Cho tôi hỏi những thủ tục hành chính nào trong lĩnh vực y dược cổ truyền được áp dụng cơ chế một cửa quốc gia? Cá nhân tham gia cơ chế một cửa quốc gia đối với các thủ tục hành chính trong lĩnh vực y dược cổ truyền có trách nhiệm gì? Câu hỏi của anh Quang từ Cần Thơ.
Cho tôi hỏi trang thiết bị y tế được lưu hành trên thị trường phải đáp ứng điều kiện nào? Trường hợp trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam chỉ để tham gia trưng bày, hội chợ, triển lãm ở nước ngoài thì có phải thực hiện công bố tiêu chuẩn áp dụng hoặc đăng ký lưu hành không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Mẫu đơn đề nghị nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam không vì mục đích thương mại được quy định thế nào? - Câu hỏi của anh Hoài Anh tại Bình Dương
Tôi được biết Bộ Y tế sẽ ban hành quyết định thu hồi đối với những loại thuốc vi phạm quy định của pháp luật. Vậy quyết định thu hồi thuốc phải được thông báo và công bố như thế nào để các cá nhân, tổ chức liên quan triển khai thực hiện việc thu hồi thuốc? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Tôi có câu hỏi mong được hỗ trợ giải đáp. Theo như tôi được biết thì Bộ Y Tế vừa ban hành hướng dẫn làm sạch dữ liệu tiêm chủng COVID-19. Vậy nên tôi muốn được hỏi về hướng dẫn quy trình "làm sạch" dữ liệu tiêm chủng COVID-19 theo quy định của pháp luật hiện hành? Mong sớm nhận được phản hồi. Xin cảm ơn.
Năm 1992 được nhà nước giao đất và chúng tôi sử dụng ổn định lâu dài cho tới nay. Tuy nhiên vừa rồi chúng tôi có nhận được thông báo thu hồi giấy chứng nhận quyền sử dụng đất do giao đất không đúng thẩm quyền. Vậy sau khi thu hồi chúng tôi có được xem xét cấp lại giấy chứng nhận không? Câu hỏi của anh Long từ Nghệ An.
Vừa qua, Bộ Y tế đã ban hành danh mục trang thiết bị y tế mới được cấp nhanh số lưu hành để phòng chống dịch Covid-19. Cho tôi hỏi, theo danh mục này thì sẽ có những thay đổi nào so với quy định trước đây?
Tôi đang cần các thông tin để cấp Chứng chỉ hành nghề lưu trữ, thì trong hồ sơ xin cấp có yêu cầu phải có chứng chỉ ngoại ngữ tin học không? Thủ tục, thẩm quyền cấp Chứng chỉ được quy định thế nào? Và quyền và nghĩa vụ của người được cấp Chứng chỉ hành nghề lưu trữ là gì?
Nghe nói đã có Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến hết ngày 31/12/2024? - Câu hỏi của chú Hào (Nam Định)
Công ty tôi là công ty TNHH X có đăng ký mua bán thuốc bảo vệ thực vật, nhưng chưa có giấy chứng nhận đủ điều kiện. Như vậy, tôi có thể mua bán (chỉ mua bán thương mại, hàng hóa không về kho) khi chưa có giấy chứng nhận đủ điều kiện được không?
Mẫu giấy chứng nhận tài khoản lưu ký cổ phiếu, trái phiếu kèm theo hồ sơ đề nghị miễn giảm thuế theo Hiệp định thuế là mẫu nào? Cá nhân nước ngoài có thu nhập từ chuyển nhượng chứng khoán phải nộp giấy chứng nhận tài khoản lưu ký cổ phiếu, trái phiếu khi đề nghị miễn giảm thuế theo Hiệp định thuế trong trường hợp nào?
Khi nhận giấy báo trúng tuyển đại học thí sinh cần lưu ý gì? Nhà trường không được yêu cầu thí sinh nhập học trước ngày nào? Thí sinh đã nhận giấy báo trúng tuyển đại học được bảo lưu kết quả trúng tuyển trong trường hợp nào?
Hiện nay cơ quan nào sẽ có thẩm quyền giải quyết thủ tục mở quầy thuốc? Hồ sơ thực hiện thủ tục mở quầy thuốc gồm có những thành phần gì? - Câu hỏi chị Ngọc Trâm đến từ Bình Dương.
Ai có quyền thu hồi Chứng chỉ hành nghề dược đối với người hành nghề dược không có giấy xác nhận hoàn thành chương trình đào tạo trong thời hạn 03 năm? Thủ tục thu hồi thế nào? Câu hỏi đến từ anh L.K ở Long An.
Cho tôi hỏi số đăng ký lưu hành chế phẩm diệt côn trùng của tôi còn 03 tháng mới hết hạn thì có cần thực hiện gia hạn không? Nếu được thì tôi phải thực hiện thủ tục gia hạn như thế nào? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi vật chứng thu được là vàng thì có thể lưu giữ vật chứng tại kho vật chứng của Bộ Quốc phòng hay không? Mội quân khu sẽ được tổ chức bao nhiêu kho vật chứng theo quy định pháp luật hiện nay? Câu hỏi của anh Trí từ Đà Nẵng.
Nhập khẩu thiết bị y tế đã có số lưu hành phải có kho và phương tiện vận chuyển đáp ứng yêu cầu gì? Thiết bị y tế chưa có số lưu hành nhập khẩu dùng để đáp ứng nhu cầu cấp bách phòng chống dịch bệnh thì có cần Giấy phép nhập khẩu không?
Thay đổi hạn dùng của thuốc trong trường hợp nào thì không bị xem là hành vi bị cấm? Nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường có bắt buộc phải thể hiện hạn dùng của thuốc không? Đây là câu hỏi của anh T.K đến từ Quảng Nam.
Tôi có thắc mắc muốn nhờ giải đáp như sau: Quảng cáo hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng thì phải có giấy chứng nhận gì? Quảng cáo hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng phải có những nội dung nào? Câu hỏi chị N.T.Q.T từ Hải Phòng.