Theo Nghị định 54/2017/NĐ- CP, thì người phụ trách đảm bảo chất lượng của cơ sở sản xuất có được mở nhà thuốc tư nhân không? Trên chứng chỉ hành nghề có ghi rõ phạm vi hành nghề bao gồm cả hai vị trí công tác này không? Mong sớm nhận được câu trả lời, tôi xin cảm ơn!
Tôi có dự định mở quầy thuốc tư nhân trong năm 2022 này để kinh doanh dược thì không biết cần có điều kiện gì? Quy định hiện hành về vấn đề mở quầy thuốc ra sao? Hoạt động kinh doanh dược và cơ sở kinh doanh dược quy định như thế nào?
Cho hỏi trong thời gian tới thì cơ sở đăng ký thuốc có phải định kỳ báo cáo, theo dõi và đánh giá an toàn, hiệu quả của thuốc không? Câu hỏi của chị Châu đến từ Hà Nội.
Nguyên liệu làm thuốc là gì theo quy định hiện nay? Ban tư vấn cho hỏi hiện người chịu trách nhiệm chuyên môn về bảo đảm chất lượng của cơ sở sản xuất nguyên liệu làm thuốc phải cần có điều kiện gì hay không? - Câu hỏi của bạn Tuấn Anh đến từ Quảng Ngãi.
Cho tôi hỏi hiện nay kinh doanh quầy thuốc thì ngoài danh mục thuốc thiết yếu thì quầy thuốc có quyền bán thuốc thuộc các loại nào khác? Và hiện nay danh mục thuốc thiết yếu được quy định tại văn bản nào? - Câu hỏi của chị Thanh đến từ Cẩm Mỹ, Đồng Nai.
Cho hỏi đối tượng nào được hưởng chính sách tín dụng ưu đãi đối với dự án dược liệu quý thuộc chương trình mục tiêu quốc gia? Câu hỏi của chị Giang đến từ Lạng Sơn.
Tôi xin hỏi mở nhà thuốc theo hình thức hộ kinh doanh thì cần đáp ứng điều kiện gì để được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược? Hồ sơ, giấy tờ cần những gì? Câu hỏi của anh C đến từ (Hà Nội).
Tôi dự định sẽ mở một xưởng nhỏ để kinh doanh về lĩnh vực chế biến nguyên liệu thuốc lá. Tuy nhiên tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về giấy phép của hoạt động chế nguyên liệu thuốc lá. Cho tôi hỏi điều kiện cấp Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá là gì? Trình tự cấp Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá được quy định thế nào? Và cho tôi
Cho hỏi triển khai thực hiện dự án dược liệu quý trên những cây dược liệu nào? Danh mục cây dược liệu được xem là có giá trị y tế và kinh tế cao? Câu hỏi của anh Thành đến từ Hà Nam.
Cho tôi hỏi: Có 24 loài dược liệu được đưa vào Danh mục loài, chủng loại dược liệu quý, hiếm và đặc hữu phải kiểm soát phải không? Câu hỏi của anh Vinh đến từ Bình Phước.
Có thể mở quầy thuốc khác nơi cư trú được không? Cho mình hỏi pháp luật quy định những địa điểm nào thì được phép mở quầy thuốc vậy ạ? Mình có thể mở quầy thuốc khác với nơi mình cư trú không?
Thay đổi cơ sở sản xuất thuốc có phải đăng ký thuốc lại từ đầu không? Hiện tại công ty kinh doanh A đã được cấp phép và có số đăng kí cho các sản phẩm thực phẩm chức năng và thuốc. Trong hồ sơ đăng kí, công ty A đã thể hiện sẽ ủy thác gia công tại nhà máy B, đạt tiêu chuẩn về dây chuyền sản xuất và chứng nhận theo quy định của Bộ Y Tế. Tuy nhiên
Tôi có thắc mắc liên quan đến nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện. Cho tôi hỏi hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện phải được sự cho phép của cơ quan nào? Câu hỏi của chị Xuân Hương ở Hà Giang.
Tôi có thắc liên quan đến vấn đề quá cảnh lãnh thổ Việt Nam nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện. Cho tôi hỏi giấy phép quá cảnh lãnh thổ Việt Nam nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện bao gồm những nội dung nào? Câu hỏi của chị Thanh Liên ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động tạm xuất tái nhập nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần. Cho tôi hỏi trình tự cấp giấy phép hoạt động tạm xuất tái nhập nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Duy Bảo ở Hà Giang.
Tài liệu đánh giá cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc nước ngoài khi đăng ký lưu hành tại Việt Nam đáp ứng Thực hành tốt sản xuất từ 11/12/2023 ra sao? Anh M ở Đà Nẵng.