Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề thử tương đương sinh học của thuốc. Cho tôi hỏi nguyên tắc phê duyệt việc thử tương đương sinh học của thuốc được quy định thế nào? Hồ sơ thử tương đương sinh học của thuốc gồm những tài liệu nào? Câu hỏi của chị Thùy Vân ở Đồng Nai.
Trước khi đưa lô thuốc đầu tiên lưu hành trên thị trường Việt Nam, cơ sở sản xuất thuốc thực hiện kê khai đối với thuốc sản xuất trong nước như thế nào? Hồ sơ kê khai giá thuốc đối với thuốc sản xuất trong nước cần những giấy tờ gì? Cơ quan nào có thẩm quyền tiếp nhận hồ sơ kê khai giá thuốc sản xuất trong nước của cơ sở sản xuất thuốc? Câu hỏi
Tôi có một câu hỏi như sau: Danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc do ai ban hành? Hình thức mua sắm tập trung đối với thuốc thuộc danh mục này là gì? Câu hỏi của anh N.H.T ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Tôi muốn tìm về về nhãn bao bì ngoài của nguyên liệu làm thuốc phải thể hiện các nội dung nào? Nhãn bao bì ngoài của thuốc phải thể hiện các nội dung nào? Tổ chức chịu trách nhiệm ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc kể cả nhãn phụ, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc phải bảo đảm các yêu cầu gì? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Câu hỏi
Bao nhiêu tuổi thì được hút thuốc lá điện tử? Thuốc lá điện tử có tác hại như thế nào đối với cá nhân hít phải khói thuốc? Cơ quan, tổ chức, đơn vị quản lý nhà nước nào có nhiệm vụ tuyên truyền, truyền thông về tác hại của thuốc lá điện tử?
Người bệnh phải có Giấy xác nhận của Trạm trưởng trạm y tế xã nơi người bệnh cư trú xác định người bệnh cần tiếp tục điều trị giảm đau bằng thuốc gây nghiện thì áp dụng với mọi giai đoạn của AIDS hay chỉ giai đoạn cuối?
Phòng khám đa khoa quân y bị đình chỉ một phần hay đình chỉ toàn bộ hoạt động chuyên môn nếu không đáp ứng được điều kiện về thiết bị y tế? Trường hợp bị đình chỉ một phần hoạt động chuyên môn thì phòng khám đa khoa quân y cần phải đảm bảo thực hiện những điều gì? Câu hỏi của anh Trưởng từ Phú Yên.
Cho tôi hỏi Văn bản đề xuất ký kết thỏa thuận quốc tế trong hồ sơ lấy ý kiến về đề xuất ký kết thỏa thuận quốc tế phải đảm bảo những nội dung nào? Sau khi nhận được hồ sơ lấy ý kiến thì cơ quan tổ chức lấy ý kiến cần phải trả lời về việc ký kết thỏa thuận quốc tế nhân danh Nhà nước trong thời hạn bao nhiêu ngày? Trường hợp cần ủy quyền ký thỏa
Tôi hoạt động trong ngành y tế ở địa phương đặc biệt khó khăn cũng được vài năm, tôi nghe nói có phụ cấp nghề nhưng bấy lâu nay tôi không được hưởng. Vậy cho tôi hỏi khi công tác tại vùng có điều kiện kinh tế - xã hội đặc biệt khó khăn thì sẽ không được hưởng phụ cấp nghề đúng không?
Tôi đang tìm hiểu về các vấn đề bảo hiểm y tế. Cho nên tôi muốn biết rằng nội dung, kinh phí thực hiện ứng dụng công nghệ thông tin trong quản lý khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế được pháp luật hiện hành quy định ra sao? Chi phí quản lý quỹ bảo hiểm y tế như thế nào?
Việc kiểm toán quỹ bảo hiểm y tế được thực hiện bao lâu một lần? Ai được quyền yêu cầu kiểm toán đột xuất? Người tham gia bảo hiểm y tế được quỹ bảo hiểm y tế chi trả các chi phí nào theo quy định? Câu hỏi của anh Ph (Gia Lai).
Mức lập tối thiểu của quỹ dự phòng khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế là bao nhiêu % số tiền đóng bảo hiểm y tế? Quỹ bảo hiểm y tế được hình thành từ những nguồn nào? Mong nhận được câu trả lời sớm! Đây là câu hỏi của chị M.P đến từ Phú Yên.
Tôi là người Việt Nam định cư ở nước ngoài, tôi không có chuyên môn nhưng đạt được thành tích xuất sắc trong ngành Y tế. Xin cho hỏi tôi có được xét tặng Giải thưởng Đặng Văn Ngữ trong lĩnh vực Y tế dự phòng tại Việt Nam không? Thời điểm nào xét tặng Giải thưởng Đặng Văn Ngữ trong lĩnh vực Y tế dự phòng? - Câu hỏi của anh Quốc Thái (Hà Giang)
Trong quá trình sản xuất, găng tay y tế phải đáp ứng được các yêu cầu về đánh giá sinh học. Vậy cho tôi hỏi yêu cầu cụ thể đối với các chất hóa học của găng tay y tế là gì? Các yếu tố về nội độc tố và bột đối với găng tay y tế được quy định như thế nào? Găng tay y tế có thể chứa protein có thể ngâm chiết hay không?
Nội dung quảng cáo trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro trung bình cao trên báo hình phải phù hợp với hồ sơ công bố tiêu chuẩn đúng không? Chủ sở hữu số lưu hành của trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro trung bình cao là ai? Ai có trách nhiệm đăng tải công khai quản lý trang thiết bị y tế nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo trên Cổng thông tin
Cho hỏi triển khai thực hiện dự án dược liệu quý trên những cây dược liệu nào? Danh mục cây dược liệu được xem là có giá trị y tế và kinh tế cao? Câu hỏi của anh Thành đến từ Hà Nam.
Tôi có câu hỏi liên quan đến Hội đồng Y khoa Quốc gia như sau: Hội đồng Y khoa Quốc gia do ai thành lập? Hội đồng Y khoa Quốc gia có tối đa bao nhiêu Ủy viên? Tôi mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.T.P ở Đồng Tháp.
Tôi có thắc mắc như sau: Bộ Y tế có xây dựng, ban hành các quy định về chuyên môn, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về dược, mỹ phẩm hay không? Mong được giải đáp. Xin cảm ơn. Câu hỏi của chị O (Hải Dương).
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Nguyên tắc phê duyệt việc thử tương đương sinh học của thuốc được quy định thế nào? Hồ sơ thử tương đương sinh học của thuốc gồm những tài liệu nào?
15:33 | 14/01/2023
