Loading...

Tra cứu hỏi đáp Lương hưu

Hỏi đáp pháp luật Cơ quan nào có thẩm quyền phê duyệt quy trình bảo trì công trình hàng không? 10:30 | 08/12/2021
quy trình bảo trì nhưng cần thiết phải điều chỉnh, cơ quan quy định tại điểm a khoản 2 Điều này phê duyệt quy trình bảo trì; - Đối với công trình hàng không không thuộc trường hợp quy định tại khoản c Điều này đã đưa vào khai thác, sử dụng nhưng chưa có quy trình bảo trì hoặc đã có quy trình bảo trì nhưng cần thiết phải điều chỉnh, chủ sở hữu hoặc
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ quản lý chất lượng trang thiết bị y tế quy định như thế nào? 10:29 | 08/12/2021
Theo Khoản 4 Điều 33 Nghị định 98/2021/NĐ-CP (Có hiệu lực từ 01/01/2022) quy định về yêu cầu về hồ sơ quản lý trang thiết bị y tế sau bán hàng, trong đó: Hồ sơ quản lý chất lượng trang thiết bị y tế gồm: - Chứng nhận xuất xứ thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hóa; - Chứng nhận chất lượng của từng lô do chủ sở hữu trang
Hỏi đáp pháp luật Nghĩa vụ của cơ sở mua bán trang thiết bị y tế 10:25 | 08/12/2021
Theo Điều 52 Nghị định 98/2021/NĐ-CP (Có hiệu lực từ 01/01/2022) quy định về nghĩa vụ của cơ sở mua bán trang thiết bị y tế, cụ thể: 1. Thực hiện các biện pháp kiểm soát nội bộ để duy trì chất lượng trang thiết bị y tế theo quy định của chủ sở hữu số lưu hành. 2. Cung cấp đầy đủ, kịp thời cho người sử dụng các thông tin về: a) Hướng dẫn
Hỏi đáp pháp luật Trách nhiệm lập quy trình bảo trì công trình hàng không thuộc về ai? 10:25 | 07/12/2021
công trình hàng không đang sử dụng nhưng chưa có quy trình bảo trì, chủ sở hữu hoặc người quản lý, sử dụng công trình có trách nhiệm tổ chức lập quy trình bảo trì công trình hàng không theo quy định tại khoản 3 Điều 31 Nghị định số 06/2021/NĐ-CP ; - Đối với công trình hàng không do Nhà nước đầu tư, quản lý: người được giao quản lý, sử dụng khai
Hỏi đáp pháp luật Quyền, nghĩa vụ của cơ sở mua bán trang thiết bị y tế quy định thế nào? 10:23 | 07/12/2021
tế có lỗi. - Các quyền khác theo quy định của pháp luật. 2. Nghĩa vụ của cơ sở mua bán trang thiết bị y tế - Thực hiện các biện pháp kiểm soát nội bộ để duy trì chất lượng trang thiết bị y tế theo quy định của chủ sở hữu số lưu hành. - Cung cấp đầy đủ, kịp thời cho người sử dụng các thông tin về: + Hướng dẫn sử dụng trang thiết bị y
Hỏi đáp pháp luật Người khuyết tật có được nhận trợ cấp xã hội hay không? 10:42 | 06/12/2021
thuộc diện hộ nghèo, hộ cận nghèo không thuộc đối tượng quy định tại các khoản 1, 3 và 6 Điều này đang sống tại địa bàn các xã, thôn vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi đặc biệt khó khăn. 8. Người nhiễm HIV/AIDS thuộc diện hộ nghèo không có nguồn thu nhập ổn định hàng tháng như tiền lương, tiền công, lương hưu, trợ cấp bảo bảo hiểm xã hội
Hỏi đáp pháp luật Viên chức quản lý có phải đóng BHTN hay không? 10:39 | 06/12/2021
hiểm thất nghiệp. 2. Người lao động đang hưởng lương hưu, giúp việc gia đình thì không phải tham gia bảo hiểm thất nghiệp. 3. Người sử dụng lao động tham gia bảo hiểm thất nghiệp bao gồm cơ quan nhà nước, đơn vị sự nghiệp công lập, đơn vị vũ trang nhân dân; tổ chức chính trị, tổ chức chính trị - xã hội, tổ chức chính trị xã hội - nghề nghiệp, tổ
Hỏi đáp pháp luật Để chấm dứt hoạt động của hội đồng quản trị trường cao đẳng trong nhiệm kỳ cần những thủ tục gì? 10:37 | 06/12/2021
quản trị đương nhiệm thực hiện các nội dung sau: Tổ chức họp để xác định số lượng, cơ cấu thành viên hội đồng quản trị; đề nghị tổ chức đảng, đoàn thể, đội ngũ nhà giáo trong trường tổ chức cuộc họp của tổ chức mình để bầu ra đại diện tham gia hội đồng quản trị; thực hiện các quy định tại điểm b và d khoản 1 Điều này để đề nghị công nhận hội đồng quản
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế loại B quy định thế nào? 11:55 | 04/12/2021
Theo Điều 26 Nghị định 98/2021/NĐ-CP (Có hiệu lực từ 01/01/2022) quy định về hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng, trong đó: Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại B bao gồm: 1. Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết bị y tế thuộc loại B; 2. Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO
Hỏi đáp pháp luật Xử lý trang thiết bị y tế có thể khắc phục được lỗi gây ảnh hưởng sức khỏe đến người sử dụng 12:53 | 03/12/2021
