sóc điều dưỡng cho người bệnh phải đúng chuyên môn, toàn diện, liên tục, an toàn, chất lượng, công bằng giữa các người bệnh và phù hợp với nhu cầu của mỗi người bệnh.
2. Việc thực hiện hoạt động điều dưỡng trong bệnh viện phải bảo đảm có sự tham gia, phối hợp của các đơn vị và các chức danh chuyên môn khác trong bệnh viện.
Đồng thời, về các nhiệm
mô chương trình, kế hoạch; sự phù hợp với các tiêu chí xác định của chương trình, kế hoạch cấp quốc gia;
- Tổng nhu cầu kinh phí và nguồn lực thực hiện chương trình, kế hoạch bao gồm danh mục dự án theo quy định của pháp luật (bao gồm mở mới, chuyển tiếp và dự kiến) hoặc đối tượng đầu tư khác, khả năng cân đối các nguồn lực để thực hiện;
- Tiến độ
Ngân sách nhà nước 2015 quy định:
“2. Dự phòng ngân sách nhà nước sử dụng để:
a) Chi phòng, chống, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa, dịch bệnh, cứu đói; nhiệm vụ quan trọng về quốc phòng, an ninh và các nhiệm vụ cần thiết khác thuộc nhiệm vụ chi của ngân sách cấp mình mà chưa được dự toán;
b) Chi hỗ trợ cho ngân sách cấp dưới để thực hiện
Luồng hàng hải là gì?
Khoản 19 Điều 4 Bộ luật Hàng hải 2015 định nghĩa luồng hàng hải là phần giới hạn vùng nước được xác định bởi hệ thống báo hiệu hàng hải và các công trình phụ trợ khác để bảo đảm an toàn cho hoạt động của tàu biển và các phương tiện thủy khác. Luồng hàng hải bao gồm luồng hàng hải công cộng và luồng hàng hải chuyên dùng
/2022/TT-BNNPTNT có hiệu lực kể từ ngày 04/03/2022 quy định hồ sơ đối với tàu được mua bán gồm:
- Tờ khai đăng ký tàu cá, tàu công vụ thủy sản theo Mẫu số 02.ĐKT Phụ lục VII ban hành kèm theo Thông tư này;
- Bản chính biên lai nộp thuế trước bạ của tàu hoặc bản chính Tờ khai lệ phí trước bạ của tàu có xác nhận của cơ quan thuế;
- Ảnh màu (9 x 12 cm
thiết bị y tế, nguyên liệu có chứa chất ma túy và tiền chất được bảo quản ở một khu vực riêng trong kho hoặc kho riêng, phải bảo đảm an toàn."
Như vậy, doanh nghiệp bạn nếu muốn thực hiện hoạt động sản xuất trang thiết bị y tế thì cần đạt điều kiện về quản lý chất lượng của cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế, trong đó cần đạt tiêu chuẩn hệ thống quản
khai báo, các thông tin hóa chất nhập khẩu;
b) Hóa đơn mua, bán hóa chất;
c) Phiếu an toàn hóa chất bằng tiếng Việt;
d) Trường hợp đối với mặt hàng phi thương mại không có hóa đơn mua, bán hóa chất, tổ chức, cá nhân khai báo hóa chất có thể sử dụng giấy báo hàng về cảng thay cho hóa đơn thương mại.
[...]"
Như vậy, khi doanh nghiệp nhập khẩu hóa
với cá nhân và 2 tỷ đồng đối với tổ chức.
Nhà máy gây ô nhiễm môi trường
Trách nhiệm hình sự về nhà máy gây ô nhiễm môi trường ảnh hưởng đến mọi người xung quanh
Người thực hiện hành vi vi phạm buộc phải khôi phục tình trạng môi trường ban đầu hoặc phục hồi môi trường theo quy định, thực hiện các biện pháp khắc phục và chi trả kinh phí trưng cầu
kiểm định, xác súc vật chết do dịch bệnh và tác nhân độc hại khác đối với sức khỏe con người, sinh vật và tự nhiên.
4. Gây tiếng ồn, độ rung vượt mức cho phép theo quy chuẩn kỹ thuật môi trường; xả thải khói, bụi, khí có mùi độc hại vào không khí.
5. Thực hiện dự án đầu tư hoặc xả thải khi chưa đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về bảo vệ môi
ngay sau khi sinh mà chưa có giấy chứng sinh thì thủ trưởng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và cha hoặc mẹ hoặc người giám hộ của trẻ ký xác nhận vào hồ sơ bệnh án để làm căn cứ thanh toán theo quy định tại khoản 1 Điều 27 Nghị định này và chịu trách nhiệm về việc xác nhận này.
