Tra cứu hỏi đáp pháp luật

Thủ tục thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược như thế nào? 09:20 | 30/05/2017

Ban biên tập. Thủ tục thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

Minh Long (long***@gmail.com)

Điều kiện bán lẻ thuốc lưu động là gì? 09:06 | 30/05/2017

. Điều kiện bán lẻ thuốc lưu động được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

Thái Thanh (thanh***@gmail.com)

Danh mục và địa bàn bán lẻ thuốc lưu động được quy định như thế nào? 09:05 | 30/05/2017

anh/chị trong Ban biên tập. Danh mục và địa bàn bán lẻ thuốc lưu động được quy định ra sao? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

Minh Thùy (thuy_77***@gmail.com)

Thủ tục thông báo hoạt động bán lẻ thuốc lưu động như thế nào? 09:01 | 30/05/2017

/chị trong Ban biên tập. Thủ tục thông báo hoạt động bán lẻ thuốc lưu động được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

Hoàng Anh (anh***@gmail.com)

Ban hành danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực, chất phóng xạ ngành y tế 08:57 | 30/05/2017

trong ngành y tế và việc ban hành danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực quy định thế nào? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

Hoàng Lan (lan***@gmail.com)

Điều kiện kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt là gì? 08:52 | 30/05/2017

bán lẻ. Tuy nhiên, có một vài nội dung theo quy định mới của pháp luật về vấn đề này tôi chưa nắm rõ lắm. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Điều kiện kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên

Cơ sở vật chất của cơ sở kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt được quy định như thế nào? 08:50 | 30/05/2017

mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

Minh Dũng (dung***@gmail.com)

Cơ sở vật chất của cơ sở sản xuất thuốc và nguyên liệu làm thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất như thế nào? 08:48 | 30/05/2017

thần, thuốc tiền chất được quy định ra sao? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

Quang Hào (hao***@gmail.com)

Cơ sở vật chất của cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện 08:37 | 30/05/2017

? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

Hùng Anh (anh***@gmail.com)

Cơ sở vật chất của cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần được quy định như thế nào? 08:32 | 30/05/2017

? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

Thành Lê (nguyen_le***@gmail.com)

Cơ sở vật chất của cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất được quy định như thế nào? 08:31 | 30/05/2017

nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

Thành Công (cong***@gmail.com)

Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc để tham gia trưng bày tại triển lãm, hội chợ 08:16 | 30/05/2017

Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc để tham gia trưng bày tại triển lãm, hội chợ được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên trường Đại học Y Dược TP.HCM, hiện tại tôi đang có nhu cầu tìm hiểu về việc nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam theo quy

Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc để tham gia trưng bày tại triển lãm, hội chợ gồm những gì? 08:14 | 30/05/2017

Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc để tham gia trưng bày tại triển lãm, hội chợ gồm những gì? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên trường Đại học Y Dược TP.HCM, hiện tại tôi đang có nhu cầu tìm hiểu về việc nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam theo quy định mới nhất. Tuy

Thủ tục, thời gian cấp phép nhập khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt có Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam còn hiệu lực 08:00 | 30/05/2017

Thủ tục, thời gian cấp phép nhập khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt có Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam còn hiệu lực được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên trường Đại học Y Dược TP.HCM, hiện tại tôi đang có nhu cầu tìm hiểu về việc nhập khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt có

Thủ tục, thời gian cấp phép nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt quy định thế nào? 07:58 | 30/05/2017

Thủ tục, thời gian cấp phép nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt quy định thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên trường Đại học Y Dược Cần Thơ, hiện tại tôi đang có nhu cầu tìm hiểu về việc nhập khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam và

Trình tự, thủ tục hủy công bố cơ sở tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược như thế nào? 17:00 | 29/05/2017

có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Trình tự, thủ tục hủy công bố cơ sở tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược được quy định thế nào? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

Hoàng Linh (linh***@gmail.com)

Trình tự, thủ tục hủy điều chỉnh công bố cơ sở tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược như thế nào? 16:57 | 29/05/2017

. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Trình tự, thủ tục hủy điều chỉnh công bố cơ sở tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

Thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược được tổ chức như thế nào? 16:54 | 29/05/2017

sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược như thế nào? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban biên tập Thư Ký Luật.

Hoài Tâm (tam***@gmail.com)

Hồ sơ đăng ký lưu hành vắc xin, kháng thể 16:41 | 29/05/2017

Hồ sơ đăng ký lưu hành vắc xin, kháng thể được quy định tại Khoản 3 Điều 3 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành gồm: a) Đơn đăng ký lưu hành theo mẫu quy định tại Phụ lục II ban hành, kèm theo Thông tư này; b) Tóm tắt đặc tính của sản phẩm theo mẫu quy định

Ghi nhãn bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm 16:33 | 29/05/2017

Bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm được ghi nhãn như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi là Tiên hiện đang sống và làm việc tại Kiên Giang. Tôi hiện đang kinh doanh bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm. Tôi muốn biết bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm được ghi nhãn như thế nào? Vấn đề này được quy định tại văn bản nào? Mong Ban biên tập Thư Ký Luật

Tra cứu hỏi đáp Bộ phận y tế

Thông báo