Thực hành tốt sản xuất thuốc phải đáp ứng những nguyên tắc, tiêu chuẩn nào? Nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc dược liệu được pháp luật quy định như thế nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Tú Duy - Long An.
Cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong những trường hợp nào? Hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc gồm những gì? Thời hạn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc là bao lâu?
Tôi có câu hỏi là dược liệu bình vôi có thuộc danh mục loài chủng loại dược liệu quý hiếm và đặc hữu phải kiểm soát không? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.A đến từ Đồng Nai.
Tôi có câu hỏi là dược liệu bách hợp có thuộc danh mục loài chủng loại dược liệu quý hiếm và đặc hữu phải kiểm soát không? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.T đến từ Đồng Nai.
Em ơi cho anh hỏi: Cơ sở nuôi trồng, thu hái dược liệu có cần xin cấp giấy Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược không? Nếu có thì phải thực hiện thủ tục như thế nào? Đây là câu hỏi của anh T.D đến từ Vĩnh Long.
Cho hỏi GMP là gì? Quy định mới về tài liệu của nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP thực hành tốt sản xuất tại Thông tư 12/2022/TT-BYT là gì? - Câu hỏi của chị Trang tại Hà Nội.
Nhà thuốc mua bán thuốc hóa dược pha chế theo đơn của nhà thuốc khác thì bị phạt bao nhiêu tiền? Thời hiệu xử phạt vi phạm hành chính trong trường hợp này là bao lâu? Đây là câu hỏi của anh T.P đến từ Hà Nội.
Tôi có thắc mắc liên quan đến nguyên liệu làm thuốc. Cho tôi hỏi nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường phải đáp ứng những yêu cầu nào? Trường hợp nào nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi? Câu hỏi của anh Thanh Tuấn ở Đồng Nai.
Cho tôi hỏi người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất phải đáp ứng điều kiện gì? Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược phải thực hành những nội dung nào? Câu hỏi của anh N.T.N từ Hà Nội.
Em ơi cho chị hỏi: Điều kiện đối với người chịu trách nhiệm chuyên môn về quầy thuốc, nhà thuốc được quy định như thế nào? Người bán thuốc không có bằng cấp chuyên môn thì sẽ bị xử lý như thế nào? Đây là câu hỏi của chị Lê Anh đến từ Bình Dương.
Cho hỏi cơ sở bảo quản dược liệu trong dự án dược liệu quý phải bảo đảm những nguyên tắc và tiêu chuẩn như thế nào? Câu hỏi của bạn Phương đến từ Đồng Tháp.
Cho tôi hỏi: Thực hiện xác định mức độ vi phạm về chất lượng của dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền như thế nào? Câu hỏi của chị Thắm đến từ Quảng Ninh.
Hiện tại, mình có một người bác đang lấy thuốc nam gia truyền chữa bệnh, thuốc chữa rất hiệu quả, có cả những bệnh tây y không chữa được nhưng lại chữa khỏi bằng thuốc nam của bác. Điều kiện để bác ấy bán thuốc nam gia truyền mà không vi phạm pháp luật là gì? Mong được giải đáp thắc mắc sớm nhất, xin cảm ơn!
Cho hỏi mẫu Sổ kiểm nhập dược liệu, vị thuốc cổ truyền hiện nay sử dụng mẫu nào? Tải mẫu ở đâu vậy ạ? Thời gian thống kê số liệu hằng năm vào Sổ kiểm nhập dược liệu, vị thuốc cổ truyền khi nào? Câu hỏi của chị T.Q (Tp.Huế).
Cho tôi hỏi là thời gian thực hành để được cấp chứng chỉ hành nghề dược có tính thời gian bán thuốc ở nhà thuốc tây hay không? Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược ở cơ sở bán buôn thuốc có bắt buộc phải có chứng chỉ hành nghề dược không? Câu hỏi của chị P đến từ Nghệ An.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Thực hành tốt sản xuất thuốc là gì? Thực hành tốt sản xuất thuốc phải đáp ứng những nguyên tắc, tiêu chuẩn nào?
20:37 | 09/03/2023
.jpg)