3. Người tham gia bảo hiểm y tế trong thời gian chờ cấp lại thẻ, đổi thẻ bảo
tin điện tử của trường và các phương tiện thông tin đại chúng khác;
- Tổ chức nhận hồ sơ và lệ phí đăng ký dự tuyển;
- Nhập và rà soát thông tin đăng ký dự tuyển vào phần mềm tuyển sinh của trường;
- Cập nhật và công bố công khai thông tin đăng ký dự tuyển của thí sinh;
- In và gửi giấy báo dự thi;
- Làm thủ tục cho thí sinh dự thi, nhận bài thi
đăng ký dự thi trên trang thông tin điện tử của trường và các phương tiện thông tin đại chúng khác;
- Tổ chức nhận hồ sơ và lệ phí đăng ký dự tuyển;
- Nhập và rà soát thông tin đăng ký dự tuyển vào phần mềm tuyển sinh của trường;
- Cập nhật và công bố công khai thông tin đăng ký dự tuyển của thí sinh;
- In và gửi giấy báo dự thi;
- Làm thủ tục
bố các thông tin liên quan đến hồ sơ, thời gian và địa điểm đăng ký dự thi trên trang thông tin điện tử của trường và các phương tiện thông tin đại chúng khác;
- Tổ chức nhận hồ sơ và lệ phí đăng ký dự tuyển;
- Nhập và rà soát thông tin đăng ký dự tuyển vào phần mềm tuyển sinh của trường;
- Cập nhật và công bố công khai thông tin đăng ký dự tuyển
quan đến hồ sơ, thời gian và địa điểm đăng ký dự thi trên trang thông tin điện tử của trường và các phương tiện thông tin đại chúng khác;
- Tổ chức nhận hồ sơ và lệ phí đăng ký dự tuyển;
- Nhập và rà soát thông tin đăng ký dự tuyển vào phần mềm tuyển sinh của trường;
- Cập nhật và công bố công khai thông tin đăng ký dự tuyển của thí sinh;
- In và
trình xuất, nhập, tồn kho trang thiết bị y tế, nguyên liệu có chứa chất ma túy và tiền chất;
+ Trang thiết bị y tế, nguyên liệu có chứa chất ma túy và tiền chất được bảo quản ở một khu vực riêng trong kho hoặc kho riêng, phải bảo đảm an toàn.
Yêu cầu đối với hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế
Căn cứ Điều 10 Nghị định 98/2021/NĐ
riêng, phải bảo đảm an toàn.
Như vậy bạn thấy rằng theo quy định trên ngoài việc phải đạt tiêu chuẩn hệ thống quản lý chất lượng ISO 13485 thì bên cạnh đó còn có một số điều kiện đối với cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế có chứa chất ma túy và tiền chất mà bắt buộc phải có theo quy định của pháp luật.
Yêu cầu đối với hồ sơ công bố đủ điều kiện sản
giáo viên có bằng cử nhân thuộc ngành đào tạo giáo viên thì phải có bằng cử nhân chuyên ngành phù hợp và có chứng chỉ bồi dưỡng nghiệp vụ sư phạm;
+ Có bằng thạc sĩ đối với nhà giáo giảng dạy trình độ đại học; có bằng tiến sĩ đối với nhà giáo giảng dạy, hướng dẫn luận văn thạc sĩ, luận án tiến sĩ;
+ Trình độ chuẩn được đào tạo của nhà giáo giảng dạy
có chứa chất ma túy và tiền chất được bảo quản ở một khu vực riêng trong kho hoặc kho riêng, phải bảo đảm an toàn.
Sản xuất trang thiết bị y tế
Hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế
Căn cứ Điều 9 Nghị định 98/2021/NĐ-CP quy định về hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế như sau:
Hồ sơ công bố đủ điều kiện
, tồn kho, sử dụng nguyên liệu là chất ma túy và tiền chất, quá trình xuất, nhập, tồn kho trang thiết bị y tế, nguyên liệu có chứa chất ma túy và tiền chất;
+ Trang thiết bị y tế, nguyên liệu có chứa chất ma túy và tiền chất được bảo quản ở một khu vực riêng trong kho hoặc kho riêng, phải bảo đảm an toàn.
Hồ sơ trang thiết bị y tế
Yêu cầu đối với
có chứa chất ma túy và tiền chất được bảo quản ở một khu vực riêng trong kho hoặc kho riêng, phải bảo đảm an toàn.
Như vậy theo quy định trên bạn thấy rằng đầu tiên cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế phải đảm bảo đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485, thì đối với các cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế có chứa chất ma túy, tiền chất thì ngoài việc đáp
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Thực hiện chăm sóc điều dưỡng theo các nguyên tắc nào? Các nhiệm vụ chuyên môn chăm sóc điều dưỡng theo quy định hiện nay là gì?
09:24 | 12/10/2022
.png)