người sử dụng, chủ sở hữu số lưu hành có trách nhiệm gửi văn bản báo cáo Bộ Y tế kèm theo kết quả kiểm định đối với trường hợp trang thiết bị y tế thuộc quy định tại khoản 1 Điều 55 Nghị định này hoặc phải có nội dung cam kết về bảo đảm chất lượng của trang thiết bị y tế sau khi đã thực hiện việc khắc phục lỗi trong văn bản báo cáo đối với các trang
Hỏi đáp pháp luật Trường hợp nào bị thu hồi số lưu hành đối với trang thiết bị y tế? 12:31 | 03/12/2021
hành sửa chữa, tẩy xóa làm thay đổi nội dung số lưu hành. 4. Chủ sở hữu số lưu hành chấm dứt hoạt động hoặc không còn được ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế mà chưa có tổ chức thay thế, trừ trường hợp theo quy định tại Điều 37 Nghị định này. 5. Trang thiết bị y tế lưu hành trên thị trường không bảo đảm chất lượng đã đăng ký lưu hành
Hỏi đáp pháp luật Khái niệm, nhiệm vụ và quyền hạn của hội đồng trường trung cấp 11:08 | 01/12/2021
Căn cứ Khoản 1 Điều 11 Thông tư 14/2021/TT-BLĐTBXH (có hiệu lực từ 15/12/2021) khái niệm hội đồng trường của trường trung cấp được quy định như sau: Hội đồng trường được thành lập ở trường trung cấp công lập. Hội đồng trường là tổ chức quản trị, đại diện quyền sở hữu của nhà trường. Và tại Khoản 2 Điều 11 Thông tư này nhiệm vụ, quyền hạn
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế loại C và D cần đáp ứng yêu cầu nào? 10:44 | 01/12/2021
hoặc bản sao có xác nhận của cơ sở đề nghị cấp số lưu hành. Trường hợp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng không bằng tiếng Anh hoặc không bằng tiếng Việt thì phải dịch ra tiếng Việt. Bản dịch phải được chứng thực theo quy định của pháp luật. b) Đối với giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế và giấy xác nhận cơ sở đủ điều
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị loại A quy định thế nào? 10:14 | 30/11/2021
Theo Điều 26 Nghị định 98/2021/NĐ-CP (Có hiệu lực từ 01/01/2022) quy định về hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng, trong đó: Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A bao gồm: 1. Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết bị y tế thuộc loại A; 2. Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO
Hỏi đáp pháp luật Đã đóng 4 tháng bảo hiểm xã hội thì có được rút BHXH 1 lần không? 14:11 | 29/11/2021
Theo quy định của Khoản 1 Điều 8 Nghị định 115/2015/NĐ-CP các trường hợp rút bảo hiểm xã hội một lần đó là: a) Đủ tuổi hưởng lương hưu theo quy định tại các Khoản 1, 2 và 4 Điều 54 của Luật Bảo hiểm xã hội mà chưa đủ 20 năm đóng bảo hiểm xã hội hoặc theo quy định tại Khoản 3 Điều 54 của Luật Bảo hiểm xã hội mà chưa đủ 15 năm đóng bảo hiểm xã
Hỏi đáp pháp luật Trường hợp nào thì được cấp mới số lưu hành áp dụng đối với trang thiết bị y tế loại D? 11:18 | 27/11/2021
cấp số lưu hành nhưng có một trong các thay đổi sau: + Chủ sở hữu trang thiết bị y tế; loại trang thiết bị y tế; chủng loại, mục đích sử dụng, chỉ định sử dụng; tiêu chuẩn chất lượng; bổ sung cơ sở sản xuất, mã sản phẩm; nguyên liệu sản xuất ảnh hưởng đến chức năng đối với trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro và trang thiết bị y tế dùng một lần
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị cấp mới số lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại C, D có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng 11:17 | 27/11/2021
tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13845 còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ. - Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế cho cơ sở thực hiện việc đăng ký lưu hành còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ, trừ trường hợp quy định tại điểm a khoản 1 Điều 25 Nghị định này. - Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành do chủ sở hữu trang thiết bị y tế
Hỏi đáp pháp luật Hình thức đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại C và D quy định như thế nào? 11:02 | 27/11/2021
cấp số lưu hành nhưng có một trong các thay đổi sau: - Chủ sở hữu trang thiết bị y tế; loại trang thiết bị y tế; chủng loại, mục đích sử dụng, chỉ định sử dụng; tiêu chuẩn chất lượng; bổ sung cơ sở sản xuất, mã sản phẩm; nguyên liệu sản xuất ảnh hưởng đến chức năng đối với trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro và trang thiết bị y tế dùng một lần
Thông báo
Bạn không có thông báo nào