Theo tôi được biết, đối với quy trình sản xuất thuốc lá điếu hiện nay, Nhà nước đã đề ra những quy định rất nghiêm ngặt. Vì doanh nghiệp tôi cũng đang muốn sản xuất thuốc lá điếu nên muốn tìm hiểu những quy định liên quan. Có thể cho tôi biết hàm lượng Nicotin tối đa có trong một điếu thuốc lá là bao nhiêu? Có thể sử dụng chất phụ gia trong quá trình sản xuất thuốc lá điếu hay không? Đặt biệt đối với nhãn của thuốc lá điếu cần đáp ứng những yêu cầu gì?
Tôi được biết hiện có thể sử dụng nhiều phương pháp để xác định hàm lượng nước trong phần ngưng tụ khói thuốc , trong đó có thể dùng phương pháp Karl - Fischer. Vậy nguyên tắc để thực hiện phương pháp này là gì? Thuốc thử được sử dụng gồm những loại nào? Khi thực hiện phương pháp, cách xác định phần mẫu thử được thực hiện như thế nào?
Tôi muốn biết trang thiết bị y tế được phân loại dựa trên nguyên tắc nào? Bởi vì mỗi loại thiết bị y tế sẽ có một mức độ rủi ro khác nhau, nên tôi nghĩ việc phân loại là vô cùng quan trọng. Vậy nếu kết quả phân loại trang thiết bị y tế sai thì phải xử lý như thế nào? Mức xử phạt vi phạm hành chính đối với hành vi vi phạm về phân loại trang thiết bị y tế cụ thể ra sao?
Tôi muốn hỏi việc nhập khẩu trang thiết bị y tế nhằm mục đích đào tạo, giảng dạy thì có phải làm thủ tục đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu hay không? Nếu có, thủ tục cụ thể thực hiện như thế nào? Hồ sơ cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế có bắt buộc phải có nội dung đào tạo, giảng dạy có sử dụng trang thiết bị y tế hay không? Vì cơ sở của tôi dự định nhập một số trang thiết bị y tế về để đào tạo cho học viên nhưng không biết có cần phải làm thủ tục này không. Xin tư vấn giúp tôi.
Em trai tôi đang trong thời gian quản lý sau cai nghiện ma túy. Hôm qua, công an tỉnh đến nhà tôi và thông báo đang lập hồ sơ để đưa em tôi đi xác định tình trạng nghiện ma túy vì phát hiện em tôi sử dụng ma túy trái phép. Theo tôi tìm hiểu và được biết, cơ quan công an cấp xã mới có thẩm quyền đề nghị cơ sở y tế xác định tình trạng nghiện ma túy trong trường hợp này. Vậy việc làm của công an tỉnh là đúng hay sai? Em tôi có thuộc trường hợp phải xác định tình trạng nghiện ma túy hay không? Quy trình xác định nghiện ma túy gồm những bước nào? Kết quả xác định tình trạng nghiện ma túy sau khi thực hiện được trả về cho người được xác định tình trạng nghiện ma túy hay trả về cho cơ quan công an?
Tôi muốn mở một cơ sở nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế và tuyển một người có năng lực chuyên môn về chuyên ngành nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế. Người đó có thể trở thành nghiên cứu chính hay không? Bên cạnh điều kiện về nhân lực, nếu muốn thành lập cơ sở nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế thì cần đáp ứng điều kiện gì đối với trang thiết bị y tế nghiên cứu lâm sàng? Hồ sơ nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế gồm những thành phần gì?
Trong trường hợp người đang bị tạm giữ hành chính được đề nghị thực hiện thủ tục xác định tình trạng nghiện ma túy thì hồ sơ đề nghị gồm những thành phần nào? Trình tự xác định tiến hành ra sao? Địa điểm tiến hành xác định tình trạng nghiện ma túy là ở đâu?
Vì một số lý do khách quan mà tôi nhận thấy hình như mình đang có triệu chứng của việc nghiên ma túy. Tôi muốn tự nguyện đề nghị được xác định tình trạng nghiện ma túy, không biết có được không? Nếu được, hồ sơ đề nghị gồm những thành phần nào? Trình tự thực hiện ra sao?
Giấy phép nhập khẩu của công ty tôi vừa hết hạn, tôi chưa kịp làm thủ tục gia hạn thì đã phát hiện giấy phép đã bị mất. Vậy trong trường hợp này, tôi có được cấp lại giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế hay không? Nếu được thì làm theo trình tự nào? Nếu không thì tôi phải làm gì để có giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế?
