Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề thu hồi vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền. Cho tôi hỏi trách nhiệm thu hồi vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền được quy định như thế nào? Và lô vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi phải tiêu hủy trong các trường hợp nào? Câu hỏi của chị Thanh Hòa ở Đồng Nai.
Mặt hàng dược phẩm nào phải có phiếu an toàn hóa chất? Công ty đang tính sản xuất kinh doanh dược phẩm nhưng chị không biết là công ty chị có cần phải làm phiếu an toàn hóa chất vì trong khi sản xuất thì có sử dụng, nhập khẩu một số loại hóa chất. Cho chị hỏi văn bản pháp luật quy định các mặt hàng dược phẩm nào phải có phiếu an toàn hóa chất? Nhờ
Cho tôi hỏi người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất thuốc bắt buộc phải có Bằng dược sỹ đúng không? Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất thuốc có bắt buộc phải có Chứng chỉ hành nghề dược không? Câu hỏi của anh T.Q.H từ Vũng Tàu.
Chị ơi cho em hỏi: Người học ngành dược trình độ cao đẳng sau khi tốt nghiệp có thể làm những vị trí, công việc nào? Học xong ngành này người học phải có những kỹ năng nào? Đây là câu hỏi của bạn Thanh Trang đến từ Vĩnh Long.
Tôi có câu hỏi là mẫu giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP mới nhất hiện nay được quy định như thế nào? Hiệu lực của Giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP là bao nhiêu năm? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.H đến từ Bình Dương.
Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần được xác định khi đáp ứng các điều kiện thế nào? Bảo quản thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần như thế nào? Câu hỏi của chị Thanh Thủy (Đồng Nai).
Tôi là bác sĩ chuyên khám, chữa bệnh và kê các đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú. Tôi muốn hỏi cách viết mẫu đơn thuốc "H" trong việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú như thế nào? Xin cảm ơn!
Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định hiện nay thì cơ sở sản xuất thuốc bị chấm dứt hoạt động một phần về bảo mật dữ liệu thử nghiệm thuốc trong những trường hợp nào? Câu hỏi của anh Quang Long (Đồng Nai).
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề đánh giá về việc bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Cho tôi hỏi Đoàn đánh giá việc đáp ứng thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc có những trách nhiệm và quyền hạn như thế nào? - Câu hỏi của chị Liên Thanh ở Nghệ An.
Cho tôi hỏi thuốc đối chứng dùng trong thử tương đương sinh học được lựa chọn dựa trên những tiêu chí nào? Danh mục các thuốc đối chứng dùng trong thử tương đương sinh học do cơ quan nhà nước nào quản lý? - Câu hỏi của chị Thảo từ TP.HCM
Cho tôi hỏi về nhãn hàng hóa, vị trí, kích thước, màu sắc, ký hiệu và hình ảnh trên nhãn hàng hóa phải đảm bảo những yêu cầu gì? Trách nhiệm ghi nhãn hàng hóa của tổ chức, cá nhân theo quy định là gì? Nội dung bắt buộc ghi trên nhãn hàng hóa đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc dùng cho người gồm những nội dung nào?
Cho hỏi quy định mới nhất về việc đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc? - Câu hỏi của anh Hùng tại Hà Nội.
Tôi có câu hỏi là: Cơ sở dữ liệu đất đai do thành phố trực thuộc Trung ương tổ chức xây dựng gồm những nội dung gì? Nguồn tài liệu sử dụng để xây dựng cơ sở là những tài liệu nào? Câu hỏi của anh Q.D đến từ Đồng Nai.
Sửa đổi quy định về nhập khẩu thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất; nguyên liệu thuốc thú y có chứa chất ma túy? Câu hỏi của anh Nam đến từ Hồ Chí Minh.
Tôi xin hỏi khi nào phải thử tương đương sinh học đối với thuốc generic? Nhà nước có tạo điều kiện để nộp đơn đăng ký lưu hành thuốc generic sắp hết hạn bằng sáng chế hoặc độc quyền có liên quan đầu tiên hay không? Câu hỏi của anh H đến từ (TPHCM)
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Trách nhiệm thu hồi vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền được quy định như thế nào?
08:38 | 28/09/2022
