Thành phần của hàng hóa đã chiếu xạ, đã áp dụng kỹ thuật biến đổi gen thì việc ghi thông số kỹ thuật, thông tin cảnh cáo như thế nào? Lượng nước đưa thêm vào làm nguyên liệu để sản xuất, chế biến và tồn tại trong sản phẩm, hàng hóa thì ghi thành phần của hàng hóa như thế nào? Đây là câu hỏi của anh Q.H đến từ Sơn La.
Nhờ hỗ trợ quy định về việc xử phạt đối với hành vi sử dụng ngư cụ bị cấm trong khai thác đánh bắt thủy sản như thế nào? Vi phạm quy định về sử dụng điện để khai thác thủy sản bị phạt ra sao? Xin cảm ơn.
Hộ gia đình ương dưỡng giống thủy sản bị cháy mất Giấy chứng nhận thì có được xin cấp lại không? Hồ sơ đề nghị cấp lại Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện ương dưỡng giống thủy sản cho hộ gia đình gồm những giấy tờ gì?
Tôi có câu hỏi thắc mắc là cơ sở kinh doanh đặt sản xuất gia công thuốc phải đáp ứng điều kiện gì mới được đứng tên là bên đặt gia công thuốc? Thuốc sản xuất gia công có quy định như thế nào? Câu hỏi của anh Nhật Long đến từ Đồng Tháp.
Cho tôi hỏi người vận chuyển dụng cụ dùng vào việc sử dụng trái phép chất ma túy có bị xử phạt vi phạm hành chính không? Người vận chuyển dụng cụ dùng vào việc sử dụng trái phép chất ma túy thì có thể bị truy cứu trách nhiệm hình sự bao nhiêu năm tù? Câu hỏi của anh Tâm từ Gia Lai.
Cho tôi hỏi trang thiết bị y tế được lưu hành trên thị trường phải đáp ứng điều kiện nào? Trường hợp trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam chỉ để tham gia trưng bày, hội chợ, triển lãm ở nước ngoài thì có phải thực hiện công bố tiêu chuẩn áp dụng hoặc đăng ký lưu hành không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
nhập lô hàng này. Do lô hàng này có một số không đạt chất lượng (dán không dính) hiện nay công ty chúng tôi muốn xuất trả lô hàng “keo dán giày” cho công ty B để tái chế, sau khi công ty B tái chế công ty chúng tôi sẽ làm thủ tục nhập lại lô hàng này. Nhờ Ban tư vấn hướng dẫn chúng tôi thực hiện thủ tục hải quan cho lô hàng nêu trên?
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần. Cho tôi hỏi hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần được tiến hành khi có sự cho phép của cơ quan nào? Câu hỏi của anh Tùng Quân ở Hà Giang.
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau doanh nghiệp chế xuất phải thông báo đến cơ quan đăng ký đầu tư việc bố trí kho ngoài khu chế xuất để lưu giữ hàng hóa trong thời gian nào? Câu hỏi của anh P.P.Q đến từ TP.HCM.
Xưởng tôi cung cấp thịt cho các cơ sở khác. Do đó, khi vận chuyển những con vật này trên đường sẽ thỉnh thoảng rơi chất thải xuống đường. Tôi muốn hỏi trường hợp này của tôi có vi phạm về giao thông đường bộ không? Mong được hỗ trợ. Xin cảm ơn!
Tôi muốn hỏi trong không gian hạn chế, nếu chưa được cấp phép chấp thuận bởi người có trách nhiệm, ai mới được vào làm việc trong khu vực này? - câu hỏi của chị N.L.T (Biên Hòa)
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc thú y. Cho tôi hỏi nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc thú y nhưng không có giấy phép của Cục Thú y thì tổ chức bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của chị Mỹ Linh ở Đồng Tháp.
Xin cho hỏi có bắt buộc điều kiện hóa đối với nguồn phóng xạ đã qua sử dụng hay không? Nguồn phóng xạ đã qua sử dụng được điều kiện hóa cần đáp ứng những gì? - Câu hỏi của anh Tiến (Huế).
Cho tôi hỏi chủ thể hoạt động mua bán, trao đổi hàng hóa tại chợ biên giới gồm những ai? Hàng hóa nào được mua bán, trao đổi tại chợ biên giới? Kiểm dịch đối với hàng hóa mua bán, trao đổi tại chợ biên giới được quy định ra sao? Mong được giải đáp. Đây là câu hỏi của Mai Anh đến từ Bến Tre.
Người khai hải quan có được lựa chọn khai theo phương thức điện tử hoặc khai trên tờ khai hải quan giấy đối với hàng hóa xuất khẩu của dân cư biên giới không? Người khai hải quan được khai bổ sung tờ khai hải quan trong các trường hợp nào?
Tôi thấy rất nhiều quảng cáo về thuốc "nhà tôi 3 đời trị sỏi thận" gây ám ảnh một thời gian dài trên Youtube về bản chất có được phép quảng cáo theo pháp luật Việt Nam? Thuốc được quảng cáo phải đáp ứng điều kiện gì? Quảng cáo thuốc "nhà tôi 3 đời trị sỏi thận" trên Youtube không đưa ra chống chỉ định hoặc khuyến cáo cho các đối tượng đặc biệt như
Em tìm kiếm giúp anh bộ câu hỏi đánh giá kiến thức, thực hành về an toàn thực phẩm cho chủ cơ sở, người trực tiếp sản xuất, kinh doanh thực phẩm thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Y tế với? Cám ơn em. Câu hỏi của anh K đến từ Phú Yên.
Cho tôi hỏi khi nhập khẩu trang thiết bị y tế đã qua sử dụng thì có cần xin Giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế không? Nếu có thì thù tục thực hiện như thế nào? Khi nhập khẩu các trang thiết bị y tế như đã nêu phải tuân thủ theo nguyên tắc không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Thành phần của hàng hóa đã chiếu xạ, đã áp dụng kỹ thuật biến đổi gen thì việc ghi thông số kỹ thuật, thông tin cảnh cáo như thế nào?
09:01 | 13/10/2023
.png)