Tôi nghe nói có 06 tiêu chuẩn dùng làm cơ sở để xác định tình trạng nghiện ma túy. Đó là những tiêu chuẩn nào? Nếu rơi vào 2 trong 6 tiêu chuẩn trên thì có được xem là đang nghiện ma túy hay không? Quy trình xác định được thực hiện như thế nào trong trường hợp này?
Tôi thắc mắc không biết giá của trang thiết bị y tế cần công khai những nội dung gì? Công ty tôi vừa nhận được quyết định xử phạt vì không kê khai giá trang thiết bị y tế. Vậy cho tôi hỏi ai có trách nhiệm thực hiện kê khai giá trang thiết bị y tế? Hành vi vi phạm liên quan đến việc kê khai giá trang thiết bị y tế bị xử lý như thế nào?
Mình muốn hỏi về trang thiết bị y tế bắt buộc phải kiểm định được quy định như thế nào? Nguyên tắc kiểm định là gì? Trang thiết bị y tế có kết quả kiểm định trước khi đưa vào sử dụng xếp loại không đạt thì có bị tiêu hủy hay không? Có trường hợp nào trang thiết bị y tế được miễn kiểm định hay không?
Người lao động mới bị tai nạn lao động và bị suy giảm 35% khả năng lao động theo kết luận của Hội đồng y khoa tỉnh. Vậy có được cấp thẻ bảo hiểm y tế miễn phí hay không? Mức hưởng như thế nào? Hiện nay người lao động vẫn tiếp tục làm việc tại công ty. Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn!
Em trai tôi nghiện ma túy khá nặng, hiện đang được quản lý trong cơ sở của nhà nước. Tuần vừa rồi em tôi bị phát hiện có lén sử dụng trái phép chất ma túy. Cơ quan chức năng nói sẽ áp dụng các biện pháp để xác định tình trạng nghiện ma túy đối với em tôi. Điều này có hợp lý không? Việc xác định tình trạng nghiện ma túy được thực hiện dựa trên các tiêu chuẩn nào? Có thể đến bất kỳ bệnh viện nào trong nước để làm thủ tục xác định tình trạng nghiện ma túy đúng không?
Tôi là người dân tộc thiểu số, xin cho hỏi tôi có thuộc đối tượng được hưởng chế độ cấp thẻ bảo hiểm y tế dành cho người dân tộc hay không? Nếu được cấp thẻ BHYT thì mức hưởng khi sử dụng thẻ như thế nào?
Tôi thấy rất nhiều người lang thang, không có nơi cư trú ổn định hàng ngày đang hút, chích ma túy ngoài đường. Đối với những trường hợp này, có bắt buộc phải xác định tình trạng nghiện ma túy hay không? Địa điểm thực hiện ở đâu? Trình tự tiến hành xác định tình trạng nghiện ma túy đối với người sử dụng trái phép chất ma túy không có nơi cư trú ổn định được quy định như thế nào?
Vợ mình dân tộc Mường, ở Phượng Mao, Thanh Thủy, Phú Thọ. Trước khi lấy chồng, vợ mình được hưởng bảo hiểm y tế (BHYT) 100%. Sau khi lấy chồng, vợ chuyển khẩu về nhà chồng ở Nam Định thì có được hưởng BHYT 100% nữa không?
Cho tôi hỏi trong trường hợp cơ quan chức năng gian lận, làm giả bản kết quả phân loại trang thiết bị y tế, sau đó bản kết quả bị thu hồi, dẫn đến mức độ rủi ro của các thiết bị y tế bị thay đổi. Vậy cần xử lý như thế nào đối với trang thiết bị y tế này? Có tiêu hủy hay thu hồi không?
Tổ chức tình nguyện quốc tế Daejin (Hàn Quốc) hiện tại tổ chức đang trong quá trình chuẩn bị thực hiện dự án viện trợ thiết bị y tế cho một trung tâm y tế huyện ở tỉnh. Đối với dự án này, tổ chức chúng tôi có kế hoạch gửi thiết bị từ Hàn Quốc về Việt nam để viện trợ. Vậy đối với lô hàng này, có cần thiết phải có giấy phép nhập khẩu hay không?Có cần phải khai hải quan đối với trường hợp này không? Rất mong nhận được phản hồi sớm. Xin chân thành cảm ơn.