Tìm kiếm nội dung Tư vấn pháp luật - Sản xuất thuốc

Pháp luật Điều kiện đối với dự án có vốn đầu tư nước ngoài sản xuất thuốc lá là gì? Trình tự và thủ tục đầu tư thực hiện như thế nào? 09:56 | 03/10/2022
Cho tôi hỏi về điều kiện cần phải đảm bảo tuân thủ đối với dự án có vốn đầu tư nước ngoài sản xuất thuốc lá là gì? Trình tự và thủ tục đầu tư thực hiện dự án sản xuất thuốc lá này như thế nào? - Câu hỏi của Anh Hoàng Kha (Hà Nội).
Pháp luật Có được ủy quyền cho tổ chức khác đăng ký thuốc bảo vệ thực vật không? Điều kiện đối với cơ sở sản xuất thuốc bảo vệ thực vật được quy định như thế nào? 20:45 | 09/07/2022
Cho tôi hỏi có được ủy quyền cho tổ chức khác đăng ký thuốc bảo vệ thực vật không? Bên cạnh đó, công ty tôi có được ủy quyền đứng tên đăng ký được nhận ủy quyền nhiều nhà sản xuất được không? Mong được giải đáp
Pháp luật Cơ sở kinh doanh dược có được bán lẻ thuốc có giá cao hơn mức giá kê khai do chính cơ sở sản xuất thuốc đã kê khai không? 04:33 | 26/12/2022
Cơ sở kinh doanh dược có được bán lẻ thuốc có giá cao hơn mức giá kê khai do chính cơ sở sản xuất thuốc đã kê khai không? Cơ quan quản lý nhà nước về giá thuốc có thể áp dụng những biện pháp nào khi cơ sở kinh doanh dược có từ 02 mặt hàng vi phạm trở lên trong thời gian 01 năm? Trên đây là câu hỏi của anh Quốc Thịnh tại Bình Phước.
Pháp luật Cơ sở sản xuất thuốc đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền thì hồ sơ đề nghị cấp giấy cần có những tài liệu gì? 01:01 | 08/03/2023
Cho tôi hỏi cơ sở sản xuất thuốc đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền thì hồ sơ đề nghị cấp giấy cần có những tài liệu gì?? Hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc gồm những gì? - Câu hỏi của anh Trí (Long An)
Pháp luật Giá thành toàn bộ của thuốc sản xuất trong nước gồm các chi phí nào? Hồ sơ kê khai giá thuốc sản xuất trong nước gồm những giấy tờ nào? 11:28 | 29/02/2024
Tôi có câu hỏi là Giá thành toàn bộ của thuốc sản xuất trong nước gồm các chi phí nào? Hồ sơ kê khai giá thuốc sản xuất trong nước gồm những giấy tờ nào? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.N đến từ Đồng Nai.
Pháp luật Khi xuất khẩu thuốc lá điện tử ra nước ngoài thì có phải xin giấy phép, giấy chứng nhận cho sản phẩm này không? 08:35 | 07/05/2022
Chúng tôi là doanh nghiệp 100% vốn đầu tư nước ngoài đang mở rộng sản xuất loại hình sản xuất thuốc lá điện tử vì vậy đang có kế hoạch nhập dung môi, hóa chất (không chứa Nicotine) gồm 2 loại thành phần như sau: - Glycerin: 70-80% - Propylene Glycol: 10-20%. Sau khi nhập về sẽ pha chế thành tinh dầu để sản xuất thuốc lá điện tử và xuất bán đi nước
Pháp luật Cơ sở sản xuất thuốc ngoài các quyền của cơ kinh doanh dược thông thường thì còn những được hưởng những quyền gì? Mặt hàng dược phẩm nào phải có phiếu an toàn hóa chất? 09:21 | 17/05/2022
Mặt hàng dược phẩm nào phải có phiếu an toàn hóa chất? Công ty đang tính sản xuất kinh doanh dược phẩm nhưng chị không biết là công ty chị có cần phải làm phiếu an toàn hóa chất vì trong khi sản xuất thì có sử dụng, nhập khẩu một số loại hóa chất. Cho chị hỏi văn bản pháp luật quy định các mặt hàng dược phẩm nào phải có phiếu an toàn hóa chất? Nhờ
Pháp luật Thành phần hồ sơ đăng ký gia hạn cấp Giấy chứng nhận GMP bao gồm những gì? Thu hồi Giấy chứng nhận GMP của tổ chức, cá nhân sản xuất thuốc thú y trong trường hợp nào? 11:22 | 06/12/2022
đợt tự thanh tra gần nhất (trong vòng 03 tháng) về triển khai GMP. Thành phần hồ sơ đăng ký gia hạn cấp Giấy chứng nhận GMP bao gồm những gì? Thu hồi Giấy chứng nhận GMP của tổ chức, cá nhân sản xuất thuốc thú y trong trường hợp nào? Thu hồi Giấy chứng nhận GMP của tổ chức, cá nhân sản xuất thuốc thú y trong trường hợp nào? Căn cứ tại khoản 2
Pháp luật Việc sản xuất trong nước các loại thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất chỉ được thực hiện tại những cơ sở nào? 23:31 | 18/09/2023
Cho tôi hỏi việc sản xuất trong nước các loại thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất chỉ được thực hiện tại những cơ sở nào? Cơ sở sản xuất thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất có trách nhiệm gì? Câu hỏi của anh N.Q.V từ Sóc Trăng.
