Tôi là dược sĩ có mở một tiệm thuốc tây và rất quan tâm đến các loại thuốc nước ngoài, được biết Cục quản lý dược mới ban hành danh mục thuốc được phép lưu hành tại Việt Nam trong đó có thuốc Tocalus tablet. Cho tôi xin một số thông tin về loại thuốc này, cảm ơn đã hỗ trợ!
, Quận Hà Đông, Hà Nội - Việt Nam)
- Nhà sản xuất: Kyung Dong Pharm Co., Ltd. (Đ/c: 224-3, Jeyakdanji-ro, Yanggam-Myeon, Hwaseong-Si, Gyeonggi-Do - Korea)
=> Như vậy, thuốc Padolac Tab đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam trong thời hạn 05 năm kể từ ngày 23/10/2019.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
Bên mình đang có nhu cầu tìm mẫu văn bản quy định cho doanh nghiệp/hộ kinh doanh. Cho mình hỏi: Mẫu Giấy đề nghị đăng ký doanh nghiệp tư nhân được quy định ở đâu?
Ban biên tập cho tôi hỏi: Theo quy định mới nhất thì việc kiểm tra, thử nghiệm đối với động cơ sử dụng cho xe đạp điện được thực hiện theo phương thức nào? Chân thành cảm ơn!
Chào Ban biên tập. Tôi có nội dung thắc mắc như sau: Đối với công tác viên thì khi công ty trả lương cho đối tượng này thì có được đưa vào chi phí hợp lý khi hạch toán để khấu trừ thuế Thu nhập doanh nghiệp hay không? Chân thành cảm ơn!
Chào Ban biên tập, anh chị cho hỏi: Với quy định mới từ Bộ Giao thông và vận tải thì khi thực hiện đăng ký thử nghiệm đối với động cơ sử dụng cho xe đạp điện thì cần có những tài liệu kỹ thuật và mẫu thử gì, được quy định cụ thể tại văn bản nào? Chân thành cảm ơn!
Giá trị quyền sử dụng đất
5
Giá trị quyền sở hữu trí tuệ
6
Các tài sản khác (ghi rõ loại tài sản, số lượng và giá trị còn lại của mỗi loại tài sản, có thể lập thành danh mục riêng kèm theo Giấy đề nghị đăng ký doanh nghiệp
nạp của nhà sản xuất.
Nếu cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu không cung cấp được quy trình nạp đầy và bộ nạp điện ắc quy, thì ắc quy trong điều kiện nhiệt độ môi trường quy định tại mục A.1.1 Phụ lục A của Quy chuẩn này, (đối với ắc quy đã được nạp điện, phải phóng điện với dòng điện I2 (A) cho đến khi điện áp ắc quy giảm xuống đến giá trị điện áp
Yêu cầu chung đối với ắc quy sử dụng cho xe đạp điện được quy định tại Mục 2.1 QCVN 76:2019/BGTVT ban hành kèm theo Thông tư 45/2019/TT-BGTVT (có hiệu lực từ 10/05/2020), cụ thể như sau:
- Ắc quy phải được chế tạo đúng theo tài liệu kỹ thuật của cơ sở sản xuất.
- Ký hiệu điện cực: Điện cực dương của ắc quy phải được ký hiệu bằng dấu cộng
trồng mía; hệ thống máy sản xuất mạ thảm; máy xới, máy vun luống, máy vãi, rắc phân, bón phân; máy, bình phun thuốc bảo vệ thực vật; máy thu hoạch lúa, ngô, mía, cà phê, bông; máy thu hoạch củ, quả, rễ; máy đốn chè, máy hái chè; máy tuốt đập lúa; máy bóc bẹ tẽ hạt ngô; máy tẽ ngô; máy đập đậu tương; máy bóc vỏ lạc; xát vỏ cà phê; máy, thiết bị sơ chế
Cho tôi hỏi khi Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất phân bón bị mất hoặc hư hỏng thì được xin cấp lại đúng không? Nếu đúng thì cho tôi xin bộ hồ sơ. Nhờ giải đáp theo quy định mới. Cảm ơn!
Tôi được biết thuốc Zoleronic acid Fresenius Kabi 4mg/ 5ml đã được cấp phép lưu hành trong thời gian vừa qua. Tuy nhiên, tôi chưa hiểu về loại thuốc này, anh chị cho tôi xin một số thông tin về loại thuốc này. Cảm ơn!
Tôi được biết thuốc Nipogalin 750mg đã xuất hiện trên thị trường thuốc Việt Nam, cho tôi hỏi thuốc này do công ty nào sản xuất? Nhờ giải đáp để tôi có thể phân biệt. Cảm ơn!
Nam)
- Nhà sản xuất: Aurochem Pharmaceuticals (India) Pvt.Ltd. (Đ/c: Plot No 8. Palghar Taluka Industrial Co-op. Estate Ltd. Boisar Road, Tal. Palghar Thane - 401 404. Maharashtra State - India)
=> Như vậy, thuốc Medicifex được cấp phép lưu hành tại Việt Nam trong thời hạn 05 năm kể từ ngày 23/10/2019.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân
Vingoric 50
Sildenafil (dưới dạng sildenafil citrat) 50mg
Viên nén bao phim
36 tháng
NSX
Hộp 10 vỉ x 4 viên
VN-22241-19
- Công ty đăng ký: Công ty cổ phần dược phẩm Việt Tâm (Đ/c: 184 Bông Sao, P.5, Q.8, TP. Hồ Chí Minh - Việt Nam)
- Nhà sản xuất: Cian Healthcare Pvt. Ltd
Paracetamol macopharma
Mỗi 1ml dung dịch chứa: Paracetamol 10mg
Dung dịch tiêm truyền
24 tháng
NSX
1 thùng chứa 50 túi x 50ml
VN-22243-19
- Công ty đăng ký: Công ty cổ phần Medcomtech (Đ/c: Số 61, Ngõ 291 Khương Trung, Phường Khương Trung, Quận Thanh Xuân, TP Hà Nội - Việt Nam
Tôi nghe nói Cục quản lý dược mới ban hành danh mục một số thuốc được phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam, cho tôi hỏi thuốc Nimoren 2mg có thuộc danh mục này không?
Cho tôi hỏi theo quy định mới của Cục quản lý dược thì thuốc Amlessa 4mg/5mg Tablets có thuộc danh mục thuốc được phép lưu hành tại Việt Nam không? Nếu được thì do công ty nào đăng ký lưu hành?