Tra cứu hỏi đáp Lưu hành thuốc

Hỏi đáp pháp luật Chất lượng của dược liệu được quy định như thế nào? 14:48 | 05/11/2016
vượt mức quy định. - Tổ chức, cá nhân sản xuất, nhập khẩu, chế biến, cung ứng dược liệu phải công bố tiêu chuẩn dược liệu theo quy định của pháp luật về tiêu chuẩn và quy chuẩn kỹ thuật trong trường hợp dược liệu chưa có giấy đăng ký lưu hành và chịu trách nhiệm về nguồn gốc, chất lượng của dược liệu; báo cáo với cơ quan quản lý nhà nước về dược
Hỏi đáp pháp luật Cảnh giác dược được quy định như thế nào? 14:46 | 05/11/2016
thuốc, cơ sở đăng ký thuốc có các trách nhiệm sau đây: a) Tổ chức theo dõi về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc khi đưa ra lưu hành trên thị trường; b) Báo cáo và cập nhật thông tin cho cơ quan có thẩm quyền về chất lượng, an toàn, hiệu quả liên quan đến thuốc do cơ sở mình sản xuất, đăng ký lưu hành, pha chế, chế biến. 6. Bộ
Hỏi đáp pháp luật Thủ tục kinh doanh nhà hàng và đăng ký bảo hộ tên nhà hàng 14:44 | 05/11/2016
Về vấn đề bạn hỏi, bạn muốn mở nhà hàng, sau đó nếu thuận lợi sẽ phát triển thành chuỗi nhà hàng, nhưng đầu tiên bạn muốn kinh doanh dưới hình thức kinh doanh hộ cá thể, sau muốn phát triển thành chuỗi nhà hàng bạn mới chuyển sang loại hình công ty có được hay không. Trước hết, chúng tôi xin lưu ý bạn một số vấn đề sau: Về hộ kinh doanh
Hỏi đáp pháp luật Kê khai thuế GTGT chung cho cả công ty có đúng không? 14:44 | 05/11/2016

Công ty mình đầu năm 2015 có thành lập thêm 1 chi nhánh hạch toán phụ thuộc và đồng thời mình cũng phát hành thông báo sử dụng hóa đơn cho chi nhánh. Hàng tháng mình kê khai thuế gtgt chung cho cả công ty. Xin cho hỏi thế có đúng không? Và nếu sai thì sẽ bị xử phạt như thế nào? Mong nhận được tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật. Chân thành cảm

Hỏi đáp pháp luật Nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường được quy định như thế nào? 14:29 | 05/11/2016

Nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều này? Mong nhận được câu trả

Hỏi đáp pháp luật Thuốc bị thu hồi trong trường hợp nào? 14:29 | 05/11/2016

Thuốc bị thu hồi trong trường hợp nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Thuốc bị thu hồi trong trường hợp nào? Văn bản nào quy định điều này? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cám ơn Ban biên tập Thư Ký Luật! Minh Tâm (tam***@gmail.com)

Hỏi đáp pháp luật Nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường bị thu hồi trong trường hợp nào? 14:29 | 05/11/2016

Nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường bị thu hồi trong trường hợp nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường bị thu hồi trong trường hợp nào? Văn bản nào quy định điều này? Mong nhận được câu trả lời từ Ban

Hỏi đáp pháp luật Nội dung và trách nhiệm thông tin thuốc được quy định như thế nào? 14:27 | 05/11/2016

Nội dung và trách nhiệm thông tin thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Nội dung và trách nhiệm thông tin thuốc được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều này? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân

Hỏi đáp pháp luật Quảng cáo thuốc được quy định như thế nào? 14:27 | 05/11/2016

Quảng cáo thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Quảng cáo thuốc được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều này? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cám ơn Ban biên tập Thư Ký Luật! Trần Quang

Hỏi đáp pháp luật Thuốc phải thử lâm sàng đầy đủ các giai đoạn trong trường hợp nào? 14:26 | 05/11/2016

Thuốc phải thử lâm sàng đầy đủ các giai đoạn trong trường hợp nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Thuốc phải thử lâm sàng đầy đủ các giai đoạn trong trường hợp nào? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cám ơn Ban biên tập Thư Ký

Hỏi đáp pháp luật Trường hợp thuốc được miễn một số giai đoạn thử lâm sàng 14:25 | 05/11/2016

Trường hợp nào thuốc được miễn một số giai đoạn thử lâm sàng? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Thuốc được miễn một số giai đoạn thử lâm sàng trong trường hợp nào? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cám ơn Ban biên tập Thư Ký Luật!

