Tôi muốn hỏi văn bản đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C,D thuộc trường hợp cấp nhanh như thế nào? - câu hỏi của chị T.N (Bình Định).
Cho hỏi trong thời gian tới thì cơ sở đăng ký thuốc có phải định kỳ báo cáo, theo dõi và đánh giá an toàn, hiệu quả của thuốc không? Câu hỏi của chị Châu đến từ Hà Nội.
Đối với thuốc y học cổ truyền mà sản xuất tại cơ sở chỉ dùng cho việc chẩn đoán bệnh tại cơ sở khám chữa bệnh, không đăng ký lưu hành. Như vậy nếu không đăng ký lưu hành thì có quy định nào về việc ghi nhãn và ghi hướng dẫn sử dụng cho thuốc y học cổ truyền hay không? Mong được giải đáp, tôi xin cảm ơn!
Tôi có câu hỏi là Giá thành toàn bộ của thuốc sản xuất trong nước gồm các chi phí nào? Hồ sơ kê khai giá thuốc sản xuất trong nước gồm những giấy tờ nào? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.N đến từ Đồng Nai.
Hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y sản xuất gia công, san chia gồm những thành phần nào? Thời hạn giải quyết đăng ký sản xuất để xuất khẩu, sản xuất gia công, san chia như thế nào? Câu hỏi của anh D (Đà Nẵng).
Cho tôi hỏi tổ chức cần chuẩn bị hồ sơ đăng ký cấp Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y gồm những giấy tờ gì? Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y có giá trị trong thời hạn bao nhiêu năm? Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y có giá trị trong thời hạn bao nhiêu năm? Khi nào việc khảo nghiệm thuốc thú y phải được tiến hành? Người phụ trách kỹ thuật của tổ
Hồ sơ khi thực hiện đăng ký khai sinh lưu động tại cấp xã gồm những giấy tờ gì? Giấy tờ phải xuất trình và giấy tờ phải nộp khi thực hiện đăng ký khai sinh lưu động tại cấp xã gồm những giấy tờ gì? Lệ phí thực hiện đăng ký khai sinh lưu động tại cấp xã được quy định như thế nào? Trên đây là câu hỏi của bạn Nhật Trung đến từ Tây Ninh.
Cho hỏi thủ tục đăng ký kết hôn lưu động được thực hiện như thế nào? Đăng ký kết hôn lưu động áp dụng cho đối tượng nào? Câu hỏi của anh Thịnh đến từ Yên Bái.
Việc đăng ký khai tử lưu động có được tiến hành trong trường hợp người chết không có người thân thích không? Nếu được thì giấy tờ phải xuất trình và giấy tờ phải nộp khi đăng ký khai tử lưu động gồm những gì? Trình tự đăng ký khai tử lưu động được thực hiện như thế nào? Trên đây là câu hỏi của bạn Đình Trung đến từ Tây Ninh.
Cho tôi hỏi: Có vướng mắc gì trong quy định miễn đăng ký lưu hành và cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế? Câu hỏi của cô Loan đến từ Bình Dương.
Thuốc generic có thuộc trường hợp được miễn thử lâm sàng theo quy định hiện nay không? Thuốc generic phải thử tương đương sinh học khi nào? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.P đến từ Bình Định.
Tư vấn giúp anh về quy định đăng ký xe quá tải trọng với, khi nào thì xe quá tải trọng được cấp Giấy phép lưu hành xe trên đường bộ? Thẩm quyền cấp Giấy phép lưu hành xe đối với xe quá tải trọng được quy định như thế nào? - Câu hỏi của anh Văn Vĩnh đến từ Hậu Giang
Cho em hỏi ghi thành phần của sản phẩm trên nhãn hàng hóa thì phải ghi những nội dung nào? Sản phẩm công ty em sản xuất là thuốc thì thông số kỹ thuật cần được thể hiện ra sao trên nhãn? Xin cám ơn.
Bên bạn có thể cho mình hỏi nếu bên mình muốn nhập khẩu thuốc chữa bệnh cho người từ 1 công ty nước ngoài về Việt Nam thì thuốc chữa bệnh muốn nhập khẩu cần đáp ứng những yêu cầu gì? Hồ sơ, thủ tục hải quan để nhập khẩu thuốc chữa bệnh được thực hiện như thế nào?
Tôi muốn hỏi thay đổi cơ sở sản xuất chế phẩm diệt côn trùng ghi trên Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành có phải thực hiện thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận không? Theo tôi được biết thì trường hợp thay đổi cơ sở sản xuất chế phẩm diệt côn trùng phải tiến hành khảo nghiệm có đúng hay không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.