Quy trình kiểm dịch y tế đối với người nhập cảnh, xuất cảnh, quá cảnh, chuyển cảng tại cửa khẩu đường thủy được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật! Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Khánh Hòa. Tôi có theo dõi tin tức, báo đài và đặc biệt quan tâm đến những vấn đề liên quan đến dịch bệnh
Quy trình kiểm dịch y tế đối với hàng hóa nhập cảnh, xuất cảnh, quá cảnh tại cửa khẩu đường thủy được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật! Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Bình Thuận. Tôi có theo dõi tin tức, báo đài và đặc biệt quan tâm đến những vấn đề liên quan đến dịch bệnh, bệnh
Thời hạn cấp số đăng ký thuốc hoặc trả lời đối với các hồ sơ đăng ký thuốc thay đổi lớn, thay đổi nhỏ, thay đổi khác được quy định tại Điều 31 Thông tư 44/2014/TT-BYT quy định việc đăng ký thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành như sau:
1. Cục Quản lý dược, Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế (đối với sinh phẩm chẩn đoán in vitro) xem xét cấp số
, Cảnh sát quản giáo, Trinh sát, Cảnh sát bảo vệ - cơ động, Kế hoạch, hướng nghiệp, dạy nghề và xây dựng, Hậu cần, tài vụ, Y tế và bảo vệ môi trường.
2. Trại tạm giam thuộc Bộ Công an, trại tạm giam thuộc Công an cấp tỉnh thành lập Hội đồng xét, đề nghị tạm đình chỉ chấp hành án phạt tù do Giám thị làm Chủ tịch, Phó Giám thị phụ trách Phân trại Quản
Các trường hợp nào bị rút số đăng ký thuốc? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là Quốc Trung, tôi là dược sĩ và đang làm việc tại CTCP dược phẩm Danapha. Vì tính chất công việc, tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập tư vấn giúp tôi, cụ thể các trường hợp nào bị rút số đăng ký thuốc? Văn bản nào quy định vấn
Nguyên tắc bổ nhiệm và xếp lương theo chức danh nghề nghiệp đối với viên chức chuyên ngành dược được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang công tác tại một công ty dược phẩm tại thành phố Hồ Chí Minh, hiện tại tôi đang muốn tìm hiểu một số nội dung liên quan đến việc hướng dẫn bổ nhiệm và xếp lương theo
Các trường hợp nào tạm ngừng tiếp nhận mới hồ sơ đăng ký thuốc và ngừng cấp số đăng ký lưu hành thuốc cho các hồ sơ đã nộp? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là Hữu Nghị, tôi là dược sĩ và đang làm việc tại CTCP dược phẩm Quảng Bình. Vì tính chất công việc, tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập tư vấn giúp
Thẩm quyền ra quyết định, trách nhiệm thông báo rút số đăng ký lưu hành, tạm ngừng nhận hồ sơ, tạm ngừng cấp số đăng ký lưu hành thuốc được quy định tại Khoản 1 và Khoản 2 Điều 34 Thông tư 44/2014/TT-BYT quy định việc đăng ký thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành như sau:
- Bộ trưởng Bộ Y tế uỷ quyền cho Cục trưởng Cục Quản lý dược ra quyết định
Cách xếp lương theo chức danh nghề nghiệp đối với viên chức chuyên ngành dược được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang công tác tại một công ty dược phẩm tại thành phố Hồ Chí Minh, hiện tại tôi đang muốn tìm hiểu một số nội dung liên quan đến việc hướng dẫn bổ nhiệm và xếp lương theo chức danh nghề
Thời hạn tạm ngừng nhận mới hồ sơ đăng ký thuốc và tạm ngừng cấp số đăng ký lưu hành thuốc được quy định tại Khoản 3,4 và 5 Điều 34 Thông tư 44/2014/TT-BYT quy định việc đăng ký thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành như sau:
- Thời hạn tạm ngừng nhận mới hồ sơ đăng ký thuốc và tạm ngừng cấp số đăng ký lưu hành thuốc cho các hồ sơ đã nộp tối đa
Tổ chức, hoạt động của chuyên gia và các nhóm chuyên gia thẩm định hồ sơ đăng ký thuốc được quy định tại Điều 36 Thông tư 44/2014/TT-BYT quy định việc đăng ký thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành như sau:
- Bộ Y tế giao Cục Quản lý dược, Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế căn cứ chức năng, nhiệm vụ được giao có trách nhiệm thành lập các nhóm
Theo quy định tại Khoản 4 Điều 2 Thông tư 34/2017/TT-BYT về Hướng dẫn tư vấn, sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành có hiệu lực từ ngày 02/10/2017 thì chẩn đoán trước sinh được khái niệm cụ thể như sau:
Chẩn đoán trước sinh là việc sử dụng các kỹ thuật đặc hiệu trong thời gian mang thai để chẩn đoán
Theo quy định tại Khoản 5 Điều 2 Thông tư 34/2017/TT-BYT về Hướng dẫn tư vấn, sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành có hiệu lực từ ngày 02/10/2017 thì chẩn đoán sơ sinh được khái niệm cụ thể như sau:
Chẩn đoán trước sinh là việc sử dụng các kỹ thuật đặc hiệu trong thời gian mang thai để chẩn đoán
Theo quy định tại Khoản 1, Khoản 2 và Khoản 3 Điều 5 Thông tư 34/2017/TT-BYT về Hướng dẫn tư vấn, sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành có hiệu lực từ ngày 02/10/2017 thì hoạt động tư vấn chẩn đoán dị tật bào thai trước sinh được quy định cụ thể như sau:
- Nhân viên y tế tư vấn cho phụ nữ mang thai
Hồ sơ tiền lâm sàng khi đăng ký thuốc thành phẩm hóa dược, vắc xin, huyết thanh chứa kháng thể, sinh phẩm y tế được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là Tú Anh, tôi là dược sĩ và đang làm việc tại CTCP dược phẩm Hà Tây. Vì tính chất công việc, tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập tư
Việc xử lý nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên năm 4 trường Đại học Y Dược TP.HCM, hiện tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định liên quan đến thẩm quyền, hình thức, thủ tục thu hồi nguyên liệu làm thuốc, biện pháp xử lý nguyên liệu làm thuốc bị
Các loại hồ sơ phải nộp khi đăng ký thuốc từ dược liệu, đông y và nguyên liệu làm thuốc bao gồm những loại nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là Tuấn Anh, tôi là dược sĩ và đang làm việc tại cơ sở sản xuất thuốc đông dược Bảo Tín Đường. Vì tính chất công việc, tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập tư
Hồ sơ hành chính và thông tin sản phẩm khi đăng ký thuốc từ dược liệu, đông y và nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là Kim Vui, tôi là dược sĩ và đang làm việc tại cơ sở sản xuất thuốc đông dược Việt Hưng. Vì tính chất công việc, tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban
Hồ sơ chất lượng khi đăng ký thuốc từ dược liệu, đông y và nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là Quốc Tuấn, tôi là dược sĩ và đang làm việc tại cơ sở sản xuất thuốc đông nam dược Linh Trung. Vì tính chất công việc, tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập tư vấn
giúp tôi, cụ thể hồ sơ an toàn, hiệu quả khi đăng ký thuốc từ dược liệu, đông y và nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Tôi mong sớm được Ban biên tập giải đáp. Xin chân thành cảm ơn! (nam.truong***@gmail.com)