Hỏi đáp pháp luật Thuốc được miễn thử lâm sàng trong trường hợp nào? 14:25 | 05/11/2016

Thuốc được miễn thử lâm sàng trong trường hợp nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Thuốc được miễn thử lâm sàng trong trường hợp nào? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cám ơn Ban biên tập Thư Ký Luật! Thúy Hằng (hang****@gmail.com)

Hỏi đáp pháp luật Kinh doanh thuốc cổ truyền được quy định như thế nào? 14:04 | 05/11/2016

Kinh doanh thuốc cổ truyền được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Kinh doanh thuốc cổ truyền được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều này? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cám ơn Ban biên tập Thư

Hỏi đáp pháp luật Đăng ký, lưu hành, thu hồi thuốc cổ truyền được quy định thế nào? 14:03 | 05/11/2016

Đăng ký, lưu hành, thu hồi thuốc cổ truyền được quy định thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Đăng ký, lưu hành, thu hồi thuốc cổ truyền được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều này? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân

Hỏi đáp pháp luật Thử thuốc cổ truyền trên lâm sàng trước khi đăng ký lưu hành 14:03 | 05/11/2016

Thử thuốc cổ truyền trên lâm sàng trước khi đăng ký lưu hành được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Thử thuốc cổ truyền trên lâm sàng trước khi đăng ký lưu hành được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều này? Mong nhận được câu

Hỏi đáp pháp luật Các giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? 14:00 | 05/11/2016

Các giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Các giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều này? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành

Hỏi đáp pháp luật Thử thuốc trên lâm sàng để đăng ký lưu hành thuốc 14:00 | 05/11/2016

Thử thuốc trên lâm sàng để đăng ký lưu hành thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Thử thuốc trên lâm sàng để đăng ký lưu hành thuốc được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều này? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên

Hỏi đáp pháp luật Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dược 14:19 | 04/11/2016
kinh doanh dược trong quá trình hoạt động kinh doanh theo quy định của Luật này; - Thu hồi thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định tại Điều 62 của Luật này; - Bồi thường thiệt hại cho tổ chức, cá nhân bị thiệt hại do lỗi của cơ sở theo quy định của pháp luật; - Chấp hành quyết định của cơ quan nhà nước có thẩm quyền trong trường hợp
Hỏi đáp pháp luật Trách nhiệm lập phương án xử lý ô nhiễm tồn lưu 14:19 | 04/11/2016

Trách nhiệm lập phương án xử lý ô nhiễm tồn lưu được quy định như thế nào? Xin chào quý anh chị Thư Ký Luật! Sau khi tìm hiểu những quy định thắc mắc liên quan đến lĩnh vực môi trường. Hiện tôi có vài thắc mắc, mong anh chị giải đáp giúp. Anh chị cho tôi hỏi: Trách nhiệm lập phương án xử lý ô nhiễm tồn lưu được quy định như thế nào? Rất mong

Hỏi đáp pháp luật Trách nhiệm kiểm tra, xác nhận hoàn thành cải tạo và phục hồi môi trường 14:17 | 04/11/2016
Theo quy định hiện hành tại Thông tư 30/2016/TT-BTNMT thì trách nhiệm kiểm tra, xác nhận hoàn thành cải tạo và phục hồi môi trường được quy định như sau: - Ủy ban nhân dân cấp tỉnh kiểm tra, xác nhận hoàn thành cải tạo và phục hồi môi trường đối với khu vực bị ô nhiễm thuộc địa bàn quản lý; - Bộ Tài nguyên và Môi trường kiểm tra, xác
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào