liệu được chia sẻ theo hình thức chia sẻ mặc định bao gồm những loại dữ liệu nào? Dữ liệu chia sẻ theo hình thức chia sẻ dữ liệu mặc định được rà soát định kỳ bao nhiêu tháng một lần? Câu hỏi của anh Đ.P đến từ Bình Dương.
Tôi có một vài trường hợp về chứng chỉ hành nghề dược muốn hỏi. Cho tôi hỏi rằng nếu tôi bị tước chứng chỉ hành nghề dược, giấy phép kinh doanh thuốc mà vẫn hoạt động thì bị xử lý hành chính ra sao theo quy định của pháp luật hiện hành?
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp liên quan đến chứng chỉ hành nghề dược của mình. Tôi đã có bằng dược và chứng chỉ hành nghề dược đầy đủ. Mong muốn của tôi là có thể mở một tiệm thuốc tây. Tuy nhiên, hiện tại số vốn của tôi còn hạn chế và tôi không còn mong muốn cũng như không còn khả năng để mở hiệu thuốc tây nữa. Nếu không mở tiệm thuốc tây
Bảo quản cơ sở dữ liệu tài liệu lưu trữ điện tử phải đảm bảo những yêu cầu nào? Kiểm tra cơ sở dữ liệu tài liệu lưu trữ điện tử được pháp luật quy định như thế nào? Bảo quản cơ sở dữ liệu tài liệu lưu trữ điện tử dựa trên nguyên tắc nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Nga ở Long An.
Số hóa tài liệu trong Trung tâm tư liệu Thư viện Tòa án nhân dân tối cao như thế nào? Tài liệu số trong Trung tâm tư liệu Thư viện Tòa án nhân dân tối cao được đăng tải toàn văn hay một phần? Câu hỏi của anh Duy Linh tại Lâm Đồng.
Thuốc có chứa dược chất chưa có Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam chỉ được cấp phép nhập khẩu khi nào? - Câu hỏi của anh Tuấn Anh tại Thái Bình.
Xin cho hỏi là Trung tâm nghiên cứu, thông tin và dữ liệu thuộc cơ quan nào? Ai có quyền bổ nhiệm Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu, Thông tin và Dữ liệu? Nhiệm vụ quyền hạn của Trung tâm nghiên cứu, thông tin và dữ liệu được quy định thế nào? - câu hỏi của anh Thanh (TP. HCM)
Xử phạt nhập khẩu thuốc chưa được cấp giấy phép đăng ký lưu hành? Cho tôi hỏi nếu cơ sở nhập khẩu thuốc thực hiện nhập khẩu những loại thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thì có bị xử phạt không? Nếu có thì bị xử phạt như thế nào vậy? Xin cảm ơn!