Pháp luật Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc lá được cấp khi doanh nghiệp đáp ứng những điều kiện nào? Cơ quan nào có quyền cấp Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc lá? 01:03 | 26/12/2022
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc lá. Cho tôi hỏi Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc lá được cấp khi doanh nghiệp đáp ứng những điều kiện nào? Cơ quan nào có quyền cấp Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc lá? Câu hỏi của chị Uyên Hồng ở Đồng Nai.
Pháp luật Thực hiện thủ tục đề nghị cấp lại Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y do thay đổi thông tin đăng ký phải nộp lệ phí bao nhiêu? 11:52 | 16/06/2023
Cho tôi hỏi thực hiện thủ tục đề nghị cấp lại Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y do thay đổi thông tin đăng ký phải nộp lệ phí bao nhiêu? Cần chuẩn bị những giấy tờ gì để yêu cầu cấp Giấy chứng nhận? Thực hiện thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận bằng cách nào? Câu hỏi của anh Thịnh (Long An).
Pháp luật Sản lượng sản xuất và nhập khẩu sản phẩm thuốc lá được giới hạn thế nào? Doanh nghiệp sản xuất sản phẩm thuốc lá có những quyền và nghĩa vụ gì? 11:43 | 23/12/2022
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về sản phẩm thuốc lá. Cho tôi hỏi sản lượng sản xuất và nhập khẩu sản phẩm thuốc lá được giới hạn thế nào? Doanh nghiệp sản xuất sản phẩm thuốc lá có những quyền và nghĩa vụ gì? Câu hỏi của chị Hoàng Thy ở Đồng Nai.
Pháp luật Đối với sản phẩm thuốc lá có các biện pháp nào được áp dụng để kiểm soát sản lượng thuốc lá tiêu thụ trong nước? 23:32 | 03/10/2022
Đối với sản phẩm thuốc lá có các biện pháp nào được áp dụng để kiểm soát sản lượng thuốc lá tiêu thụ trong nước? Có quy định về số lượng điếu thuốc lá có trong một bao thuốc hay không? Để phòng chống thuốc lá nhập lậu có các biện pháp nào được áp dụng? - Câu hỏi của anh Thanh Lâm (Tp.HCM).
Pháp luật Thuốc phóng xạ là gì? Người quản lý thuốc phóng xạ phải có bằng tốt nghiệp ngành dược từ trình độ nào trở lên? 10:01 | 30/09/2023
Tôi có thắc mắc là người quản lý thuốc phóng xạ phải có bằng tốt nghiệp ngành dược từ trình độ nào trở lên? Cơ sở sản xuất thuốc phóng xạ phải lập và ghi chép đầy đủ các loại sổ theo dõi nào? Đây là câu hỏi của anh V.P đến từ Nghệ An.
CHỦ ĐỀ NỔI BẬT
ĐỌC NHIỀU NHẤT
Pháp luật
Tải về file word 03 bảng tiêu chuẩn đánh giá hồ sơ mời thầu mua sắm hàng hóa qua mạng một giai đoạn một túi hồ sơ theo Thông tư 06?
 Pháp luật
Chủ đầu tư xây dựng chợ có trách nhiệm quản lý điểm kinh doanh tại chợ như thế nào theo quy định?
 Pháp luật
Tổng hợp 06 mẫu liên quan đến kế hoạch tổng thể lựa chọn nhà thầu, kế hoạch lựa chọn nhà thầu theo Thông tư 06? Tải về trọn bộ file word?
 Pháp luật
Đã ly hôn nhưng không chăm sóc người đang mang thai con của mình thì có xem là vi phạm pháp luật không?
 Pháp luật
02 mẫu Tờ khai thay đổi thông tin cư trú mới nhất? Tải mẫu tờ khai? Tờ khai thay đổi thông tin cư trú được sử dụng khi nào?
Pháp luật
Thủ tục thông báo lập chi nhánh, văn phòng đại diện ở nước ngoài của hợp tác xã ở cấp huyện mới nhất 2024 như thế nào?
 Pháp luật
Mẫu diễn văn khai mạc hội nghị người lao động hay nhất? Tải mẫu diễn văn khai mạc hội nghị người lao động ở đâu?
 Pháp luật
Bác sĩ điều trị bắt buộc phải có giấy phép hành nghề phải không? Giấy phép hành nghề của bác sĩ điều trị trong bao nhiêu năm thì hết thời hạn?
 Pháp luật
Khám sơ tuyển nghĩa vụ quân sự 2025 khám những gì? Khám sơ tuyển nghĩa vụ quân sự 2025 ở đâu?
 Pháp luật
Người sinh sống trên tàu thuyền thuộc quyền sở hữu của mình có được đăng ký thường trú tại tàu thuyền của mình không?
Thư Viện Pháp Luật
Địa chỉ: 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
Điện thoại: (028) 3930 3279 (06 lines)
E-mail: info@ThuVienPhapLuat.vn
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào