Tôi có một câu hỏi như sau: Trưởng Ban Thực hiện chính sách bảo hiểm y tế chịu trách nhiệm trước ai? Biên chế của Ban do ai giao? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.T.K ở Lâm Đồng.
Cho tôi hỏi: Có bao nhiêu hình thức cấp Thẻ công chức thanh tra chuyên ngành y tế? Ai có thẩm quyền cấp Thẻ công chức? Không xem xét đề nghị cấp Thẻ công chức thanh tra chuyên ngành y tế trong các trường hợp nào? - câu hỏi của anh Tài (Tiền Giang)
Công ty A ở nước ngoài là chủ sở hữu của trang thiết bị y tế. Công ty B (là công ty tôi) lúc này sau khi nhận được ủy quyền của công ty A thì có thể nhập khẩu trang thiết bị y tế hay không? Nếu được, việc thực hiện được dựa trên nguyên tắc nào? Có thể cho tôi biết theo quy định của pháp luật hiện nay, chủ sở hữu số lưu hành được quy định cụ thể là
Tôi có thắc rằng trong bộ máy hành chính quốc gia Chính phủ quy định về nhiệm vụ, quyền hạn trong việc quản lý y tế, chăm sóc sức khỏe của nhân dân và dân số như thế nào? Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ và cơ cấu tổ chức quyền hạn và cơ cấu ra sao đối với Bộ Y tế như thế nào?
Trong những ngày dịch bệnh còn căng thẳng, xuất hiện khá nhiều tình trạng đầu cơ khẩu trang y tế, nhiều người mua vét khẩu trang nhầm bán lại với giá cao. Như vậy cho tôi hỏi pháp luật quy định thế nào đối với tội đầu cơ vậy ạ? Đầu cơ khẩu trang y tế có phải chịu trách nhiệm hình sự không? Mong nhận được phản hồi, xin cảm ơn!
Cho tôi hỏi trong Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh, người nào có quyền thực hiện phát ngôn và cung cấp thông tin cho báo chí? Người được ủy quyền phát ngôn cho báo chí của Sở Y tế có được ủy quyền tiếp cho người khác không? Người phát ngôn của Sở Y tế tổ chức cung cấp thông tin định kỳ cho báo chí bao nhiêu tháng 1 lần? Câu hỏi của anh Thanh đến từ
Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc phải đáp ứng những yêu cầu nào theo quy định pháp luật? Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những nội dung nào? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Câu hỏi đến từ anh Thanh Khang - Biên Hòa.
Quy trình thăm khám và điều trị đối với người bệnh nhận thuốc tại cơ sở cấp phát thuốc Methadone được pháp luật quy định như thế nào? Cho người bệnh nhận thuốc tại cơ sở cấp phát thuốc Methadone trong quá trình thăm khám và điều trị bao nhiêu lần trong một tháng? Câu hỏi của anh Hà Long tại Vũng Tàu.
Bán thuốc hết hạn sử dụng bị phạt bao nhiêu tiền? Thủ tục thu hồi thuốc theo hình thức bắt buộc được quy định như thế nào? Câu hỏi của bạn Huỳnh Như ở Tiền Giang.
Điều dưỡng viên có trách nhiệm gì với người bệnh khi hướng dẫn sử dụng thuốc? Nếu điều dưỡng viên phát hiện sử dụng nhầm thuốc khi quản lý, bảo quản thuốc tại khoa lâm sàng thì xử lý như thế nào? Thắc mắc đến từ bạn L.K ở Bình Dương.
Em ơi cho chị hỏi: Danh hiệu Thầy thuốc Nhân dân và Thầy thuốc Ưu tú được xét bao nhiêu năm một lần và công bố vào dịp nào? Cá nhân đã nghỉ hưu thì có được xét tặng danh hiệu Thầy thuốc Nhân dân và Thầy thuốc Ưu tú không? Đây là câu hỏi của chị Hoa Liên đến từ Đà Nẵng.
Thuốc có chứa dược chất trong trường hợp nào có thể bị thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc? Thủ tục thu hồi giấy lưu hàng trong trường hợp này được thực hiện như thế nào? Đây là câu hỏi của anh T.L đến từ Bình Định.
Tôi có thắc mắc là thuốc hiếm chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được cấp phép nhập khẩu thì có được nhập khẩu không? Mong ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.H đến từ Khánh Hòa.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề thử tương đương sinh học của thuốc. Cho tôi hỏi loại thuốc nào phải thử tương đương sinh học? Cơ sở nhận thử tương đương sinh học của thuốc có những quyền và trách nhiệm gì? Câu hỏi của chị Thảo Nguyên ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến thuốc kháng HIV. Cho tôi hỏi thuốc kháng HIV là gì? Việc phân phối thuốc kháng HIV miễn phí được thực hiện theo quy trình như thế nào? Câu hỏi của chị Mỹ Hằng ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến việc tổ chức bán lẻ thuốc lưu động. Cho tôi hỏi trước khi tổ chức bán lẻ thuốc lưu động thì cơ sở tổ chức bán lẻ thuốc phải thông báo đến cơ quan nào? Biết cơ sở này là tổ chức. Câu hỏi của anh N.T.P ở Lâm Đồng.
Tác hại của thuốc lá điện tử là gì? Nguyên tắc phòng, chống tác hại của thuốc lá điện tử như thế nào? Cơ quan nào có nhiệm vụ tổ chức thông tin, giáo dục, truyền thông về phòng, chống tác hại của thuốc lá điện tử? - câu hỏi của anh T. (Hậu Giang)
Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi được pháp luật quy định như thế nào? Ngoài ra, cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc có quyền và trách nhiệm gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Trưởng Ban Thực hiện chính sách bảo hiểm y tế chịu trách nhiệm trước ai? Biên chế của Ban do ai giao?
17:00 | 30/10/2023
