Hoạt động dược lâm sàng có nội dung tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc không? Người làm công tác dược lâm sàng tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có các quyền Tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc không? Đây là câu hỏi của anh T.P đến từ Đà Nẵng.
Nêu muốn trở thành thành viên Đoàn đánh giá mức độ tuân thủ mức độ Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc thì cần đáp ứng những tiêu chuẩn nào? Kể từ khi nhận đủ hồ sơ hợp lệ thì phải thành lập Đoàn đánh giá trong thời hạn bao nhiêu ngày? Câu hỏi của chị Quỳnh từ Đồng Nai.
Đối với người phụ thuộc là cha mẹ cần thỏa những điều kiện gì? Hồ sơ chứng minh người phụ thuộc là cha mẹ để được giảm trừ gia cảnh gồm những gì? Tải về mẫu tờ khai đăng ký người phụ thuộc giảm trừ gia cảnh mới nhất hiện nay?
Có phải kê khai giá đối với hàng hóa do Nhà nước định khung giá để các tổ chức định mức giá cụ thể không? Đối tượng kê khai giá là ai có phải đăng ký kinh doanh theo quy định của pháp luật về doanh nghiệp không?
Kiểm tra, đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền được quy định ra sao? Kết quả kiểm tra, đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền được xử lý như thế nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Tiến Huy - Long An.
Thay đổi hạn dùng của thuốc trong trường hợp nào thì không bị xem là hành vi bị cấm? Nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường có bắt buộc phải thể hiện hạn dùng của thuốc không? Đây là câu hỏi của anh T.K đến từ Quảng Nam.
Em ơi cho chị hỏi: Thuốc methadone bán ở đâu? Điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc Methadone là gì? Hồ sơ lưu, theo dõi tại cơ sở cấp phát thuốc Methadone gồm những gì? Đây là câu hỏi của chị V.G đến từ Thanh Hóa.
Người ngồi gần người hút thuốc lá có được quyền yêu cầu người hút thuốc lá không hút thuốc lá không? Hút thuốc lá có phải là hành vi bị cấm không? Người hút thuốc lá có những nghĩa vụ gì khi hút thuốc lá?
Giá cả thị trường là gì? Giá cả thị trường thay đổi theo quy luật cung cầu như thế nào? Bộ Y tế cung cấp thông tin về diễn biến giá cả thị trường đối với mặt hàng nào? Nguyên tắc bình ổn giá là gì?
Buôn bán thuốc thử lâm sàng có vi phạm quy định của pháp luật không? Cá nhân có hành vi buôn bán thuốc thử lâm sàng sẽ bị xử phạt bao nhiêu tiền? Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng là gì?
Tôi là Trọng Hùng. Hiện tôi đang là chủ đầu tư của dự án thực hiện dịch vụ xử lý chất thải nguy hại. Tôi muốn biết dự án của tôi thuộc nhóm dự án nào và có thuộc đối tượng phải thực hiện đánh giá sơ bộ tác động môi trường hay không? Ngoài ra, việc đánh giá tác động môi trường do chủ đầu tư thực hiện hay do cơ quan chức năng thực hiện? Và nội dung
Tôi có một vài thắc mắc muốn nhờ giải đáp như sau: Phụ nữ mang thai có được tham gia thử thuốc trên lâm sàng không? Việc thử thuốc trên lâm sàng chỉ được thực hiện khi có sự phê duyệt của ai? Câu hỏi của anh N.H.D từ Long Xuyên.
Tôi muốn hỏi về thủ tục chỉnh sửa Giấy chứng nhận Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc (GPP) như thế nào? Việc đánh giá định kì thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc thực hiện như thế nào bao lâu một lần? Mong nhận được câu trả lời, tôi xin cảm ơn!
Cho tôi hỏi trường hợp không phải người thân ruột thịt của tôi thì tôi có thể đăng ký người phụ thuộc cho những người này hay không? Mức giảm trừ gia cảnh cho người phụ thuộc hiện nay là bao nhiêu? Câu hỏi của anh Luân từ Đà Nẵng.
Xin hỏi, để quản lý chất lượng khí nhập khẩu thuộc và không thuộc phạm vi điều chỉnh của quy chuẩn kỹ thuật quốc gia, thương nhân nhập khẩu khí cần thực hiện những yêu cầu gì? Nội dung câu hỏi của anh Quang Thuận tại Bình Dương.
Xin hỏi, Ban soạn thảo xây dựng Thông tư ban hành Danh mục và tỷ lệ, điều kiện thanh toán thuốc tân dược thuộc phạm vi được hưởng của người tham gia BHYT có những nhiệm vụ cụ thể nào? Nguyên tắc và cách thức làm việc của Ban soạn thảo như thế nào? Nội dung câu hỏi của anh Thắng tại Hải Phòng.
Cho tôi hỏi trình tự thủ tục cấp Giấy phép khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật được quy định như thế nào? Tôi thắc mắc giấy phép khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật có giá trị trong thời hạn bao nhiêu năm? Mong được giải đáp. Đây là câu hỏi của Minh Tâm đến từ Phú Yên.
Cho tôi hỏi tổ chức cần chuẩn bị hồ sơ đăng ký cấp Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y gồm những giấy tờ gì? Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y có giá trị trong thời hạn bao nhiêu năm? Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y có giá trị trong thời hạn bao nhiêu năm? Khi nào việc khảo nghiệm thuốc thú y phải được tiến hành? Người phụ trách kỹ thuật của tổ
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề thử tương đương sinh học của thuốc. Cho tôi hỏi việc thử tương đương sinh học của thuốc gồm những giai đoạn nào? Người tham gia thử tương đương sinh học của thuốc phải đáp ứng những yêu cầu gì? Câu hỏi của anh Thanh Tuấn ở Bình Dương.
Tôi có một câu hỏi như sau: Mua bán trái phép giấy cuốn điếu thuốc lá có giá trị 500 triệu đồng thì doanh nghiệp có bị tước quyền sử dụng giấy phép kinh doanh thuốc lá không? Câu hỏi của chị Thanh Hằng ở Lâm Đồng.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Phản ứng có hại của thuốc là gì? Hoạt động dược lâm sàng có nội dung tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc không?
10:07 | 03/10/2023
