Theo quy định mới thì các trường hợp nào được ưu tiên xem xét rút ngắn thời gian cấp giấy đăng ký lưu hành dược liệu? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban tư vấn. Chân thành cảm ơn!
Tôi hiện đang tìm hiểu về các vấn đề liên quan tới thuốc cổ truyền, dược liệu. Tôi có nghe thông tin sắp tới sẽ có quy định mới về đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu. Vậy theo quy định mới thì hồ sơ thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu gồm những gì? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban tư
Cho tôi hỏi theo quy định mới thì thủ tục thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu được quy định như thế nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban tư vấn. Chân thành cảm ơn!
Cho tôi hỏi theo quy định mới thì tổ chức, hoạt động của Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu được quy định như thế nào? Chân thành cảm ơn!
Ban tư vấn cho tôi hỏi theo quy định mới thì tổ chức, hoạt động của Chuyên gia tham gia thẩm định hồ sơ đăng ký thuốc cổ truyền, dược liệu được quy định như thế nào? Tôi cần tìm hiểu về vấn đề này để phục vụ cho nhu cầu công việc. Chân thành cảm ơn Ban tư vấn rất nhiều!
Ban tư vấn cho tôi hỏi theo quy định mới thì tiêu chí xác định thuốc cổ truyền phải thử lâm sàng giai đoạn 4 tại Việt Nam được quy định như thế nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban tư vấn. Chân thành cảm ơn!
Hiện nay thuốc cổ truyền được sử dụng rất phổ biến. Tôi được biết sắp tới sẽ có quy định mới về đăng ký lưu hành thuốc, dược liệu. Vậy Ban tư vấn cho tôi hỏi theo quy định mới thì tài liệu chứng minh thuốc cổ truyền đáp ứng tiêu chí miễn thử lâm sàng hoặc miễn một số giai đoạn thử lâm sàng gồm những gì? Mong sớm
Tôi hiện đang tìm hiểu về y học cổ truyền để phục vụ cho nhu cầu công việc. Vậy Ban tư vấn cho tôi hỏi theo quy định mới thì các trường hợp thuốc cổ truyền phải tiếp tục theo dõi an toàn, hiệu quả sau khi được cấp giấy đăng ký lưu hành được quy định như thế nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban tư vấn. Chân thành
Việc đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền phải đáp ứng đủ các điều kiện theo quy định. Theo như tôi biết thì sắp tới sẽ có quy định mới về vấn đề này. Cho hỏi yêu cầu về dữ liệu lâm sàng để bảo đảm an toàn, hiệu quả đối với thuốc cổ truyền trong hồ sơ đăng ký lưu hành theo quy định mới thì như thế nào? Cảm ơn!
Kính gửi Quý Luật Sư! Công ty tôi đang hoạt động trong lĩnh vực sản xuất đũa gỗ, có liên quan đến an toàn thực phẩm. Kính nhờ Quý Luật Sư tư vấn giúp tôi các thủ tục để đăng ký cấp giấy chứng nhận cơ sở sản xuất an toàn thực phẩm và chứng nhận sản phẩm an toàn thực phẩm theo quy định hiện hành. Tôi xin chân thành
Tôi hiện đang tìm hiểu về việc đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền để phục vụ cho nhu cầu công việc. Theo như tôi biết thì sắp tới sẽ có quy định mới về vấn đề này. Vậy cho tôi hỏi theo quy định mới thì phần hồ sơ hành chính trong đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền gồm những gì? Cảm ơn!
Nhờ Ban tư vấn của Ngân hàng Pháp luật giải đáp giúp tôi vấn đề liên quan tới đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền. Cụ thể cho tô hỏi theo quy định mới thì phần hồ sơ kỹ thuật trong đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền được quy định như thế nào? Mong được giải đáp giúp. Cảm ơn!
Hiện nay thuốc cổ truyền được sử dụng rất phổ biến. Tôi muốn tìm hiểu về quy định liên quan tới thuốc cổ truyền. Theo như tôi biết thì sắp tới sẽ có quy định mới về đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền. Vậy Ban tư vấn cho tôi hỏi theo quy định mới thì thủ tục cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền được quy định như
Nhờ được tư vấn về việc đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền. Theo như tôi biết thì sắp tới sẽ áp dụng quy định mới về đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền. Vậy cho tôi hỏi theo quy định mới thì thủ tục gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền được quy định như thế nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban tư vấn. Chân
Ban tư vấn cho tôi hỏi theo quy định mới thì thủ tục thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền được quy định như thế nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban tư vấn. Chân thành cảm ơn!
Hiếp dâm và cưỡng dâm là hai tội phạm xâm hại tình dục rất phổ biến, tuy nhiên tôi rất dễ nhầm lẫn hai tội danh này. Nhờ Ban Biên tập phân biệt giúp tôi.
Tôi có biết Tòa án nhân dân tối cao có ban hành Thông tư về việc xét xử vụ án hình sự có người tham gia tố tụng là người dưới 18 tuổi thuộc thẩm quyền của Tòa gia đình và người chưa thành niên. Thế theo quy định mới này thì tại phiên tòa hình sự có người tham gia tố tụng dưới 18 tuổi thì những người nào phải có mặt
Ban tư vấn cho tôi hỏi theo quy định mới thì ngôn ngữ, hình thức, tính pháp lý của hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, dược liệu được quy định như thế nào? Cảm ơn!
Tôi có thắc mắc về vấn đề này muốn nhờ Ban tư vấn giải đáp giúp. Cụ thể cho tôi hỏi theo quy định mới thì sáng chế và bảo mật liên quan đến thuốc cổ truyền đăng ký được quy định như thế nào? Chân thành cảm ơn Ban tư vấn rất nhiều. Chân thành cảm ơn!
Tôi hiện đang công tác trong lĩnh vực y tế. Theo như tôi biết thì sắp tới sẽ có quy định mới về đăng ký lưu hành thuốc, dược liệu. Vậy Ban tư vấn cho tôi hỏi theo quy định mới thì tiêu chí xác định thuốc cổ truyền được miễn thử lâm sàng tại Việt Nam được quy định như thế nào? Nhờ được giải đáp giúp. Cảm ơn!