Cho tôi hổi hiện nay có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia để áp dụng đối với sản phẩm thuốc lá hay không? Nếu có thì tại quy chuẩn quốc gia đó có quy định về yêu cầu kỹ thuật với thuốc lá thế nào? Có phải thực hiện công bố hợp quy cho sản phẩm thuốc lá hay không? - Câu hỏi của chị Nguyệt Nhi (Hải Phòng).
Cho hỏi các trong công tác phòng, chống tác hại của thuốc lá thì các hành vi nào bị nghiêm cấm? Đối tượng có hành vi vi phạm quy định về phòng, chống tác hại của thuốc lá bị xử lý thế nào? Trách nhiệm xử lý vi phạm được quy định ra sao? - Câu hỏi của chị Ngọc Anh (Tp. Hà Nội).
Cho tôi hỏi một số vấn đề như sau: Các địa điểm nào không được phép bán các sản phẩm thuốc lá? Trên sản phẩm thuốc lá có bắt buộc phải có cảnh báo sức khỏe hay không? Không in cảnh báo có bị phạt không? - Câu hỏi của chị Hoàng Lam (Tp.HCM).
Cho tôi hỏi về Quỹ phòng chống tác hại của thuốc lá được thành lập và quản lý như thế nào? Quỹ được lập ra với nhiệm vụ gì? Quỹ được hình thành từ các nguồn nào? - Câu hỏi của bạn Thành Hòa (Tp. Hồ Chí Minh).
Cho tôi hỏi hiện nay kinh doanh mua bán thuốc lá có cần được nhà nước cấp phép hay không? Nếu có thì muốn được cấp phép mua bán thuốc lá cần thỏa những điều kiện cụ thể gì? Hồ sơ đề nghị cấp phép chuẩn bị thế nào? - Câu hỏi của anh Minh Chánh (Tp.HCM).
Cho tôi hỏi về điều kiện cần phải đảm bảo tuân thủ đối với dự án có vốn đầu tư nước ngoài sản xuất thuốc lá là gì? Trình tự và thủ tục đầu tư thực hiện dự án sản xuất thuốc lá này như thế nào? - Câu hỏi của Anh Hoàng Kha (Hà Nội).
Mục đích của khám sàng lọc trước tiêm chủng cho trẻ em là gì và khám cho trẻ ở những độ tuổi nào? Các trường hợp chống chỉ định khi khám sàng lọc trước tiêm chủng cho trẻ em ≥ 1 tháng tuổi, trẻ sơ sinh cần chú ý những gì? Câu hỏi của chị Thủy Tiên (Ninh Thuận)
Xin hỏi chồng của tôi là một bác sỹ người nước ngoài thì có được xin cấp chứng chỉ hành nghề khám chữa bệnh tại Việt Nam hay không? Chồng tôi cần đáp ứng những điều kiện nào để được cấp chứng chỉ hành nghề khám chữa bệnh? Có bắt buộc thành thạo tiếng Việt không? - Câu hỏi của chị Thúy (TP. HCM).
Tôi tên Mỹ Ngân, hiện tại tôi đang thực hành tại khoa phụ sản của bệnh viện. Xin hỏi hộ sinh viên có thuộc đối tượng xin cấp chứng chỉ hành nghề khám chữa bệnh? Thời gian thực hành tối thiểu là bao nhiêu để được cấp chứng chỉ hành nghề? Và tôi có được hành nghề ở nhiều cơ sở cùng lúc không? - Câu hỏi của chị Mỹ Ngân (Cần Thơ).
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề cung ứng thuốc chống lao sử dụng nguồn Quỹ bảo hiểm y tế. Cho tôi hỏi việc cung ứng thuốc chống lao và báo cáo tình hình sử dụng thuốc chống lao sử dụng nguồn Quỹ bảo hiểm y tế được quy định như thế nào? Câu hỏi của chị Thanh Hoa ở Đồng Tháp.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền. Cho tôi hỏi việc áp dụng dược điển được quy định thế nào? Việc cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền và áp dụng dược điển cập nhật được quy định như thế nào? Câu hỏi của chị Thanh Vân ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề thu hồi thuốc cổ truyền. Cho tôi hỏi lô vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi được phép khắc phục hoặc tái xuất trong trường hợp nào? Câu hỏi của anh Thanh Vỹ ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Tôi muốn hỏi trong quá trình chế biến mực ống, tôi có sử dụng chất hỗ trợ chế biến thực phẩm. Vậy không biết tôi có được tự công bố chất hỗ trợ chế biến thực phẩm hay không? Trường hợp nào chất hỗ trợ chế biến thực phẩm phải đăng ký bản công bố? Trường hợp thuộc diện phải phải đăng ký bản công bố mà không đăng ký bản công bố chất hỗ trợ chế biến thực phẩm có bị xử phạt? - Câu hỏi chị Bảo Anh (Vĩnh Long).
Người sử dụng lao động phải có trách nhiệm tổ chức khám phát hiện bệnh nghề nghiệp cho người lao động bao nhiêu lần một năm? Trường hợp người lao động đã được chẩn đoán mắc bệnh nghề nghiệp phải được khám định kỳ bao nhiêu lâu một lần? Hồ sơ khám định kỳ cần được chuẩn bị như thế nào? Câu hỏi của anh Dương từ Hà Nội
Cho tôi hỏi đối với nhân sự của cơ sở khám chữa bệnh thì phải đạt yêu cầu như thế nào mới phù hợp với việc Thực hành tốt bảo quản thuốc? Đối với những loại thuốc có hoạt lực mạnh có cần thiết phải bảo quản ở nơi riêng biệt không? Nếu sắp xếp thuốc ở kệ nhưng sát sàn nhà kho thì có trái với việc Thực hành tốt bảo quản thuốc hay không? - Câu hỏi anh Thiện (TPHCM).
Tôi muốn hỏi điều kiện để bảo đảm vệ sinh an toàn thực phẩm đối với dụng cụ tiếp xúc trực tiếp với thực phẩm là gì? Các dụng cụ tiếp xúc trực tiếp với thực phẩm cần đáp ứng các yêu cầu quy chuẩn kỹ thuật như thế nào? Hành vi sử dụng dụng cụ tiếp xúc trực tiếp với thực phẩm không đáp ứng quy chuẩn kỹ thuật sẽ bị xử phạt như thế nào? - Câu hỏi của anh Tấn Dương (Cần Thơ).
Cho tôi hỏi khi nào thì người lao động phải thực hiện khám phát hiện bệnh nghề nghiệp? Nếu thuộc trường hợp phải khám để xác định bệnh nghề nghiệp thì tôi cần chuẩn bị hồ sơ khám như thế nào? Quy trình khám bệnh nghề nghiệp được thực hiện ra sao? Câu hỏi của anh Hòa từ Hưng Yên
Xin hỏi người nộp đơn xin cấp phép lưu hành dược phẩm có được phép yêu cầu giữ bí mật dữ liệu thử nghiệm về dược phẩm của mình hay không? Theo quy định mới nhất, hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành dược phẩm trong bao lâu? - Câu hỏi của anh Hồng Ân (Hà Nội).
Cho anh hỏi, cơ quan Thanh tra Bộ Y tế thực hiện chức năng thanh tra các chuyên ngành nào? Chánh Thanh tra Bộ Y tế tự thành lập các đoàn thanh tra có đúng không? Tranh tra Bộ Y tế có các nhiệm vụ và quyền hạn gì? - Câu hỏi của anh Hải Minh đến từ Ninh Bình