Việc găng tay y tế sử dụng một lần nguyên vẹn, không có lỗ thủng là rất quan trọng trước khi đưa vào sử dụng. Vậy tôi muốn biết, để xác định độ kín nước, không có lỗ thủng đối với găng tay y tế sử dụng một lần thì có thể áp dụng các phương pháp nào? Hoạt động lấy mẫu cũng như lập báo cáo thử nghiệm được tiến hành ra sao?
Hồ sơ gửi lấy ý kiến góp ý quy hoạch khoáng sản gồm những gì? Nhà nước có chiến lược, quy hoạch khoáng sản nhằm mục đích gì? Việc gửi lấy ý kiến về quy hoạch khoáng sản thực hiện như thế nào? Thắc mắc đến từ bạn L.K ở Bình Dương.
Đơn vị nào phải thực hiện dán tem điện tử thuốc lá theo quy định? Sản phẩm thuốc lá để được tiêu thụ trong nước phải được dán tem điện tử theo nguyên tắc nào? Việc quản lý và sử dụng tem điện tử thuốc lá phải tuân thủ những nguyên tắc nào?
Cho tôi hỏi khi xây dựng danh mục thuốc thiết yếu phải tuân thủ theo nguyên tắc gì? Tiêu chí để lựa chọn thuốc vào danh mục thuốc thiết yếu là gì? Danh mục thuốc thiết yếu được chia thành các loại nào? Câu hỏi của chị Hồng đến từ Thanh Xuân, Hà Nội.
Mẫu Sổ theo dõi hoạt động sản xuất, chế biến mẫu vật động vật, thực vật hoang dã nguy cấp thuộc Phụ lục CITES? Để sản xuất, chế biến mẫu vật động vật, thực vật hoang dã nguy cấp thuộc Phụ lục CITES cần đáp ứng điều kiện gì?
Sản xuất kinh doanh là gì? 03 mẫu phụ lục kết quả hoạt động sản xuất kinh doanh của doanh nghiệp mới nhất? Những ngành, nghề, cơ sở sản xuất kinh doanh nào được khuyến khích đầu tư, di dời vào cụm công nghiệp?
Hàng hóa thuộc đối tượng chịu thuế tiêu thụ đặc biệt cần đáp ứng điều kiện gì? Hàng hóa bán cho doanh nghiệp chế xuất để xuất khẩu có chịu thuế tiêu thụ đặc biệt? Doanh nghiệp chế xuất có phải lập hóa đơn khi xuất khẩu hàng hóa ra nước ngoài không?
Tôi muốn hỏi trang thiết bị y tế là gì? Có được thực hiện việc sản xuất trang thiết bị y tế có chứa chất ma túy và tiền chất không? Nếu có thì thủ tục thực hiện được quy định như thế nào và có cần phải đáp ứng điều kiện gì không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Tiêu chí Quy tắc quy trình sản xuất 1, 2, 3 quy định ở Quy tắc xuất xứ hàng hóa trong ACFTA là gì? Tải về Quy tắc cụ thể mặt hàng (phiên bản HS 2017) thuộc Quy tắc xuất xứ hàng hóa trong ACFTA? Hàng hóa có xuất xứ thuần túy thuộc Quy tắc xuất xứ hàng hóa trong ACFTA là gì?
Cho tôi hỏi người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất phải đáp ứng điều kiện gì? Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược phải thực hành những nội dung nào? Câu hỏi của anh N.T.N từ Hà Nội.
Tôi có một mảnh đất trống đang có ý định trồng cây thuốc lá để tạo thu nhập kinh tế. Như vậy tôi có được tự ý trồng cây thuốc lá hay không? Có cần xin giấy phép gì không? Nếu cần thì ai có thẩm quyền cấp? Và trình tự thủ tục được tiến hành như thế nào?
Sử dụng thuốc kháng sinh cấm sử dụng trong trong sản xuất, chế biến thực phẩm thủy sản tại Việt Nam bị xử phạt vi phạm hành chính bao nhiêu tiền? Chủ tịch Ủy ban nhân dân cấp tỉnh có thẩm quyền xử phạt tiền đối với hành vi sử dụng thuốc kháng sinh trong trong sản xuất, chế biến thực phẩm thủy sản tại Việt Nam không?
Tôi có một câu hỏi như sau: Không có khu thử cường độc riêng biệt đối với vắc xin, vi sinh vật thì cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y có bị đình chỉ hoạt động không? Câu hỏi của chị Ngọc Duyên ở Lâm Đồng.
tin và Truyền thông quy định việc xác định hoạt động sản xuất phần mềm đáp ứng quy trình, tôi hiểu rằng các hoạt động trên của công ty thuộc công đoạn phân tích và thiết kế, lập trình viết mã lệnh và kiểm tra thử nghiệm phần mềm. Do đó hoạt động này được xem là hoạt động sản xuất sản phẩm phần mềm đáp ứng quy trình. Vậy, cách hiểu của tôi có đúng
Cho chị hỏi, hồ sơ đề nghị xét tặng Bằng khen của Thủ tướng Chính phủ cho tập thể thuộc lĩnh vực Y tế cần chuẩn bị những gì vậy em? Thủ tục đề nghị xét tặng như thế nào? Câu hỏi của chị T.N ở Bạc Liêu.
Cho tôi hỏi một số vấn đề về chất thải y tế trong các cơ sở y tế như sau: Chất thải y tế được phân định như thế nào? Công tác thu gom chất thải y tế được quy định thế nào? Sở Y tế có trách nhiệm gì trong công tác quản lý chất thải y tế? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Xăng dầu được sản xuất trong nước thuộc phạm vi điều chỉnh của quy chuẩn kỹ thuật quốc gia thì cần làm gì? Và ngược lại nếu không thuộc phạm vi điều chỉnh của quy chuẩn kỹ thuật quốc gia thì cần làm gì? Câu hỏi của anh Nhật (Bình Dương).
Buôn bán thuốc thử lâm sàng có vi phạm quy định của pháp luật không? Cá nhân có hành vi buôn bán thuốc thử lâm sàng sẽ bị xử phạt bao nhiêu tiền? Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng là gì?
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Danh mục 418 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm - Đợt 200 mới nhất 2024?
19:03 | 19/07/2024
